Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!

Тугоухость 2 ст

Mellens
Скажите, кто с этим сталкивался? Диагноз с рождения. В какой садик ходить? Как ребенок общается с другими детьми? Была ли задержка в развитии речи? обязательны ли занятия с сурдопедагогом? Какой слуховой аппарат порекомендуете? И в каком возрасте ребенок стал его носить?
Тема закрытаТема скрыта
Комментарии
89
MellensВ ответ на Юлия Титова
Юлия Титова
нет, у нас не будет никакого выздоровления. Врач сказала, лекарства воздействовали непосредственно на нервные окончания. Они не восстанавливаются, так что всё.
Но что ни о каком лечении речи не идёт у Вас - это не факт. И нужно к другому врачу. если ухудшение было резким, и вовремя обратились за лечением, которое есть в некоторых случаях, улучшения наступают. Лучше иметь несколько консультаций. Может, у Вас всё обойдётся.
История переписки5
Сообщение от Юлия Титова, 26 января 2016 года в 20:52
нет, у нас не будет никакого выздоровления. Врач сказала, лекарства воздействовали непосредственно на нервные окончания. Они не восстанавливаются, так что всё.
Но что ни о каком лечении речи не идёт у Вас - это не факт. И нужно к другому врачу. если ухудшение было резким, и вовремя обратились за лечением, которое есть в некоторых случаях, улучшения наступают. Лучше иметь несколько консультаций. Может, у Вас всё обойдётся.
так у нас с рождения.
Один профессор мне писал, что пока мозг ребенка развивается и растет есть шанс поправить ситуацию! Говорит, что нужно нагрузить слуховой нерв.
Я надеюсь, что и Вас и у Нас все обойдется, что потом будем вспоминать как страшный сон.
Юлия ТитоваВ ответ на Mellens
Mellens
Сообщение от Юлия Титова, 26 января 2016 года в 20:52
нет, у нас не будет никакого выздоровления. Врач сказала, лекарства воздействовали непосредственно на нервные окончания. Они не восстанавливаются, так что всё.
Но что ни о каком лечении речи не идёт у Вас - это не факт. И нужно к другому врачу. если ухудшение было резким, и вовремя обратились за лечением, которое есть в некоторых случаях, улучшения наступают. Лучше иметь несколько консультаций. Может, у Вас всё обойдётся.
так у нас с рождения.
Один профессор мне писал, что пока мозг ребенка развивается и растет есть шанс поправить ситуацию! Говорит, что нужно нагрузить слуховой нерв.
Я надеюсь, что и Вас и у Нас все обойдется, что потом будем вспоминать как страшный сон.
История переписки6
Спасибо.
Ну вот, всё сводится к тому, что Вам нужна консультация ещё 1-2 врачей...
MellensВ ответ на Юлия Титова
Юлия Титова
Спасибо.
Ну вот, всё сводится к тому, что Вам нужна консультация ещё 1-2 врачей...
История переписки7
Сообщение от Юлия Титова, 26 января 2016 года в 21:10
Спасибо.
Ну вот, всё сводится к тому, что Вам нужна консультация ещё 1-2 врачей...
я уже об этом думаю. Но завтра все будет ясно!
MellensВ ответ на Юлия Титова
Юлия Титова
Спасибо.
Ну вот, всё сводится к тому, что Вам нужна консультация ещё 1-2 врачей...
История переписки7
Сообщение от Юлия Титова, 26 января 2016 года в 21:10
Спасибо.
Ну вот, всё сводится к тому, что Вам нужна консультация ещё 1-2 врачей...
Юля, вот сегодня решили послушать мнение другого врача, в пятницу поедем!
Наташа .
КТ височных костей делали? Это будет еще один пункт-шанс для вашего ребенка. И ищите врача сурдолога, кот. даст вам ответы на вопросы. Мы делали в НЦЗД на Ломоносовском, Москва. 14 тыс с наркозом и консультацией обойдется. Елена Исааковна врач. Да, занятия с сурдопедагогом обязательны. Если ребенок недослышивает, то он и не понимает, если не понимает, идет задержка сначала речевого . а затем и ЗПРР....
MellensВ ответ на Наташа .
Наташа .
КТ височных костей делали? Это будет еще один пункт-шанс для вашего ребенка. И ищите врача сурдолога, кот. даст вам ответы на вопросы. Мы делали в НЦЗД на Ломоносовском, Москва. 14 тыс с наркозом и консультацией обойдется. Елена Исааковна врач. Да, занятия с сурдопедагогом обязательны. Если ребенок недослышивает, то он и не понимает, если не понимает, идет задержка сначала речевого . а затем и ЗПРР....
