У кого ребенок с ДЦП?

У меня ребенку поставили спастисеский тетрапарез.Это тяжелая форма этой болезни.Он родился шестимесячным,сейчас ему год и девять.Он умеет переворачиваться,сидеть,чутьчуть опираясь ручками по бокам,или на коленки,он умеет ползать по-пластунски,сам пьет из чашки(правда сидя у меня на коленях),он может сам сесть в коляске,если поставить полупряподнятое положение.Он ходит за ручки,даже уже не за ручки,а я его просто поддерживаю под локотки.Ходит почти без спастики.может несколько минут стоять ,держать за перекладину,а стоять,опираясь на диван,он может вообще минут 15.Вот сегодня он смог секунды 2 простоять самостоятельно.Еще он катается по дому в ходунах и прыгает в прыгунках.Мне врачи все вмя только и твердят,что он у меня будет лежачим и не будет ходить...Если честно,то я уже так измучена,что врачи постоянно такое говорят...И порой мне кажется,что вот ему год и девять,и он никогда не пойдет...Я не знаю ,что будет дальше,но я постараюсь сделать все,чтобы он ходил и,если понадобится,я выложусь не на 100,а на 200,на 300%...Девчонки,если б вы знали,как я сильно этого хочу,как сильно мучает постоянная неизвестность и восклицания неврологов,что он у меня безнадежный...

У меня ребенку поставили спастисеский тетрапарез.Это тяжелая форма этой болезни.Он родился шестимесячным,сейчас ему год и девять.Он умеет переворачиваться,сидеть,чутьчуть опираясь ручками по бокам,или на коленки,он умеет ползать по-пластунски,сам пьет из чашки(правда сидя у меня на коленях),он может сам сесть в коляске,если поставить полупряподнятое положение.Он ходит за ручки,даже уже не за ручки,а я его просто поддерживаю под локотки.Ходит почти без спастики.может несколько минут стоять ,держать за перекладину,а стоять,опираясь на диван,он может вообще минут 15.Вот сегодня он смог секунды 2 простоять самостоятельно.Еще он катается по дому в ходунах и прыгает в прыгунках.Мне врачи все вмя только и твердят,что он у меня будет лежачим и не будет ходить...Если честно,то я уже так измучена,что врачи постоянно такое говорят...И порой мне кажется,что вот ему год и девять,и он никогда не пойдет...Я не знаю ,что будет дальше,но я постараюсь сделать все,чтобы он ходил и,если понадобится,я выложусь не на 100,а на 200,на 300%...Девчонки,если б вы знали,как я сильно этого хочу,как сильно мучает постоянная неизвестность и восклицания неврологов,что он у меня безнадежный...

У меня ребенку поставили спастисеский тетрапарез.Это тяжелая форма этой болезни.Он родился шестимесячным,сейчас ему год и девять.Он умеет переворачиваться,сидеть,чутьчуть опираясь ручками по бокам,или на коленки,он умеет ползать по-пластунски,сам пьет из чашки(правда сидя у меня на коленях),он может сам сесть в коляске,если поставить полупряподнятое положение.Он ходит за ручки,даже уже не за ручки,а я его просто поддерживаю под локотки.Ходит почти без спастики.может несколько минут стоять ,держать за перекладину,а стоять,опираясь на диван,он может вообще минут 15.Вот сегодня он смог секунды 2 простоять самостоятельно.Еще он катается по дому в ходунах и прыгает в прыгунках.Мне врачи все вмя только и твердят,что он у меня будет лежачим и не будет ходить...Если честно,то я уже так измучена,что врачи постоянно такое говорят...И порой мне кажется,что вот ему год и девять,и он никогда не пойдет...Я не знаю ,что будет дальше,но я постараюсь сделать все,чтобы он ходил и,если понадобится,я выложусь не на 100,а на 200,на 300%...Девчонки,если б вы знали,как я сильно этого хочу,как сильно мучает постоянная неизвестность и восклицания неврологов,что он у меня безнадежный...

