Зпрр

Я поняла, что медицина заграницей тоже не айс

конкретно проблемы моего ребенка она разрешила

Слух проверяют минимум дважды и с перерывом минимум месяц. Это вы не в курсе.
И проблема у моего ребенка было в снижении слуха всего на 20 дб, взрослый человек даже не заметит такое падение слуха, но в раннем возрасте ведет к отсутсвию речи. Полному отсутсвию. Вообще не говорил ребенок. Даже мычание повторить не мог. Сделали операцию, удалили аденоидыю стал нормально слышать, поясилась речь.
Но сейчас реабилитируем зпрр. В 3.3 года его возраст психического развития был 1.5 года.

Вы не в теме, аудиометрию и тимпанометрию можно делать хоть каждую неделю. Это делается у обычного Лора, далее делать надо КСВП, а это оборудование специализированное и делается один раз. Вам оно не потребовалось, так как первые две процедуры показали не норму. Далее Вы не углублялись, отсюда такие комментарии. Конкретно я спросила свою собеседницу, как лечить зпр танцами и хором, ребёнка который не слышит. Вы влезли со своей Швецией))

Хамство м от вас веет.
У вашей сообеседницы у ребенка были те же проблемы, что и у моего, плюс вода в ушах. Ему сделали операцию и слух восстановился, он заговорил. Потом занимался танцами и хором для реабилитации.

А от Вас веет дилетантством, у автора проблема не со слухом и утверждать, что танцы и хор лечат зпр, а таблетки не существует, глупость. В данном случае речь шла об этом, в чем хамство? В том, что надо к человеку у которого реальные проблемы с ребёнком вставить свои 5 копеек не удосуживаясь вникнуть в тему.

И однократной-то проверки слуха на аппаратах, а не только манкой пошуршать , месяцами можно добиваться, потому что сурдолог есть в областной больнице, без платных приемов, записаться можно только с направлением от врача, а врач делает вывод, что ребенок слышит и направление не дает. А уж чтобы каждый месяц легко отправляли и без жалоб и скандалов - мне не представить.

Елки, страны у нас с вами разные, а проблемы одни. Да, вот прямо все было, как вы и пишете. Врач проблем не видит - ждите, заговорит. Направления не добиться, платных приемов нет. Замкнутый круг.
Нам очень повезло дважды. Первый раз техник, которая слух проверяла, отнеслась очень внимательно, ей не очень понравились результаты и она сама забукала нам повторную проверку и записала к сурдологу.
А второй раз нам очень повезло с сурдологом. Это был третий (!) врач, который нас смотрел, я к ней получила направление просто с боем, она посмотрела ребенка и сразу дала направление на операцию.
А первые 2 врача сопли жевали - ну да, вроде слух немного снижен, но ничего, это не может влиять на речь, бла бла бла... я им статьи открывала и показывала, что даже такое снижение слуха ведет к неразвитию речи. Так я кандидат нвук и тоже работаю в госпииале, я могу настоять на своем. А простые мамы? Вот так и получают инвалидность дети, которые могут быть абсолютно здоровыми.

Вы не сравнивайте своего требенка слухового и детей с серьезными неврологическими проблемами
Что ребенок не слышит, не дослвшит , это и мама видит, и пошла в этом направлении, все просто и понятно

Зпр дети с нормальным слухом, это совсем тдругое,инам лоры и сурдологи , хоры и танцы не помощники

Не понимаете никак, потому что проблемы были разные и пути разные

Простые мамы, если тупые, то получают инвалидность,мне понять ,что ребенок глуховат, это мне не понять

Я простая, но очень пробивная, энергичная, много иизучившая по проблемам моего сына, поэтому вкупе со специалистами и прочим- прочим практически вывела ребенка своего ив норму
Юа сидела ровно на ж. И строчила темы годами, ничего не делая, получила бы инвалида

Видите, вы лучше меня знаете, как мне в Швеции можно сделать проверку слуха ребенку. Да я бы и за 150 тысяч проверила, если бы были платные услуги здесь, в Швеции. Мы в Ригу тягали ребенка на прием к врачу, чтобы хоть понять, что с ним, а вы "15 тысяч".
Никто не тебует звезду героя, мы родители и обязаны заботиться и лечить своих детей.

