30 июля. ПРАВМИР. Перечень заболеваний, на которые в России проводится неонатальный скрининг, может расшириться еще на девять позиций. Об этом сообщил главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ, академик РАН Сергей Куцев на заседании комиссии Парламентского Собрания Союза Беларуси и России по здравоохранению.
Сейчас в рамках скрининга в первые дни жизни ребенка проводится обследование на 36 наследственных заболеваний. Благодаря неонатальному скринингу есть возможность выявить редкие и тяжелые заболевания на ранней стадии и вовремя начать лечение.
По словам Куцева, расширение перечня — сложная задача, поскольку не все заболевания соответствуют установленным критериям отбора.
«Мы надеемся добавить девять новых заболеваний. Но остальные диагнозы должны ставиться уже на основании клинических проявлений, как можно раньше», — подчеркнул эксперт.
В 2024 году Минздрав сообщал о снижении младенческой смертности в России почти на 50% за последнее десятилетие.
В ведомстве отметили, что в 2023 году были проведено более 1 миллиона 200 тысяч обследований новорожденных детей, охват составил 98%.
