Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!

Тугоухость 2 ст

Mellens
Скажите, кто с этим сталкивался? Диагноз с рождения. В какой садик ходить? Как ребенок общается с другими детьми? Была ли задержка в развитии речи? обязательны ли занятия с сурдопедагогом? Какой слуховой аппарат порекомендуете? И в каком возрасте ребенок стал его носить?
Тема закрытаТема скрыта
Комментарии
89
Счастливая мама Никиты
Пока у Вас нет аппарата, Вы можете говорить дочке на ушко. Это и будет нагрузкой на нерв. Педагог по музыке рекомендовал петь песенки , тоже на ушко. Когда Никита был маленький, и мы ходили по разным специалистам, одна доктор от бога сказала, что слуховой нерв отмирает очень быстро. Мы тогда делали уколы, пили таблетки, через месяц было улучшение, а потом 2 отита все "исправили" навсегда.
Если ребенок слышит с 3 метров, это действительно хорошо. Говорите пока на ушко, и дело пойдет вперед.
"Стимулировать приток крови":- Сначала лучше сделать сканирование сосудов шеи, если это делают малышам, чтобы не впустую пить лекарства или делать уколы. Кстати, может у вас всё проблема именно в кровотоке: наладите его, и слух наладится. Держитесь. Буду рада, когда у вас всё изменится к лучшему.
История переписки2
Сообщение от Счастливая мама Никиты, 28 января 2016 года в 14:56
Пока у Вас нет аппарата, Вы можете говорить дочке на ушко. Это и будет нагрузкой на нерв. Педагог по музыке рекомендовал петь песенки , тоже на ушко. Когда Никита был маленький, и мы ходили по разным специалистам, одна доктор от бога сказала, что слуховой нерв отмирает очень быстро. Мы тогда делали уколы, пили таблетки, через месяц было улучшение, а потом 2 отита все "исправили" навсегда.
Если ребенок слышит с 3 метров, это действительно хорошо. Говорите пока на ушко, и дело пойдет вперед.
"Стимулировать приток крови":- Сначала лучше сделать сканирование сосудов шеи, если это делают малышам, чтобы не впустую пить лекарства или делать уколы. Кстати, может у вас всё проблема именно в кровотоке: наладите его, и слух наладится. Держитесь. Буду рада, когда у вас всё изменится к лучшему.

Ой как жалко! Терпения вам! Обидно когда, все труды напрасно! Вы не опускайте руки! Продолжайте бороться! Ведь теперь другая задача, что бы не было ухудшения! НУ и надежда не должна умирать!

Возможно и в кровотоке дело! с 25 недель было обвитие + косое тазовое предлежание. Сделали КС. Итоговой диагноз хроническая внутриутробная гепаксия. Врач даже ради интереса пуповину измерила - 23 см! Очень короткая! Сама бы не родила, угробили бы и меня и дочь. Может из за того что пол срока было обвитие, и нарушен кровоток! А песенки постоянно пою, укладываю спать и пою на ушко! Наш государственный приговоритель даже таблетки не предложила попить!
У нас крестная увлекается музыкой! Вике понравилось! Она с удовольствием по клавишам пальцами шлепала!
Счастливая мама НикитыВ ответ на Mellens
Mellens
Сообщение от Счастливая мама Никиты, 28 января 2016 года в 14:56
Пока у Вас нет аппарата, Вы можете говорить дочке на ушко. Это и будет нагрузкой на нерв. Педагог по музыке рекомендовал петь песенки , тоже на ушко. Когда Никита был маленький, и мы ходили по разным специалистам, одна доктор от бога сказала, что слуховой нерв отмирает очень быстро. Мы тогда делали уколы, пили таблетки, через месяц было улучшение, а потом 2 отита все "исправили" навсегда.
Если ребенок слышит с 3 метров, это действительно хорошо. Говорите пока на ушко, и дело пойдет вперед.
"Стимулировать приток крови":- Сначала лучше сделать сканирование сосудов шеи, если это делают малышам, чтобы не впустую пить лекарства или делать уколы. Кстати, может у вас всё проблема именно в кровотоке: наладите его, и слух наладится. Держитесь. Буду рада, когда у вас всё изменится к лучшему.

