У кого ребенок с ДЦП?

а за каких берётся?

За маленьких от рождения и до 6-7 лет. Мартикян не где не оформлен, работает на дому, а ему помогает сын-юрист.

Мне дали номер,может стоит попробовать?

А он еще говорит, что лечит АУТИЗМ! ))) Чудо лекарь!

здравствуйте все . а ктонибудь лечил ребенка в центре "кортекс" в московской обл.? на сайте уних прямо про чудеса написано. моей дочке 12 лет и все что она умеет это лежать , двигать руками иногами, да немного звуков издавать, еще и судороги. многие наши волгоградские " светила" руками разводят говорят что безнадежна а мы ищем деньги поехать в "кортекс" - там обещали попробовать снять судороги и помочь с дцп

См. видео - пишите - подскажу где приобрести
http://video.mail.ru/mail/anastasiya-mar...

Мне тоже родители никогда не говорили, что я инвалид, но мне дало это понять общество, мамочки гулявшие на улице с детишками, к которым я тянулась, школа... и тогда я начала доказывать всем, что я такая же, как все, и даже в чем-то лучше. я выучилась рисовать, начала работать журналистом, начала выступать в конном спорте, вышла замуж по большой любви....одна осталась "высота" - родить ребенка....когда я задумалась об этом, мне было 35 лет. как бы поздно для первородки, но и это меня не остановило.
У нас с мужем ДЦП, он инвалид 2 группы, я -- 1 группы, колясочница. не скрою, я мечтала забеременить и родить ребенка, меня не пугало ничего. и муж тоже очень хотел малыша... о как я была счастлива, когда тест показал две полоски... муж меня опекал так, что любая может позавидовать. он и мыл меня, и гулял, и кормил, и одевал-раздевал, ну и тд. в июле у нас родилась Каролинка, абсолютно здоровая, и все дедушки - бабушки ее рбожают....и мы можем о ней заботиться... да, было очень трудно, но я выдержала.
И не надо боятся тем, у кого неврожденное ДЦП ИЛИ ЛЮБОЕ ДРУГОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ. ребенок должен быть здоровым. другое дело, что общество и врачи не готовы помогать нам, родителям с ограниченными возможностями, они не понимают, что мы тоже люди и хотим жить, работать, иметь семью и рожать детей, как все. они считают, что мы не можем воспитать и поднять наших детей. так дайте нам возможность работать нормально, и зарабатывать нормальные деньги, к примеру я -- чемпионка России и призер Мирового чемпионата по инвалидному конному спорту, в спорте 15 лет, к тому же журналист со стажем и художник, а муж-- дипломированный компьютершик. и ничего. мы не можем найти работу уже который месяц, инвалиды с дипломами нафиг не нужны. а мы могли бы дать многое, научить детей наших не бояться нас, доброте и терпимости к таким особым людям, как мы, а это самое главное в наше время.

Здравствуйте все.Моей дочери 3 года. У нее ДЦП дискинетическая форма. Стопы ножек повернуты внутрь. Она не говорит, лишь произносит отдельные слоги. Лечились в Казахстане, ездили на консультацию в Россию. Два месяца назад приехала с лечения из Китая( г.Урумчи), где прошли 3-х месячный курс лечения.Думаю, где-то благодаря их методике лечения она стала пытаться ползать на четвереньках, произносит звуки. Однако, хотелось бы более заметного прогресса, думаю у нее большой потенциал, который я , к сожалению, не могу открыть полностью. Прочла сообщение о лечении в Венгрии.Хотелось бы получить более подробную информацию.Спасибо.

У вас прекрасные результат!!!

Мамы,читаю вас и плачу! у меня племянник с дцп,спастическая диплегия. сейчас ему 2,2. он только ползает. он очень далеко от меня-много подробностей не знаю,но где-то в душе теплилась мысль об его излечении! мозгом понимаю,что такого не будет,и от этого еще горше! мамы и их детки,крепитесь,сил вам,продвижений в ваших стараниях,и дай Бог-найдется такое лекарство,чтобы все ваши беды поскорей закончились!

