У 10-летнего Бена Грина редкая болезнь - синдром Прадера-Вилли. Из-за того, что у ребенка нарушена связь между мозгом и желудком, Бен постоянно хочет есть. Он в принципе не может понять, что желудок полон и еда ему сейчас не нужна.
Сильный голод заставляет мальчика поглощать любую пищу, которую можно достать, вплоть до кошачьего корма. Чтобы уберечь сына от гибели из-за переедания, родители вынуждены запирать холодильник на кодовый замок, а за мальчиком следить 24 часа в сутки.
У Бена уже начались проблемы с лишним весом и врачи посадили его на диету - велели давать ему еду с меньшим содержанием жира и углеводов, чтобы снизить риск развития диабета. Но низкокалорийной пищей больному ребенку еще сложнее насытиться, и он закатывает длительные истерики, если ему не дают еды. Кроме того, болезнь вызвала у Бена проблемы с позвоночником и мальчик оказался в инвалидном кресле.
Проявления синдрома Прадера-Вилли связаны с дефектом 15-й хромосомы (в ней не хватает 7 генов), отвечающей за выработку ряда гормонов. Такой синдром встречается у 1 новорожденного из 22 000. Больные страдают разной степенью задержки умственного и физического развития, часто бесплодны, имеют проблемы с костями. Большинство из них мучает неконтролируемое чувство голода. Часть гормональных проблем удается решить с помощью специальных препаратов, но с голодом они не справляются. Как и синдром Дауна, синдром Прадера-Вилли неизлечим.
Десятилетний мальчик страдает врождённым голодом
В этом виновата генетическая болезнь.