У меня ребенку поставили спастисеский тетрапарез.Это тяжелая форма этой болезни.Он родился шестимесячным,сейчас ему год и девять.Он умеет переворачиваться,сидеть,чутьчуть опираясь ручками по бокам,или на коленки,он умеет ползать по-пластунски,сам пьет из чашки(правда сидя у меня на коленях),он может сам сесть в коляске,если поставить полупряподнятое положение.Он ходит за ручки,даже уже не за ручки,а я его просто поддерживаю под локотки.Ходит почти без спастики.может несколько минут стоять ,держать за перекладину,а стоять,опираясь на диван,он может вообще минут 15.Вот сегодня он смог секунды 2 простоять самостоятельно.Еще он катается по дому в ходунах и прыгает в прыгунках.Мне врачи все вмя только и твердят,что он у меня будет лежачим и не будет ходить...Если честно,то я уже так измучена,что врачи постоянно такое говорят...И порой мне кажется,что вот ему год и девять,и он никогда не пойдет...Я не знаю ,что будет дальше,но я постараюсь сделать все,чтобы он ходил и,если понадобится,я выложусь не на 100,а на 200,на 300%...Девчонки,если б вы знали,как я сильно этого хочу,как сильно мучает постоянная неизвестность и восклицания неврологов,что он у меня безнадежный...

я верю в вас . ваш малыш будет ходить. У меня тоже внук дцп. стоит но не ходит, гипертонус в ногах Попробуем инъекции диспорта, он снимает тонус. Тоже у нас такое большое желание чтоб внук ходил.

У меня ребенку поставили спастисеский тетрапарез.Это тяжелая форма этой болезни.Он родился шестимесячным,сейчас ему год и девять.Он умеет переворачиваться,сидеть,чутьчуть опираясь ручками по бокам,или на коленки,он умеет ползать по-пластунски,сам пьет из чашки(правда сидя у меня на коленях),он может сам сесть в коляске,если поставить полупряподнятое положение.Он ходит за ручки,даже уже не за ручки,а я его просто поддерживаю под локотки.Ходит почти без спастики.может несколько минут стоять ,держать за перекладину,а стоять,опираясь на диван,он может вообще минут 15.Вот сегодня он смог секунды 2 простоять самостоятельно.Еще он катается по дому в ходунах и прыгает в прыгунках.Мне врачи все вмя только и твердят,что он у меня будет лежачим и не будет ходить...Если честно,то я уже так измучена,что врачи постоянно такое говорят...И порой мне кажется,что вот ему год и девять,и он никогда не пойдет...Я не знаю ,что будет дальше,но я постараюсь сделать все,чтобы он ходил и,если понадобится,я выложусь не на 100,а на 200,на 300%...Девчонки,если б вы знали,как я сильно этого хочу,как сильно мучает постоянная неизвестность и восклицания неврологов,что он у меня безнадежный...

У меня ребенку поставили спастисеский тетрапарез.Это тяжелая форма этой болезни.Он родился шестимесячным,сейчас ему год и девять.Он умеет переворачиваться,сидеть,чутьчуть опираясь ручками по бокам,или на коленки,он умеет ползать по-пластунски,сам пьет из чашки(правда сидя у меня на коленях),он может сам сесть в коляске,если поставить полупряподнятое положение.Он ходит за ручки,даже уже не за ручки,а я его просто поддерживаю под локотки.Ходит почти без спастики.может несколько минут стоять ,держать за перекладину,а стоять,опираясь на диван,он может вообще минут 15.Вот сегодня он смог секунды 2 простоять самостоятельно.Еще он катается по дому в ходунах и прыгает в прыгунках.Мне врачи все вмя только и твердят,что он у меня будет лежачим и не будет ходить...Если честно,то я уже так измучена,что врачи постоянно такое говорят...И порой мне кажется,что вот ему год и девять,и он никогда не пойдет...Я не знаю ,что будет дальше,но я постараюсь сделать все,чтобы он ходил и,если понадобится,я выложусь не на 100,а на 200,на 300%...Девчонки,если б вы знали,как я сильно этого хочу,как сильно мучает постоянная неизвестность и восклицания неврологов,что он у меня безнадежный...