Сообщение от Наташа ., 26 января 2016 года в 20:35
КТ височных костей делали? Это будет еще один пункт-шанс для вашего ребенка. И ищите врача сурдолога, кот. даст вам ответы на вопросы. Мы делали в НЦЗД на Ломоносовском, Москва. 14 тыс с наркозом и консультацией обойдется. Елена Исааковна врач. Да, занятия с сурдопедагогом обязательны. Если ребенок недослышивает, то он и не понимает, если не понимает, идет задержка сначала речевого . а затем и ЗПРР....
Компьютерная томография височных костей не проводится детям. В противном случае данный вопрос должен решать консилиумом врачей.
Наташа .В ответ на Mellens
Mellens
Сообщение от Наташа ., 26 января 2016 года в 20:35
КТ височных костей делали? Это будет еще один пункт-шанс для вашего ребенка. И ищите врача сурдолога, кот. даст вам ответы на вопросы. Мы делали в НЦЗД на Ломоносовском, Москва. 14 тыс с наркозом и консультацией обойдется. Елена Исааковна врач. Да, занятия с сурдопедагогом обязательны. Если ребенок недослышивает, то он и не понимает, если не понимает, идет задержка сначала речевого . а затем и ЗПРР....
Компьютерная томография височных костей не проводится детям. В противном случае данный вопрос должен решать консилиумом врачей.
История переписки2
Сообщение от Mellens, 26 января 2016 года в 20:49
Сообщение от Наташа ., 26 января 2016 года в 20:35
КТ височных костей делали? Это будет еще один пункт-шанс для вашего ребенка. И ищите врача сурдолога, кот. даст вам ответы на вопросы. Мы делали в НЦЗД на Ломоносовском, Москва. 14 тыс с наркозом и консультацией обойдется. Елена Исааковна врач. Да, занятия с сурдопедагогом обязательны. Если ребенок недослышивает, то он и не понимает, если не понимает, идет задержка сначала речевого . а затем и ЗПРР....
Компьютерная томография височных костей не проводится детям. В противном случае данный вопрос должен решать консилиумом врачей.
прикольно:)) нас без разговоров направили, без консилиумов.
Наташа .В ответ на Mellens
Mellens
Сообщение от Наташа ., 26 января 2016 года в 20:35
КТ височных костей делали? Это будет еще один пункт-шанс для вашего ребенка. И ищите врача сурдолога, кот. даст вам ответы на вопросы. Мы делали в НЦЗД на Ломоносовском, Москва. 14 тыс с наркозом и консультацией обойдется. Елена Исааковна врач. Да, занятия с сурдопедагогом обязательны. Если ребенок недослышивает, то он и не понимает, если не понимает, идет задержка сначала речевого . а затем и ЗПРР....
Компьютерная томография височных костей не проводится детям. В противном случае данный вопрос должен решать консилиумом врачей.
История переписки2
да, сделали, получили ответы на вопросы:)
MellensВ ответ на Mellens
Mellens
Сообщение от Наташа ., 26 января 2016 года в 20:35
КТ височных костей делали? Это будет еще один пункт-шанс для вашего ребенка. И ищите врача сурдолога, кот. даст вам ответы на вопросы. Мы делали в НЦЗД на Ломоносовском, Москва. 14 тыс с наркозом и консультацией обойдется. Елена Исааковна врач. Да, занятия с сурдопедагогом обязательны. Если ребенок недослышивает, то он и не понимает, если не понимает, идет задержка сначала речевого . а затем и ЗПРР....
Компьютерная томография височных костей не проводится детям. В противном случае данный вопрос должен решать консилиумом врачей.
История переписки2
До такого мы еще не доросли. Может позже назначат.
Пусси МуссиВ ответ на Mellens
Mellens
Сообщение от Наташа ., 26 января 2016 года в 20:35
КТ височных костей делали? Это будет еще один пункт-шанс для вашего ребенка. И ищите врача сурдолога, кот. даст вам ответы на вопросы. Мы делали в НЦЗД на Ломоносовском, Москва. 14 тыс с наркозом и консультацией обойдется. Елена Исааковна врач. Да, занятия с сурдопедагогом обязательны. Если ребенок недослышивает, то он и не понимает, если не понимает, идет задержка сначала речевого . а затем и ЗПРР....