Ой как жалко! Терпения вам! Обидно когда, все труды напрасно! Вы не опускайте руки! Продолжайте бороться! Ведь теперь другая задача, что бы не было ухудшения! НУ и надежда не должна умирать!

Возможно и в кровотоке дело! с 25 недель было обвитие + косое тазовое предлежание. Сделали КС. Итоговой диагноз хроническая внутриутробная гепаксия. Врач даже ради интереса пуповину измерила - 23 см! Очень короткая! Сама бы не родила, угробили бы и меня и дочь. Может из за того что пол срока было обвитие, и нарушен кровоток! А песенки постоянно пою, укладываю спать и пою на ушко! Наш государственный приговоритель даже таблетки не предложила попить!
У нас крестная увлекается музыкой! Вике понравилось! Она с удовольствием по клавишам пальцами шлепала!
История переписки3
Сообщение от Mellens, 28 января 2016 года в 18:57
Сообщение от Счастливая мама Никиты, 28 января 2016 года в 14:56


Ой как жалко! Терпения вам! Обидно когда, все труды напрасно! Вы не опускайте руки! Продолжайте бороться! Ведь теперь другая задача, что бы не было ухудшения! НУ и надежда не должна умирать!

Спасибо за поддержку. Просто со временем учишься ценить то, что имеешь. Надежды на восстановление слуха давно нет, если Вы про неё. Есть цель: помочь ему закончить школу, получить профессию (хочет быть сварщиком), найти своё место во взрослой жизни. В 9 лет Никите сделали КИ на ушко, которое за это время совсем упало. В прошлом году даже поменяли процессор: 2 года всем миром вели борьбу за право имплантированных детей 1 раз в 6 лет менять речевой процессор. Он занимается туризмом: 2 раза был в Индии, 1 раз в Эстонии + Россия. Так что, думаю, мы с ним большие молодцы.
Ещё всегда советую найти надежного остеопата, который проверит, как сейчас расположены косточки малышки. Мой не мог спать из-за родовой травмы, да и слух отчасти сел из-за подвывиха шеи и поясницы. Только мы дошли до врача уже в год. Поздно.
А вам, мне кажется, ещё поможет массаж для улучшения кровотока, но опять - нужен надежный специалист.
Замучила Вас, наверное, советами. Простите. Можете писать в личку, есть хотите.
Счастливая мама Никиты
Сообщение от Mellens, 28 января 2016 года в 18:57
Сообщение от Счастливая мама Никиты, 28 января 2016 года в 14:56


Ой как жалко! Терпения вам! Обидно когда, все труды напрасно! Вы не опускайте руки! Продолжайте бороться! Ведь теперь другая задача, что бы не было ухудшения! НУ и надежда не должна умирать!

Спасибо за поддержку. Просто со временем учишься ценить то, что имеешь. Надежды на восстановление слуха давно нет, если Вы про неё. Есть цель: помочь ему закончить школу, получить профессию (хочет быть сварщиком), найти своё место во взрослой жизни. В 9 лет Никите сделали КИ на ушко, которое за это время совсем упало. В прошлом году даже поменяли процессор: 2 года всем миром вели борьбу за право имплантированных детей 1 раз в 6 лет менять речевой процессор. Он занимается туризмом: 2 раза был в Индии, 1 раз в Эстонии + Россия. Так что, думаю, мы с ним большие молодцы.
Ещё всегда советую найти надежного остеопата, который проверит, как сейчас расположены косточки малышки. Мой не мог спать из-за родовой травмы, да и слух отчасти сел из-за подвывиха шеи и поясницы. Только мы дошли до врача уже в год. Поздно.
А вам, мне кажется, ещё поможет массаж для улучшения кровотока, но опять - нужен надежный специалист.
Замучила Вас, наверное, советами. Простите. Можете писать в личку, есть хотите.
История переписки4
Сообщение от Счастливая мама Никиты, 29 января 2016 года в 08:50
Сообщение от Mellens, 28 января 2016 года в 18:57
Сообщение от Счастливая мама Никиты, 28 января 2016 года в 14:56