То, что Вы в Швеции, это Вам не повезло, в Москве проблем нет. Если бы Вы за 150 тыс проверили, купили бы билет и на один день слетали бы в Москву в институт оториноларингологии и слуха, и все было бы ок. Там во сне проверяют без проблем.

Вообще странно.
Мы на приеме у психиатра были час, вопросов куча была. Начиная от беременности, заканчивая нынешней ситуацией.

Я с неговорящим ребенком у психитра была не раз. 5 минут и свободны. Помощи никакой так и не увидели, а на учете теперь числимся. На фиг я туда вообще пошла?

мы сидели полчаса ,большую часть времени он писал.дважды глянул на ребенка и апосле прочтения характеристики,сказал"зпр".Прям че то неприятно так стало.У меня старший зпр,его долго обследовали...ну пусть идет на это пмпк.Пусть дают этот сад,там же очень хорошо занимаются вроде...

Сочувствую. Мы не стоим на учёте .Были из-за логоневроза. Не очень он нам помог, но таковы правила.

А вы ее просили, задавали вопросы

Моему ребенку психиатр выписывал бесплатно дорогие препараты в ПНД, год , наверное, на учёт просто так никто не ставит, если нет психиатрических диагнозов

И просила, и вопросы задавала. Ответ - речью у детей с неврологией они не занимаются. Диагноза нет, а учет есть, т.к. были больше трех раз за год. За направлением на ПМПК, за заключением в лист ожидания на отделение патологии речи и снова на ПМПК. Причем о том, что мой ребенок на учете я узнала только в ковид, когда мне позвонили спросить как дела.

Вас кто-то направил к психиатру, по какому иповоду

В год и восемь пропала речь полностью. Невролог в поликлинике - нормально, еще заговорит, один платный аналогично, второй - оформите инвалидность и смиритесь, сенсо-моторная алалия (посмотрев на ребенка 20 минут, просто посмотрев). Третий - будем лечить, 60 уколов за месяц, массаж, парафин, физио - все платно, курс лекарств на полгода тысяч на 20 суммарно, но ее больше ноги волновали, чем речь. Эта же невролог посоветовала пробиться на ПМПК, обычно к 3 годам у нас берут только, а моему 2 и месяц было, но пробились. Поэтому и пошли к психиатру - без направления психиатра на ПМПК не попасть, заключения невролога, особенно платного, тут недостаточно, соответственно, логосад не получить. Невролог или педиатр дают направление к психиатру, он дает направление на ПМПК, дальше обратно к педиатру за выпиской из истории развития, потом все собрать все документы и встать в очередь на комиссию. В принципе, справки и заключение психиатра "здоров" - это вся полученная помощь, а на учете сын оказался.

Тут все индивидуально, у моего другие диагнозы

А зачем на пмпк в два года, не пойму

В сад то попали?, раньше был сад Зпр ,мы туда попали, один сад, маленькое двухэтажное здание, на 2000 000 область, пробила место, с 4 до ,7 лет отходил, прогресс был отличный

Чтобы в сад в очередь встать, без заключения ПМПК этого не сделать. В 2 года встали, к 4 с небольшим попали, раньше у нас и не берут. Пришли бы позднее на год, могли бы в 4 и не попасть, т.к. для таких маленьких всего 57 мест на 300 тыс. населения. Там же на ПМПК 10 занятий с логопедом дали, именно их так и не дождались, в логосад раньше попали, чем очередь дошла.

Я тоже на приеме у психиатра была час, также все расспрашивал.

+

Если характеристика для комиссии, то иногда специально пишут, чтоб 100% дали логопеда, дефектологов и т. д. Я когда читала характеристику на дочь перед комиссией, было ощущение, что у меня не дочь, а Сталин в юбке растет. Психиатру не обязательно спрашивать, они чаще в этом возрасте на поведение и реакцию смотрят.