Об этом сообщил руководитель исследования из Национального онкологического центра Японии Кэнъити Ёсида.
По данным исследования, новый вариант T-клеточного острого лимфобластного лейкоза обнаружили у 14 пациентов из более чем тысячи изученных случаев. Возраст заболевших варьировался от 7 до 35 лет, при этом средний составил около 17 лет.
Специалисты отнесли выявленный подтип к группе крайне высокого риска: для него характерны частые рецидивы и высокий уровень смертности.
Дополнительную сложность представляет диагностика — заболевание может не выявляться при стандартных обследованиях, так как связано с редкой хромосомной перестройкой.
Причины, по которым этот подтип чаще развивается у подростков, пока не установлены. Ученые рассчитывают, что результаты исследования помогут разработать более эффективные методы лечения.