Ой как жалко! Терпения вам! Обидно когда, все труды напрасно! Вы не опускайте руки! Продолжайте бороться! Ведь теперь другая задача, что бы не было ухудшения! НУ и надежда не должна умирать!

Спасибо за поддержку. Просто со временем учишься ценить то, что имеешь. Надежды на восстановление слуха давно нет, если Вы про неё. Есть цель: помочь ему закончить школу, получить профессию (хочет быть сварщиком), найти своё место во взрослой жизни. В 9 лет Никите сделали КИ на ушко, которое за это время совсем упало. В прошлом году даже поменяли процессор: 2 года всем миром вели борьбу за право имплантированных детей 1 раз в 6 лет менять речевой процессор. Он занимается туризмом: 2 раза был в Индии, 1 раз в Эстонии + Россия. Так что, думаю, мы с ним большие молодцы.
Ещё всегда советую найти надежного остеопата, который проверит, как сейчас расположены косточки малышки. Мой не мог спать из-за родовой травмы, да и слух отчасти сел из-за подвывиха шеи и поясницы. Только мы дошли до врача уже в год. Поздно.
А вам, мне кажется, ещё поможет массаж для улучшения кровотока, но опять - нужен надежный специалист.
Замучила Вас, наверное, советами. Простите. Можете писать в личку, есть хотите.
Нет, не замучили! Тут есть мамочки кому просто почитать интересно.
Да, действительно, вы большие молодцы! А как перелеты переносит?
Счастливая мама НикитыВ ответ на Mellens
Mellens
Сообщение от Счастливая мама Никиты, 29 января 2016 года в 08:50
Сообщение от Mellens, 28 января 2016 года в 18:57
Сообщение от Счастливая мама Никиты, 28 января 2016 года в 14:56


Ой как жалко! Терпения вам! Обидно когда, все труды напрасно! Вы не опускайте руки! Продолжайте бороться! Ведь теперь другая задача, что бы не было ухудшения! НУ и надежда не должна умирать!