Компьютерная томография височных костей не проводится детям. В противном случае данный вопрос должен решать консилиумом врачей.
История переписки2
Да, ладно Кто Вам сказал? Мы делали на Ломоносовском проспекте КТ височных костей перед операцией, ребенку 7 мес. было. Тогда это стоило 5 т. в 2013 г. Сразу и описание дали. КТ делали во сне там минут 7 надо для этого. Я рядом постояла. Про консилиум 1-й раз слышу.
MellensВ ответ на Пусси Мусси
Пусси Мусси
Да, ладно Кто Вам сказал? Мы делали на Ломоносовском проспекте КТ височных костей перед операцией, ребенку 7 мес. было. Тогда это стоило 5 т. в 2013 г. Сразу и описание дали. КТ делали во сне там минут 7 надо для этого. Я рядом постояла. Про консилиум 1-й раз слышу.
История переписки3
Сообщение от Пусси Мусси, 26 января 2016 года в 21:05
Да, ладно Кто Вам сказал? Мы делали на Ломоносовском проспекте КТ височных костей перед операцией, ребенку 7 мес. было. Тогда это стоило 5 т. в 2013 г. Сразу и описание дали. КТ делали во сне там минут 7 надо для этого. Я рядом постояла. Про консилиум 1-й раз слышу.
Перед любой операцией собирают консилиум. А какой у вас диагноз?
Пусси МуссиВ ответ на Mellens
Mellens
Сообщение от Пусси Мусси, 26 января 2016 года в 21:05
Да, ладно Кто Вам сказал? Мы делали на Ломоносовском проспекте КТ височных костей перед операцией, ребенку 7 мес. было. Тогда это стоило 5 т. в 2013 г. Сразу и описание дали. КТ делали во сне там минут 7 надо для этого. Я рядом постояла. Про консилиум 1-й раз слышу.
Перед любой операцией собирают консилиум. А какой у вас диагноз?
История переписки4
Ни какого консилиума у нас не было, направление от сурдолога+ обследования и провели операцию по кохлеарной имплантации, сейчас ребенок в 3 года говорит, очень любит петь, и я Вас наверное удивлю - знает все буквы алфавита и читает по слогам. Некоторые слышащие с рождения в этом возрасте еще даже не говорят, Ходит в садик в инклюзивную группу, там и дети с нарушением слуха и обычные, занимаемся с сурдопедагогом, дома конечно тоже. На счет инвалидности Вы очень ошибаетесь, занятия с такими детьми очень дороги, а без специалиста Вы не сможете сами реабилитировать ребенка. Так что пенсия по инвалидности будет не лишняя, потом аппараты тоже не дешевы, а при инв-ти стоимость компенсируется.Такие дети потом идут в массовую школу и хорошо при этом учатся. Есть группы таких родителей в ВК, там люди обмениваются или продают подешевле аппараты, т.к. проимплантировались и они им уже не нужны, там можно потом будет аппараты посмотреть, да информации почерпунть для развития ребенка.
Пусси Мусси
Со слуховыми аппаратами дети прекрасно развиваются и говорят, заниматься надо просто самим дома и со. Можно и в массовый садик и в специализированный. 2-я степень это не 4-я.
ИнтернетБродилка, 2 ребенка
Обязательно занятия с сурдопедагогом. Я вам это как сурдопедагог говорю. Не упускайте время.
MellensВ ответ на ИнтернетБродилка
ИнтернетБродилка
Обязательно занятия с сурдопедагогом. Я вам это как сурдопедагог говорю. Не упускайте время.
Сообщение от ИнтернетБродилка, 26 января 2016 года в 21:57
Обязательно занятия с сурдопедагогом. Я вам это как сурдопедагог говорю. Не упускайте время.
Так вот и боюсь упустить. У меня ощущение, что в последний вагон впрыгнуть пытаюсь! А с кого возраста занятия с сурдопедагогом? и что особенного в этих занятиях? Почему я сама научить не могу?
Счастливая мама Никиты
Добрый день. Скажите, лор-врач направлял Вас с малышом в сурдоцентр города? Там должны были сделать аудиограмму и КСВП и рекомендовать модель и мощность слуховых аппаратов. Они могут быть разными, в зависимости от степени потери слуха каждым ушком. Потом, если малышу дали инвалидность, то в ИПР будут вписаны необходимые ребенку аппаратики. С ИПР нужно подать заявление в МФЦ (в СПб) или в ФСС на получение "Направления на получение сл.аппаратов". Получилось не красиво, но, надеюсь Вы поняли меня. В направлении будет указано, где Вы будете получать аппараты. Звоните туда, дальше они всё скажут.
