Mail.RuПочтаМой МирОдноклассникиИгрыЗнакомстваНовостиПоискВсе проекты
Если ваш ребенок – левша
Особенности воспитания
5:0
Наше детство против современного
28 марта 2015, 12:34, Здоровье, Здоровье, Красота, Диеты

Гломерулонефрит. Москва. Самара . Где лечить ?

Мама болеет :( Сейчас находится в больнице г. Тольятти . Результаты анализов пока не готовы , биопсию делали во вторник.
Я в Москве . Может есть здесь надежные врачи или клиники, чтобы результат был положительным ? Кто что посоветует.  Лечение в Самаре, думаю, тоже подойдет .
И насколько  реально получить квоту на лечение , операцию ? Я в декрете , старшая сестра официально не работает , отец на пенсии подрабатывает, мама тоже пенсионерка.  То есть доход минимальный. Что надо сделать в первую очередь , куда звонить?
Тема закрытаТема скрыта
Пожаловаться
12
Майя
Операции при гломерулонефрите не делают. Лечение серьезное медикаментозное, если есть явления почечной недостаточности - то там уже рассматриваются другие методы. По клиникам не подскажу, я в другом регионе
Пожаловаться
usagi penkichi , 1 ребенок
Может потребоваться пересадка почки , либо удаление одной из ...
Пожаловаться
Майя
Ну я это имела в виду когда писала про почечную недостаточность. Но такие операции относятся к высокотехнологическим (ВМП), на это квоты выделяются. У нас такие операции делают в отделении диализа и трансплатации почек, в подобное отделение при необходимости и вас направят.
Пожаловаться
usagi penkichi , 1 ребенок
Ясно . Спасибо !
Пожаловаться
ксюха, 2 ребенка
По теме не подскажу!Маме здоровья!!!!!
Пожаловаться
usagi penkichi , 1 ребенок
Спасибо !
Пожаловаться
Luka , 2 ребенка
В Москве нефроцентр в ГКБ 52, занимающийся этими вопросом.Как туда попасть, я не знаю, тем более с нашей нынешней оптимизацией(((


Пожаловаться
usagi penkichi , 1 ребенок
Ок. спасибо . Хоть буду знать куда обращаться. В инете что-то нормальной информации нет. Или я не так ищу :(
Пожаловаться
Майя
Местный Минздрав должен направлять по квотам ( другое дело сколько и на что их в этом году хватит?)
Пожаловаться
usagi penkichi , 1 ребенок
В инете читала инфу о квотах . Пишут что можно потом обратиться в Минздрав за компенсацией . Но, блин, это Самарская обл. , чтобы что-то там выбить над пороги поотбивать... Зная своих , никто не будет этим заниматься ...А я не могу :( ... В Москве попроще было бы, конечно.
Пожаловаться
Майя
Сначала получает анализ. Далее лечащий врач делает вывод о лечении. Если у условиях местной больницы отсутствует оборудование или нет условий для данного вида лечения - то консилиум врачей ( лечащий + зав.отделением + иногда может быть сотрудник кафедры или начмед) дают заключение о том где нужно лечиться. Если можно лечиться у себя, но нет квот - больница направляет в тот город, где они есть. Есть ситуации когда к этому подключается Минздравно в каждом городе это индивидуально
Пожаловаться
usagi penkichi , 1 ребенок
Понятно . Спасибо ! Будем ждать результаты .
Пожаловаться
Алена мама 3D, 3 ребенка
По теме к сожалению не могу Вам помочь(((( Мамочке Вашей огромного здоровья!!!


Пожаловаться
usagi penkichi , 1 ребенок
Спасибо !!!
Пожаловаться
ЦВЕТОЧиК беленький
Знаю и скажу самое главное - это редкая и недостаточно еще изученная несмертельная болезнь, но она может привести к почечной недостаточности. Биопсия покажет инфу, которая даст возможность врачам назначить лечение, т.к форм этой болезни несколько.
Лечение направлено на то, чтобы увеличить период ремиссии, т.е время между обострениями, рекомендации для родственников - беречь как хрустальную вазу ( это были советы врача нам, после диагноза) Тепло, диета, отсутствие контактов с вирусными заболеваниями, отсутствие стрессов и физической нагрузки, постоянный контроль давления и мочи.
Слушайте врачей!!!
Пожаловаться
usagi penkichi , 1 ребенок
Спасибо, Вам ! Хочу маму к себе забрать и посадить на диету .
Пожаловаться
Майя
Ну вообще диета - это не лечение. Это необходимый образ жизни в плюс к серьезному лечению
Пожаловаться
usagi penkichi , 1 ребенок
Само собой .
Пожаловаться
Птичка -синичка, 2 ребенка
В Самаре отделение нефрологии есть о областной клинической больнице им Калинина. Отделение пересадки почек в клиниках мед университета. В обоих этих больницах принимают пациентов из области. Про квоты не скажу, просто не знаю ситуацию в этой области, в нашей больнице по квотам например делают эндопротезирование суставов , так вот нам эти квоты уменьшили. -;(.


Пожаловаться
usagi penkichi , 1 ребенок
Вот ведь :( Видимо им бюджет урезали .
А где в Самаре и как Вы выбивали квоты ? Куда обращались ? 
Пожаловаться
Елена Ланкина, 4 ребенка
У моего сына, на данный момент 18 лет, это один из диагнозов. А ещё подобных(ведущих к почечной недостаточности) штук 5 - перечислять не буду. Лечение? Почка стабильна? Нет? Лечение на стабилизацию, за ваш счёт. Помощь го-ва только при инвалидности, а это полостная операция на почках, либо отказ почки :(. Я знала за что борюсь. У сына сейчас всё стабильно. Обе почки функцианируют ;).
Пожаловаться
usagi penkichi , 1 ребенок
Хронический ? Или вы избежали этого диагноза ?
Здоровья сыну ! ;)
Пожаловаться
Елена Ланкина, 4 ребенка
Хронический конечно. Как и остальные диагнозы. Слава Богу - почка стабильна. Профилактика и обследование 2 раза в год. Диагноз поставлен 9 лет назад. У него была проблема ещё и с рефлюксом из мочевого в почку.Была лапороскопическая операция на мочеточнике за наличку. Можно было делать и бесплатно - но это 3 полостных. Первая - отключает почку от мочевого, вторая - формирует новый мочеточник, третья - подключает почку к мочевому.
Пожаловаться
Елена Ланкина, 4 ребенка
В общем с диагнозом вашей мамы можно жить долго и счастливо, пусть и с ограничениями. Сейчас у неё видимо просто обострение. Это просто хроническое заболевание, с которым нужно учиться "дружить".
Пожаловаться
Марина Гаузяк
Мне поставили данный диагноз-все это лечиться-есть три способа-гармонами-метод менее затратный-но все эти манипуляции отражаются на весе и внешности,второй имуномодуляторами,и иммунодеприсантами-которые стоят как крыло от боинга.....все лечиться-главное соблюдать диету........
Пожаловаться
12
Поделиться темой:
Подпишитесь на нас