У кого ребенок с ДЦП?

у моей дочке тоже дцп спастическая диплегия симптоматическая эпилепсия.дочке 13 лет ходит с палочкой.4 раза ездили в тулу может через год тоже запишемся на аперацию .эпилепсия ещё лечим.

Да в Трускавце все хорошо, но продолжаете заниматься вы как? Я - реабилитогог, заходите
http://rehabilitationccp.blogspot.com/

Нашему сыну Ване скоро 5 лет его диагноз спастический тетрапарез с гиперкинезами.За это время где мы только не были ,особого эффекта за это время мы не увидели.Наши клиники поставили свои методики лечения ДЦП на конвейр,индивидуального подхода к лечению ребёнка нет,потомучто это невыгодно ,разорятся.Мы сейчас пробуем выйти на Китай,статистика лечения ДЦП впечатляет ,у них из больных ДЦП к 14 годам не ходит только 3-4% .так что попробуйте,искренне желаю вам всем здоровья и удачи

ещё попробуйте Самарский РЕАцентр на данный момент их методика нам помогла больше всего

Здравствуйте все.Читаю послания и очень вам всем сочувствую.(мы уже прошли все первоначальные этапы).Моей дочери уже 15лет(диагноз ДЦП спастически диплегическая форма,правосторонний гемипарез)Девочка ходит самостоятельно,умственно абсолютно сохранна но конечно физический дефект очень заметен.Могу сказать что многое что сдесь пишут истина.Нужно приложить огромное количество усилий,времени и к сожалению денег,для того чтобы малышей поставить на ноги.Конечно полного излечения ждать точно не стоит,но достич устойчивого прогресса конечно можно.У нас сейчас другая проблемма.Дочка учится в 8классе,скоро выпускать ее во взрослую жизнь а я так этого боюсь.Что же дальше,куда пойти учиться,как найти себя в этой жизни?Может быть у кого то есть такие взрослые детки,подскажите какой путь выбрали вы.Буду очень рада любому совету.Всем желаю терпения и огромной любви к вашим таким непростым но таким прекрасным деткам.

Ульяна Бедарева В какой школе Ваша дочь учиться !? в специализированной или в обычной!???
напишите мне на почту basala_alena@mail.ru

Здравствуйте все. У меня такая история. Я сама болею ДЦП в детстве ездили везде по всей стране не знаю улутшение есть, но только меня мама не отдвала в реабилитационный центр, а обычный детский сад, там я тенулась за другими детьми, потом пошла в нормальную школу, а потом в норамальный институт. Сейчас замужем родила ребенка причем здорового. У меня такой девиз в жизни "НЕ Я БОЛЬНАЯ А ОБЩЕСТВО БОЛЬНОЕ" может я не прова_)

Общество может и все не больное. Но надо придерживаться хороших людей. а на плохих внимания не обращать. Занимайтесь каким-нибудь творчеством. чтобы не замечать ничего. Стихи.рисунки.поделки итд. Хорошо что вы замуж вышли. Вы можете жить интересами мужа, ребенка.

Здравствуйте Александра.Очень рада что у вас все сложилось(поздравляю с малышом).Но мне хотелось бы поподробнее узнать вашу историю(если можно).Какая у вас форма ДЦП,в каком институте учились,как вообще вы научились справляться со всем сами.Буду очень благодарна если ответите.

Здравствуйте Ульяна. У меня паралич левой стороны,наверно легкой степени не знаю в подробности не вдавалась. Меня мама в детстве лечила по разным методикам, то есть восточная медицина (иглоукалывание) массаж каждый день сама делала (аплекатор) не помню как именно называется, потом физиотерапия, ЛФК, дома Шветская стенка была на ней занималась когда все дети на улице бегали все это в комплексе. Мне дома никогда не говорили что я не такая как все просто жила среди нормальных детей ходила в детский сад куда и другие дети потом в нормальную школу, после школы в институт в Приморском крае г. Находка.

Да еще пусть ваша дочь не зацикливаеться на свое внешности, а уверенно идет по жизни не смотря ни на что, Рузвельт то же в коляске управлял Америкой да по лучше нынешних президентов.

Здравствуйте, все! Скажите, пожалуйста, кто-нибудь бывал в Институте головного мозга в Питере? Ольга.

Спасибо огромное вам Саша за ответ.Мы конечно Настене тоже никогда не говорили что она не такая(но с возрастом она сама это поняла).Наверное у нее диагноз всетаки серьезнее чем у вас.Но будем стараться преодолеть все.Желаю счастья и здоровья вам и вашей малышке.

Здравствуйте. У меня тоже ребенок с дцп.Спастическая диплегия. Родился недоношенным на 30 неделе. Диагноз выставили в 1г.3м. а лечимся с 6 месяцев. Много лечились, по многим методикам( Войта, У Романова в Питере, проф. Скворцова. у остеопатов), лфк, массаж. иголки и др.. Все дало свои результаты. У ребенка сохранный интелект и уже пытается самостоятельно передвигаться.

здравствуйте. Моему ребенку поставили ДЦП , Спастический тетрапарез, сейчас ему 1год 5 мес, стоит у опары, ходит в кроватке, у дивана, пытается ходить за одну руку, но диагноз страшный... напишите, как у вас дела сейчас. Мы тоже недоношенные.

Ольга Добрыдина .если Ваш малыш ходит по кроватке ...ты пойдёт он у Вас 100%....И всё у Вас будет хорошо

А войта дала результаты????И сколько по времени делали???

Здравствуйте.Вы молодцы,уже много сделали.Моя доча пошла в 3года(и я думаю у вас тоже все будет хорощо).Самое главное сохранный интеллект.

Здравствуйте! Моему старшему сыну 4 года, диагноз ДЦП, год назад он начал ходить, но походка неправильна и левая ножка короче правой. Плюс к этому он плохо говорит. В своем городе я побывала практически во всех реаб. центрах, в принципе динамика положительная. Недавно услышала, что в Питере есть очень хороший центр дя лечения "особых" детей. Может кто-нибудь про это что-нибудь слышал?

трансфер фактор я даю своей крошке ему 11 месяцев .очень сложная форма ДЦП.ещё ездим в белореченск к массажисту просто чудо человеку.один курс пока прошли но я видела детей которые были тяжелее чем мой и за год лечения встали на ноги и разговаривают!!!!я просто уверена что ДЦП вылечиваеться на 100%.и все не по рассказам!я видела и общалась с такими людьми))и никогда бы не сказала что у них было ДЦП!!если кому интерено с радостью пообщаюсь и желаю всем деткам не болеть!!!

Да, человек чудный, очень любит деньги! Рекламу себе делает. Я видела и разговаривала там со многими и не у одного ребенок не пошел. А вы наивно верите этому массажисту.. впрочем как и я в самом начале нашего лечения. Но только знайте, чуда не будет. А с детками что старше 5 -6 лет он не связывается т.к знает что изменений не будет, а маленькие сами прогрессируют.

Хотелось бы с вами пообщаться.У моего ребенка дцп.

у нас тоже у дочке диагноз дцп.нам только годик и я пока нечего незнаю.я просто в шок.

Здравствуйте Екатерина,если можно поподробнее про Белореченск-у меня сын,ему 10 лет(спастический тетропорез),ходит только на ходунках и за руки

Он за таких детей не берется. (((