Если инвалидности нет, можно идти в любой салон, где продают аппараты. Посмотрите по отзывам, какой лучше. И покупаете аппараты за свой счет. Можно попробовать найти спонсора или уточнить в налоговой, возместят ли они 13% от стоимости аппаратов.
Вот такой краткий курс. Надеюсь, что помогла. У моего сына с рождения 4 степень. Будут вопросы, постараюсь помочь.
Счастливая мама Никиты
Добрый день. Скажите, лор-врач направлял Вас с малышом в сурдоцентр города? Там должны были сделать аудиограмму и КСВП и рекомендовать модель и мощность слуховых аппаратов. Они могут быть разными, в зависимости от степени потери слуха каждым ушком. Потом, если малышу дали инвалидность, то в ИПР будут вписаны необходимые ребенку аппаратики. С ИПР нужно подать заявление в МФЦ (в СПб) или в ФСС на получение "Направления на получение сл.аппаратов". Получилось не красиво, но, надеюсь Вы поняли меня. В направлении будет указано, где Вы будете получать аппараты. Звоните туда, дальше они всё скажут.
Если инвалидности нет, можно идти в любой салон, где продают аппараты. Посмотрите по отзывам, какой лучше. И покупаете аппараты за свой счет. Можно попробовать найти спонсора или уточнить в налоговой, возместят ли они 13% от стоимости аппаратов.
Вот такой краткий курс. Надеюсь, что помогла. У моего сына с рождения 4 степень. Будут вопросы, постараюсь помочь.
Сообщение от Дюймовочка, 27 января 2016 года в 16:40
Добрый день. Скажите, лор-врач направлял Вас с малышом в сурдоцентр города? Там должны были сделать аудиограмму и КСВП и рекомендовать модель и мощность слуховых аппаратов. Они могут быть разными, в зависимости от степени потери слуха каждым ушком. Потом, если малышу дали инвалидность, то в ИПР будут вписаны необходимые ребенку аппаратики. С ИПР нужно подать заявление в МФЦ (в СПб) или в ФСС на получение "Направления на получение сл.аппаратов". Получилось не красиво, но, надеюсь Вы поняли меня. В направлении будет указано, где Вы будете получать аппараты. Звоните туда, дальше они всё скажут.
Если инвалидности нет, можно идти в любой салон, где продают аппараты. Посмотрите по отзывам, какой лучше. И покупаете аппараты за свой счет. Можно попробовать найти спонсора или уточнить в налоговой, возместят ли они 13% от стоимости аппаратов.
Вот такой краткий курс. Надеюсь, что помогла. У моего сына с рождения 4 степень. Будут вопросы, постараюсь помочь.
Добры день! Да, мы наблюдаемся с 3 мес в сурдоцентре. Делали нам 2 раза только аудиограмму. А что такое КСВП? Ничего не рекомендовала, сказала только что "их 3 кучи, нам попробовать дадут только 2шт" Инвалидности у нас нет. Решили обратиться к другому врачу и купить за свой счет аппараты в ближайшее время. Спасибо, помогли, про налоговую не знала, обязательно уточню этот вопрос. Терпения Вам, сил и здоровья вашему сыночку.
Счастливая мама Никиты
Про садик забыла написать. Мы ходили в специализированный. Если малышу будут помогать аппараты, и он будет быстро развиваться, то можно попробовать и логопедический, но, думаю, позже. Про имплантацию скажу, что вашему ребенку в ней откажут: у него есть хорошие остатки слуха. Занятия с сурдопедагогом начинают с 1,5 лет в сурдоцентре. Можно и раньше. Вы обязательно можете заниматься сами, просто педагог знает, с чего нужно начать. В соц.сетях есть группы родителей детей КИ. Там много интересного.
Вроде теперь всё написала.
Счастливая мама Никиты
Про садик забыла написать. Мы ходили в специализированный. Если малышу будут помогать аппараты, и он будет быстро развиваться, то можно попробовать и логопедический, но, думаю, позже. Про имплантацию скажу, что вашему ребенку в ней откажут: у него есть хорошие остатки слуха. Занятия с сурдопедагогом начинают с 1,5 лет в сурдоцентре. Можно и раньше. Вы обязательно можете заниматься сами, просто педагог знает, с чего нужно начать. В соц.сетях есть группы родителей детей КИ. Там много интересного.
Вроде теперь всё написала.
