МОСКВА, 19 февраля. /ТАСС/. Перечень медицинских учреждений, в которых будут проводить анализы в рамках нового генетического скрининга на моногенные заболевания (ПГТ-М) и на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП) для россиян, которые хотят стать родителями, подготовлен Минздравом РФ. Соответствующий проект постановления Минздрава опубликован на портале проектов нормативных правовых актов.
«Утвердить прилагаемый перечень медицинских организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти и исполнительным органам субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья, в которые медицинскими организациями субъектов Российской Федерации обеспечивается направление материала для проведения неинвазивного пренатального тестирования (определения внеклеточной ДНК плода по крови матери) и предимплантационного генетического тестирования эмбриона на моногенные заболевания и на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-М, ПГТ-СП)», — говорится в документе.
Из текста следует, что направление материала для тестирования на моногенные заболевания и на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-М, ПГТ-СП) будет проводиться в следующих организациях:
- «НМИЦ здоровья детей» Минздрава РФ;
- «Томском НМИЦ РАН»;
- «НМИЦ им. В. А. Алмазова» Минздрава РФ;
- «НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д. О. Отта»;
- «НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В. И. Кулакова» Минздрава РФ;
- «Уральском государственный медицинский университет» Минздрава РФ;
- СПБ ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»;
- ГБУЗ Новосибирской области «Клинический центр охраны здоровья семьи и репродукции»;
- ГАУЗ Свердловской области «Клинико-диагностический центр “Охрана здоровья матери и ребенка”;
- ГБУЗ Москвы “Московский научно-практический центр лабораторных исследований департамента здравоохранения города Москвы”;
- ГБУЗ Республиканский медико-генетический центр, город Уфа.