Спасибо за поддержку. Просто со временем учишься ценить то, что имеешь. Надежды на восстановление слуха давно нет, если Вы про неё. Есть цель: помочь ему закончить школу, получить профессию (хочет быть сварщиком), найти своё место во взрослой жизни. В 9 лет Никите сделали КИ на ушко, которое за это время совсем упало. В прошлом году даже поменяли процессор: 2 года всем миром вели борьбу за право имплантированных детей 1 раз в 6 лет менять речевой процессор. Он занимается туризмом: 2 раза был в Индии, 1 раз в Эстонии + Россия. Так что, думаю, мы с ним большие молодцы.
Ещё всегда советую найти надежного остеопата, который проверит, как сейчас расположены косточки малышки. Мой не мог спать из-за родовой травмы, да и слух отчасти сел из-за подвывиха шеи и поясницы. Только мы дошли до врача уже в год. Поздно.
А вам, мне кажется, ещё поможет массаж для улучшения кровотока, но опять - нужен надежный специалист.
Замучила Вас, наверное, советами. Простите. Можете писать в личку, есть хотите.
Нет, не замучили! Тут есть мамочки кому просто почитать интересно.
Да, действительно, вы большие молодцы! А как перелеты переносит?
История переписки5
Полеты переносит хорошо. Ему нравится летать и путешествовать. Через рамку можно проходить только быстро: долго стоять в рамке нельзя - опасно для самого импланта, его внутренней части. Лишь однажды Никита во время грозы пожаловался на не комфортное состояние, а в остальное время всё в порядке.
Счастливая мама Никиты
Полеты переносит хорошо. Ему нравится летать и путешествовать. Через рамку можно проходить только быстро: долго стоять в рамке нельзя - опасно для самого импланта, его внутренней части. Лишь однажды Никита во время грозы пожаловался на не комфортное состояние, а в остальное время всё в порядке.
История переписки6
Сообщение от Счастливая мама Никиты, 1 февраля 2016 года в 12:59
Полеты переносит хорошо. Ему нравится летать и путешествовать. Через рамку можно проходить только быстро: долго стоять в рамке нельзя - опасно для самого импланта, его внутренней части. Лишь однажды Никита во время грозы пожаловался на не комфортное состояние, а в остальное время всё в порядке.
Вы молодцы! Поддерживаете сыночка! Он может гордиться своей мамой!
В мы сегодня прошли полное обследование. Куда и чем только не заглядывали в ушки! В итоге, 60-65 Дц и это 3ст. и ставят инвалидность! Врач предупредила, что сурдоцентр может отказать в инвалидности! Они стоят на страже гос бюджета. :) в итоге в среду поедем сделаем вкладыши. и думаю к пятнице аппаратики поставят. Генетика не подтвердилась! Так что пинать остается на хроническую гепаксию во время беременности. То что кается сурдопедагога. То сказали, зачем ждать до 1,5лет. У ребенка формируется речевой аппарат сейчас. Будем искать сурдопедагога. Слышит на 5-6 метров, шипящие и глухие на 3м. Так что пока так!
Счастливая мама НикитыВ ответ на Mellens
Mellens
Сообщение от Счастливая мама Никиты, 1 февраля 2016 года в 12:59
Полеты переносит хорошо. Ему нравится летать и путешествовать. Через рамку можно проходить только быстро: долго стоять в рамке нельзя - опасно для самого импланта, его внутренней части. Лишь однажды Никита во время грозы пожаловался на не комфортное состояние, а в остальное время всё в порядке.
Вы молодцы! Поддерживаете сыночка! Он может гордиться своей мамой!
В мы сегодня прошли полное обследование. Куда и чем только не заглядывали в ушки! В итоге, 60-65 Дц и это 3ст. и ставят инвалидность! Врач предупредила, что сурдоцентр может отказать в инвалидности! Они стоят на страже гос бюджета. :) в итоге в среду поедем сделаем вкладыши. и думаю к пятнице аппаратики поставят. Генетика не подтвердилась! Так что пинать остается на хроническую гепаксию во время беременности. То что кается сурдопедагога. То сказали, зачем ждать до 1,5лет. У ребенка формируется речевой аппарат сейчас. Будем искать сурдопедагога. Слышит на 5-6 метров, шипящие и глухие на 3м. Так что пока так!
История переписки7
Сейчас поговорила с первым сурдопедагогом Никиты. Она сказала, что 60-65 Дц - это вторая степень. Инвалидность не показана, но в нашем городе при такой потере слуха аппараты выдают прямо в сурдоцентре. Знаете, сейчас уже не важно, почему есть потеря слуха. Сейчас важно, жить дальше. Я не делала генетику, хотя мой муж служил в подводном флоте, а свекровь, будучи им беременна, работала в типографии. Наши дети нас выбирают, этому есть много подтверждений. Они считают нас сильными, а, значит, мы справимся.
Счастливая мама Никиты
Сейчас поговорила с первым сурдопедагогом Никиты. Она сказала, что 60-65 Дц - это вторая степень. Инвалидность не показана, но в нашем городе при такой потере слуха аппараты выдают прямо в сурдоцентре. Знаете, сейчас уже не важно, почему есть потеря слуха. Сейчас важно, жить дальше. Я не делала генетику, хотя мой муж служил в подводном флоте, а свекровь, будучи им беременна, работала в типографии. Наши дети нас выбирают, этому есть много подтверждений. Они считают нас сильными, а, значит, мы справимся.
История переписки8
Сообщение от Счастливая мама Никиты, 2 февраля 2016 года в 09:26