а сколько раз в день нужно делать гимнастику, и как надо. У моего ребенка правая сторона не работает. Ему 1,8 года, умеет только сидеть. И как научить его кушать самостоятельно?

У меня ребенку поставили спастисеский тетрапарез.Это тяжелая форма этой болезни.Он родился шестимесячным,сейчас ему год и девять.Он умеет переворачиваться,сидеть,чутьчуть опираясь ручками по бокам,или на коленки,он умеет ползать по-пластунски,сам пьет из чашки(правда сидя у меня на коленях),он может сам сесть в коляске,если поставить полупряподнятое положение.Он ходит за ручки,даже уже не за ручки,а я его просто поддерживаю под локотки.Ходит почти без спастики.может несколько минут стоять ,держать за перекладину,а стоять,опираясь на диван,он может вообще минут 15.Вот сегодня он смог секунды 2 простоять самостоятельно.Еще он катается по дому в ходунах и прыгает в прыгунках.Мне врачи все вмя только и твердят,что он у меня будет лежачим и не будет ходить...Если честно,то я уже так измучена,что врачи постоянно такое говорят...И порой мне кажется,что вот ему год и девять,и он никогда не пойдет...Я не знаю ,что будет дальше,но я постараюсь сделать все,чтобы он ходил и,если понадобится,я выложусь не на 100,а на 200,на 300%...Девчонки,если б вы знали,как я сильно этого хочу,как сильно мучает постоянная неизвестность и восклицания неврологов,что он у меня безнадежный...

отчаиваться никогда не стоит. моему тоже так говорили. но сейчас ему 7.5 лет и он может за одну руку идти почти полчаса, и сам, если за что-то держится. но скольких усилий это все стоило. причем не только моральных. к сожалению.

Заходите ко мне в гости, Я приглашаю не всех, а только действительно того, ктому могу помочь. Думаю в вашем случае можно достичь многого! Я начала свой блог.

Привет всем,у меня ребенок с ДЦП ,спастический тетрапорез,поражение цнс,и тугоухость 4 ст.Нам 9 месяцев и мы ничего не умеем даже голову держать,но мы все делаем для ребенка и надеюсь что мы когда нибудь встаним на ножки.Самое главное верить и надеятся на чудо.

Привет всем,у меня ребенок с ДЦП ,спастический тетрапорез,поражение цнс,и тугоухость 4 ст.Нам 9 месяцев и мы ничего не умеем даже голову держать,но мы все делаем для ребенка и надеюсь что мы когда нибудь встаним на ножки.Самое главное верить и надеятся на чудо.

моему сыну уже 4 года,и он еще не ходит...как много мне понадобилось времени.чтоб примириться с болезнью дцп.мне не хотелось в это верить.и каждую минут я надеюсь что мой сынуля встанет на ножки и пойдет.то-что дцп не вылечить полностью,это однозначно,но добиться определенных успехов можно.мы только что приехали с одессы,лечились в ангеле,лечение мне не понравилось.буду продолжать дома.всем желаю терпения и удачи!!!!

а КАК ВАМ НА СЧЕТ КОСТЮМОВ
типа "атланта"
их теперь несколько как бы не ошибиться

у племянника ДЦП
ему 2года 4 месяца
не сидит и не ходит

но хорошо говорит

моему сыну уже 4 года,и он еще не ходит...как много мне понадобилось времени.чтоб примириться с болезнью дцп.мне не хотелось в это верить.и каждую минут я надеюсь что мой сынуля встанет на ножки и пойдет.то-что дцп не вылечить полностью,это однозначно,но добиться определенных успехов можно.мы только что приехали с одессы,лечились в ангеле,лечение мне не понравилось.буду продолжать дома.всем желаю терпения и удачи!!!!

моему сыну уже 4 года,и он еще не ходит...как много мне понадобилось времени.чтоб примириться с болезнью дцп.мне не хотелось в это верить.и каждую минут я надеюсь что мой сынуля встанет на ножки и пойдет.то-что дцп не вылечить полностью,это однозначно,но добиться определенных успехов можно.мы только что приехали с одессы,лечились в ангеле,лечение мне не понравилось.буду продолжать дома.всем желаю терпения и удачи!!!!