Сообщение от Дюймовочка, 27 января 2016 года в 16:46
Про садик забыла написать. Мы ходили в специализированный. Если малышу будут помогать аппараты, и он будет быстро развиваться, то можно попробовать и логопедический, но, думаю, позже. Про имплантацию скажу, что вашему ребенку в ней откажут: у него есть хорошие остатки слуха. Занятия с сурдопедагогом начинают с 1,5 лет в сурдоцентре. Можно и раньше. Вы обязательно можете заниматься сами, просто педагог знает, с чего нужно начать. В соц.сетях есть группы родителей детей КИ. Там много интересного.
Вроде теперь всё написала.
Операцию я и сама делать ей не хочу. А занятия с сурдопедагогом насколько эффективны если заниматься с ребенком 1 раз в 3 недели? Мы нацелились на обычный садик :) Спасибо.
Счастливая мама НикитыВ ответ на Mellens
Mellens
Сообщение от Дюймовочка, 27 января 2016 года в 16:46
Про садик забыла написать. Мы ходили в специализированный. Если малышу будут помогать аппараты, и он будет быстро развиваться, то можно попробовать и логопедический, но, думаю, позже. Про имплантацию скажу, что вашему ребенку в ней откажут: у него есть хорошие остатки слуха. Занятия с сурдопедагогом начинают с 1,5 лет в сурдоцентре. Можно и раньше. Вы обязательно можете заниматься сами, просто педагог знает, с чего нужно начать. В соц.сетях есть группы родителей детей КИ. Там много интересного.
Вроде теперь всё написала.
Операцию я и сама делать ей не хочу. А занятия с сурдопедагогом насколько эффективны если заниматься с ребенком 1 раз в 3 недели? Мы нацелились на обычный садик :) Спасибо.
История переписки2
1 раз в 3 недели очень мало. Только, если Вы сами будете ОЧЕНЬ много заниматься КАЖДЫЙ день, тогда будут результаты. Ещё очень важно, чтобы отсутствовали прочие проблему по развитию ребенка (неусидчивость, гипервозбудимость и т.д.).
Счастливая мама Никиты
1 раз в 3 недели очень мало. Только, если Вы сами будете ОЧЕНЬ много заниматься КАЖДЫЙ день, тогда будут результаты. Ещё очень важно, чтобы отсутствовали прочие проблему по развитию ребенка (неусидчивость, гипервозбудимость и т.д.).
История переписки3
Да, знаю, это нам так сурдолог сказал. 1 раз в 3 недели! Я вообще поражена таким подходом врача к нашей проблеме! Может она ко всем так относится! Мама хотела ей еще денег дать!
Буду искать решения не в гос учреждениях, а платных клиниках. Вот подумываю еще написать письмецо в минздрав, т.к. по ОМС не оказывают услуги должным образом! Пока зрею...
Счастливая мама НикитыВ ответ на Mellens
Mellens
Да, знаю, это нам так сурдолог сказал. 1 раз в 3 недели! Я вообще поражена таким подходом врача к нашей проблеме! Может она ко всем так относится! Мама хотела ей еще денег дать!
Буду искать решения не в гос учреждениях, а платных клиниках. Вот подумываю еще написать письмецо в минздрав, т.к. по ОМС не оказывают услуги должным образом! Пока зрею...
История переписки4
Сурдопедагог не виноват: у них очень урезаны ставки. Я знаю это, потому что дружу с нашим первым педагогом. Это наверное можно решить только в МинЗдраве. Однако моя подруга часто ездит к малышам на коммерческой основе.
Mellens
Сегодня были у сурдолога на повторной аудиограмме. Скажу сразу, я под впечатлением и всю обратную дорогу рыдала. И, кстати, результаты ДНК так и не пришли

Но есть и радостный момент. Сегодняшние результаты чуть лучше предыдущих
, но диагноз остался без изменения!
А теперь по порядку.
Сурдоцентр на пр.Вернадского 9 Москва - считается лучшим в городе детским учреждением для деток с такой проблемой. Еще там хвалили врача СОИНУ О.А. мы собственно к ней и попали. Чему я была очень рада до недавнего времени.
В 3 месяца нам сделали аудиограмму и сказали, что для таких "маленьких ушей" (уши у нас нормальные, речь шла о возрасте) аппараты не делают! Приходите в 8 мес. делать повторную аудиограмму и там решим по аппарату. Я бы так и думала, что спешить не куда, что времени полно, пока случайно на форуме не столкнулась с девочкой у которой такая же проблема как и у нас один в один. Я про нее уже писала, что аппарат носят с 4х мес и со 2 ст перешли на 1ст. Тут у меня появилось чувство, что наш случай - это не конец света и появилась надежда.