Сейчас поговорила с первым сурдопедагогом Никиты. Она сказала, что 60-65 Дц - это вторая степень. Инвалидность не показана, но в нашем городе при такой потере слуха аппараты выдают прямо в сурдоцентре. Знаете, сейчас уже не важно, почему есть потеря слуха. Сейчас важно, жить дальше. Я не делала генетику, хотя мой муж служил в подводном флоте, а свекровь, будучи им беременна, работала в типографии. Наши дети нас выбирают, этому есть много подтверждений. Они считают нас сильными, а, значит, мы справимся.
Добрый день. МЫ вчера уже слепки делали :) Ушки оказались маленькими и что сделать вкладыши это ювелирная работа.
По поводу степени, вторая считается от 41-55 дБ это международным стандартам. Соответственно 3 ст от 55 до 70. Даже если представить погрешность в 5 Дц получается у нас пограничный результат. Да уже и не суть! Главное, что аппараты мы уже на следующей неделе поставим! И не будем ждать года. И с сурдопедагогом начнем сейчас заниматься а не ждать 1,5 лет. Мы все равно упустили минимум 2 мес. Сейчас активно развивается речевой аппарат. Чем позже поставим аппаратики тем больше будет акцент в речи, тем больше нужно заниматься а педагогами. А по генетике у нас все отлично!
Р.С, не известно какие аппаратики дадут в сурдоцентре. Мы то заказали 20 канальные. Думаю, что такие нам то точно никто бесплатно не даст. :)
Счастливая мама НикитыВ ответ на Mellens
Mellens
Сообщение от Счастливая мама Никиты, 2 февраля 2016 года в 09:26
Сейчас поговорила с первым сурдопедагогом Никиты. Она сказала, что 60-65 Дц - это вторая степень. Инвалидность не показана, но в нашем городе при такой потере слуха аппараты выдают прямо в сурдоцентре. Знаете, сейчас уже не важно, почему есть потеря слуха. Сейчас важно, жить дальше. Я не делала генетику, хотя мой муж служил в подводном флоте, а свекровь, будучи им беременна, работала в типографии. Наши дети нас выбирают, этому есть много подтверждений. Они считают нас сильными, а, значит, мы справимся.
Добрый день. МЫ вчера уже слепки делали :) Ушки оказались маленькими и что сделать вкладыши это ювелирная работа.
По поводу степени, вторая считается от 41-55 дБ это международным стандартам. Соответственно 3 ст от 55 до 70. Даже если представить погрешность в 5 Дц получается у нас пограничный результат. Да уже и не суть! Главное, что аппараты мы уже на следующей неделе поставим! И не будем ждать года. И с сурдопедагогом начнем сейчас заниматься а не ждать 1,5 лет. Мы все равно упустили минимум 2 мес. Сейчас активно развивается речевой аппарат. Чем позже поставим аппаратики тем больше будет акцент в речи, тем больше нужно заниматься а педагогами. А по генетике у нас все отлично!
Р.С, не известно какие аппаратики дадут в сурдоцентре. Мы то заказали 20 канальные. Думаю, что такие нам то точно никто бесплатно не даст. :)
История переписки9
Доброе утро. Про качество аппаратов из сурдоцентра ничего сказать не могу. Вы большие молодцы, что начали активно заниматься этим вопросом. Если у малышки всё таки 3 степень, постарайтесь получить инвалидность (хотя бы на год или два - больше не дадут). Этот факт тяжело принять, но на это время ребенку назначат пенсию + льготы по квартплате + бесплатный проезд в городском транспорте ребенку и сопровождающему + вкладыши + аппаратики + пособие по уходу за ребенком-инвалидом. Получается хорошая прибавка к бюджету. Инвалидность получить не так просто, как кажется. Мы проходили комиссию в 1 год, в 3 года, в 5 лет, в 7 лет. И только в последний раз Никите дали справку до 18-летия. В следующем году новый этап.
А как называются ваши аппаратики?
Счастливая мама Никиты
Доброе утро. Про качество аппаратов из сурдоцентра ничего сказать не могу. Вы большие молодцы, что начали активно заниматься этим вопросом. Если у малышки всё таки 3 степень, постарайтесь получить инвалидность (хотя бы на год или два - больше не дадут). Этот факт тяжело принять, но на это время ребенку назначат пенсию + льготы по квартплате + бесплатный проезд в городском транспорте ребенку и сопровождающему + вкладыши + аппаратики + пособие по уходу за ребенком-инвалидом. Получается хорошая прибавка к бюджету. Инвалидность получить не так просто, как кажется. Мы проходили комиссию в 1 год, в 3 года, в 5 лет, в 7 лет. И только в последний раз Никите дали справку до 18-летия. В следующем году новый этап.
А как называются ваши аппаратики?
История переписки10
Доброе утро!
Ну я даже не знаю, а как могут отказать? Тем более заключение института. Оспорить его не кому :) Назначат комиссию по месту жительства, да у нас тут таких специалистов толком и нет. Отправят опять либо в институт или в сурдоцентр, но заключения сурдоцентра можно оспорить! Потому как диагноз на основании аудиограммы не ставится. А там других исследований мы не проходили. Поэтому сомнительный вариант. Ну посмотрим, сейчас у нас в детской карантин на следующей неделе пойдем.
МЫ заказали PHONAK BOLERO Q90. Очень дорогие.
ЮлёнаВ ответ на Mellens
Mellens
Сегодня были у сурдолога на повторной аудиограмме. Скажу сразу, я под впечатлением и всю обратную дорогу рыдала. И, кстати, результаты ДНК так и не пришли

