21 января. ПАРВМИР. С начала года беременные россиянки получили возможность бесплатно пройти неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) по полису ОМС.
Как сообщила главный внештатный специалист Минздрава по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина, процедура доступна пациенткам, у которых выявлены риски хромосомных аномалий плода. По ее оценкам, это касается примерно 10% будущих мам.
НИПТ представляет собой анализ внеклеточной ДНК ребенка, которую выделяют из крови матери. Это исследование считается высокоточным и, в отличие от хирургических методов диагностики, полностью безопасным.
Стандартная схема ведения беременности включает три обязательных скрининга.
Уже первый из них, проводимый на 11-13 неделе, может показать риск развития синдромов Дауна, Эдвардса, Патау и других нарушений.
Акушер-гинеколог Виктория Шустова поясняет, что в группу высокого риска попадают 1-2% женщин, еще 3-5% получают промежуточный результат. Вероятность патологий возрастает с возрастом, особенно после 35 лет.
Ранее при тревожных результатах скрининга женщинам часто предлагали кордоцентез — взятие крови из пуповины через прокол.
Альтернативой был платный НИПТ, но его цена варьируется от 20 до 50 тысяч рублей.
Из-за высокой стоимости многие семьи отказывались от проверки, оставаясь в неведении до родов. Включение теста в программу госгарантий врачи называют шагом к более гуманной медицине и равным возможностям.
Подтвержденные хромосомные аномалии нельзя исправить внутриутробно.
Однако точный диагноз позволяет врачам правильно вести беременность, а родителям — подготовиться к появлению особенного ребенка и необходимой реабилитации.