я согласна с девушками, которые сами живут с дцп. у меня оно тоже, но в легкой форме. и я знаю, что действительно самое главное - жить среди здоровых людей, а не создавать вакуум вокруг такого ребенка. только так ты будешь чувствовать себя "нормально" и преодалевать комплексы. я окончила среднюю школу, потом обычный универ с общагой. и только благодаря усилиям моих родителей и этой "школе жизни" чувствую себя вполне уверенно. единственное - думаю сейчас, как правельно спланировать беременность, чтобы все прошло гладко

Полностью вас поддерживаю, у меня дцп после родовой травмы, в легкой степени. Родители всегда воспитывали как обычного полностью здорового ребенка, за что огромное им спасибо! Мне сейчас 20 лет и единственное что сейчас беспокоит, это то что в личной жизни пока не клеится, а хочется и семью и детей.

не волнуйтесь, 20 лет - совсем не возраст, все еще впереди!)

девочки!!!!нужны ваши опыты!!!!моей малышке 3месяца....она оочень странно себя стала вести....глобальное отставание в развитии!!!!1
подскажите только вы можете помочь все врачи отмахиваются...мол поживе-увидим....
какие симптомы дцп?в каком возрасте вам этот страшный диагноз поставили?
как самой определить что ребенок болен?
узи или нсг может показать дцп???

жду ответа.
спасибо

Зделайте срочно или УЗИ а лучше МРТ.Не откладывайте ни в коем случае!!!

Девушка такой диагноз ставят после года. С точностью вам могу сказать как мама дочери с диагнозом ДЦП в 3 месяца не один врач не скажет есть диагноз или нет. Даже профессор. Очень интересно каким образом ребенок может отставать в 3 месяца. Но если Вам все таки кажется что он отстает бегите к самому лучшему неврологу не пожалейте денег. Пусть назначает массаж. До года нужно пройти 3 курса. До года можно восстановить практически все!!!!Потом будет поздно. Не верьте никому если вы сами видите что ребенок отстает , не переворачивается, а самое главное если он все время спит- первый признак. Ищите сами хорошего массажиста специализирующегося на неврологических массажах. И дай Бог здоровья Вашей ляльке.!!!

Иногда бывает что невозможно все восстановить до года, мы лечимся с рождения в усиленном темпе-но на все воля Божья

Если что самый лучший метод востановить ребенка с отстованиями - это войтатерапия в брянской области, занимайтесь именно войта до года ОЧЕНЬ эффективна!!!!

Девочки,прочитала вашу тему,зашла сюда чисто случайно.Какие же вы молодцы все-стараетесь,выкладываетесь ради своих малышей.Терпения вам всем,сил физических и душевных и здоровья вашим деткам.

Здравствуйте, с вашей гирепктнетической формой очень помогают костюмы Адели, они увеличивают нагрузку на мышцы и убирают гиперкинезы. В костюма ребенок сможет двигаться без гиперкинезов

здравствуйте .мне 23 года .у меня дцп .хожу на канадских костылях ,хочется научиться ходить без них ,может кто-то посоветует какие -нибудь упражнения .для улучшения равновесия.

Света! попробуйте заниматься с костюмами Адели. Я думаю, у вас получится улчшить и равновесие и укрепить мышцы и улучшить походку

У моей близкой подруги у сына ДЦП! Ему 1 год и 8 месяцев. Они регулярно ездят в Киев,там есть специальная клинника,для лечения таких деток! Там обещали им помочь!

Всем здравствуйте. Моему сыночку 2,6 годика, у него ДЦП левосторонний гемапарез. Мы очень за него переживаем. Хоть у нас легкая форма этой болезни, но все равно очень заметно, как он храмает на левую ножку, и левая ручка очень плохо работает. Мы делаем массажи, гимнастику, на лестнице детской лазеет (конечно с нашей помощью). Я хочу сказать, что никогда не следует отчаиваться!!!!Все будет хорошо у наших деток!!!!Просто нужно приложить к этому усилия и много, много терпения! Всем удачи)))))