Но есть и радостный момент. Сегодняшние результаты чуть лучше предыдущих
, но диагноз остался без изменения!
А теперь по порядку.
Сурдоцентр на пр.Вернадского 9 Москва - считается лучшим в городе детским учреждением для деток с такой проблемой. Еще там хвалили врача СОИНУ О.А. мы собственно к ней и попали. Чему я была очень рада до недавнего времени.
В 3 месяца нам сделали аудиограмму и сказали, что для таких "маленьких ушей" (уши у нас нормальные, речь шла о возрасте) аппараты не делают! Приходите в 8 мес. делать повторную аудиограмму и там решим по аппарату. Я бы так и думала, что спешить не куда, что времени полно, пока случайно на форуме не столкнулась с девочкой у которой такая же проблема как и у нас один в один. Я про нее уже писала, что аппарат носят с 4х мес и со 2 ст перешли на 1ст. Тут у меня появилось чувство, что наш случай - это не конец света и появилась надежда.
Нам 8 мес. На сегодняшний день мы к СОИНОЙ записывались в сентябре 15г. Приехали - а на наше время вчера записали другого ребенка! Мол записывайтесь на другое время! Я тут же не долго думая в регистратуре прошу бумагу писать жалобу при этом проговариваю, что сейчас я еще копию в здравоохранение отправлю. Пишу жалобу... ко мне подходит кто-то не представился без халата и бейджика с именем и говорит, я сейчас все улажу, не переживайте!.... Уладил. Спасибо ему, нас приняли в назначенное время.
Дочь уснула быстро. Исследование провели. Есть незначительные улучшения. Но я теперь думаю, что могло быть гораздо лучше, если носили аппарат с 4х мес.
Стали задать интересующие нас вопросы. На какие то ответила, а на какие то тяжело вздыхала и закатывала глаза и говорила, что там целая очередь! Её ответами была шокирована!
На вопрос о подборке аппарата, ответ "А зачем Вам сейчас ставить? В год дети нормально привыкают к аппарату! Сначала запишитесь на подборку!"

НА вопрос о возможной задержки в развитии речи, ответ: "Не гоните лошадей! Не все нормальные дети говорят в 1,5года, ну к 3-5 заговорит!" Тут я не выдержала и слезы сами потекли я задала последний вопрос: "И что ничего нельзя сделать? Мы не можем с вами договориться?" Ответ "А зачем что -то делать? У вас нормальные ребенок! Слышит в пределах 3х метров. Шопот не слышит! Вам еще повезло! Вон мальчик за дверью он полностью глухой!" Больше я с ней не разговаривала, пошла в регистратуру записываться на подборку аппарата.В регистратуре сказали, что на март мест нет, звоните после 10 февраля, запишем на апрель!
Всю дорогу рыдала. Мама через связи в минздраве нашла врача с международной практикой и договорились на встречу в пятницу! Теперь на предстоит пройти еще какие то исследования, подобрать аппарат. Врач, сказала что если слуховой нерв не отмирает ( а по результатам сегодняшней аудиограммы - он не отмирает), его необходимо нагрузить как звуками (речью), так и стимулировать притоки крови! и сказала, что в год ставить аппарат очень поздно! Так что надеюсь мы теперь попали в хорошие руки!
Как пройдет встреча в пятницу обязательно расскажу!
У моего сына приобретенная в 6 лет. СНТ 3 степени. как объяснил врач процесс необратим. Главное, чтобы ухудшения не было. СА подбирал врач на основании аудиограммы, делал слепки для вкладышей. Так же подбирал схему лечения: физио + медикаментозно
MellensВ ответ на Юлёна
Юлёна
У моего сына приобретенная в 6 лет. СНТ 3 степени. как объяснил врач процесс необратим. Главное, чтобы ухудшения не было. СА подбирал врач на основании аудиограммы, делал слепки для вкладышей. Так же подбирал схему лечения: физио + медикаментозно
История переписки2
Все говорят, что процесс не обратим! Но всегда есть надежда! Кто то на одном форуме писал, что с 7 лет налачал заниматься музыкой, слух не восстановился, стал лучше прислушиваться, но при 3 ст СНТ обходится без СА, закончил обычную школу и ввуз.
ЮлёнаВ ответ на Mellens
Mellens
Все говорят, что процесс не обратим! Но всегда есть надежда! Кто то на одном форуме писал, что с 7 лет налачал заниматься музыкой, слух не восстановился, стал лучше прислушиваться, но при 3 ст СНТ обходится без СА, закончил обычную школу и ввуз.
История переписки3
Я таких не встречала. У меня знакомая с 4 ст тугоухости - прекрасный мастер по маникюру и педикюру.
Если при таком диагнозе сохранен интеллект - нет препятствий для окончания школы и ВУЗа. Я пожелаю здоровья Вашему малышу.
Найти хороших сурдолога, сурдопедагога и невропатолога.
MellensВ ответ на Юлёна
Юлёна
Я таких не встречала. У меня знакомая с 4 ст тугоухости - прекрасный мастер по маникюру и педикюру.
Если при таком диагнозе сохранен интеллект - нет препятствий для окончания школы и ВУЗа. Я пожелаю здоровья Вашему малышу.
Найти хороших сурдолога, сурдопедагога и невропатолога.
История переписки4
Сообщение от Юлёна, 29 января 2016 года в 20:49
Я таких не встречала. У меня знакомая с 4 ст тугоухости - прекрасный мастер по маникюру и педикюру.
Если при таком диагнозе сохранен интеллект - нет препятствий для окончания школы и ВУЗа. Я пожелаю здоровья Вашему малышу.
Найти хороших сурдолога, сурдопедагога и невропатолога.
Спасибо большое!
Mellens
Были сегодня у врача! Назначили нам полное обследование! В понедельник поедем ФГБУН РНПЦ АиС ФМБА России к 14.00.