Нам 8 мес. На сегодняшний день мы к СОИНОЙ записывались в сентябре 15г. Приехали - а на наше время вчера записали другого ребенка! Мол записывайтесь на другое время! Я тут же не долго думая в регистратуре прошу бумагу писать жалобу при этом проговариваю, что сейчас я еще копию в здравоохранение отправлю. Пишу жалобу... ко мне подходит кто-то не представился без халата и бейджика с именем и говорит, я сейчас все улажу, не переживайте!.... Уладил. Спасибо ему, нас приняли в назначенное время.
Дочь уснула быстро. Исследование провели. Есть незначительные улучшения. Но я теперь думаю, что могло быть гораздо лучше, если носили аппарат с 4х мес.
Стали задать интересующие нас вопросы. На какие то ответила, а на какие то тяжело вздыхала и закатывала глаза и говорила, что там целая очередь! Её ответами была шокирована!
На вопрос о подборке аппарата, ответ "А зачем Вам сейчас ставить? В год дети нормально привыкают к аппарату! Сначала запишитесь на подборку!"

НА вопрос о возможной задержки в развитии речи, ответ: "Не гоните лошадей! Не все нормальные дети говорят в 1,5года, ну к 3-5 заговорит!" Тут я не выдержала и слезы сами потекли я задала последний вопрос: "И что ничего нельзя сделать? Мы не можем с вами договориться?" Ответ "А зачем что -то делать? У вас нормальные ребенок! Слышит в пределах 3х метров. Шопот не слышит! Вам еще повезло! Вон мальчик за дверью он полностью глухой!" Больше я с ней не разговаривала, пошла в регистратуру записываться на подборку аппарата.В регистратуре сказали, что на март мест нет, звоните после 10 февраля, запишем на апрель!
Всю дорогу рыдала. Мама через связи в минздраве нашла врача с международной практикой и договорились на встречу в пятницу! Теперь на предстоит пройти еще какие то исследования, подобрать аппарат. Врач, сказала что если слуховой нерв не отмирает ( а по результатам сегодняшней аудиограммы - он не отмирает), его необходимо нагрузить как звуками (речью), так и стимулировать притоки крови! и сказала, что в год ставить аппарат очень поздно! Так что надеюсь мы теперь попали в хорошие руки!
Как пройдет встреча в пятницу обязательно расскажу!
МелиндаВ ответ на Mellens
Mellens
Сегодня были у сурдолога на повторной аудиограмме. Скажу сразу, я под впечатлением и всю обратную дорогу рыдала. И, кстати, результаты ДНК так и не пришли

Но есть и радостный момент. Сегодняшние результаты чуть лучше предыдущих
, но диагноз остался без изменения!
А теперь по порядку.
Сурдоцентр на пр.Вернадского 9 Москва - считается лучшим в городе детским учреждением для деток с такой проблемой. Еще там хвалили врача СОИНУ О.А. мы собственно к ней и попали. Чему я была очень рада до недавнего времени.
В 3 месяца нам сделали аудиограмму и сказали, что для таких "маленьких ушей" (уши у нас нормальные, речь шла о возрасте) аппараты не делают! Приходите в 8 мес. делать повторную аудиограмму и там решим по аппарату. Я бы так и думала, что спешить не куда, что времени полно, пока случайно на форуме не столкнулась с девочкой у которой такая же проблема как и у нас один в один. Я про нее уже писала, что аппарат носят с 4х мес и со 2 ст перешли на 1ст. Тут у меня появилось чувство, что наш случай - это не конец света и появилась надежда.
Нам 8 мес. На сегодняшний день мы к СОИНОЙ записывались в сентябре 15г. Приехали - а на наше время вчера записали другого ребенка! Мол записывайтесь на другое время! Я тут же не долго думая в регистратуре прошу бумагу писать жалобу при этом проговариваю, что сейчас я еще копию в здравоохранение отправлю. Пишу жалобу... ко мне подходит кто-то не представился без халата и бейджика с именем и говорит, я сейчас все улажу, не переживайте!.... Уладил. Спасибо ему, нас приняли в назначенное время.
Дочь уснула быстро. Исследование провели. Есть незначительные улучшения. Но я теперь думаю, что могло быть гораздо лучше, если носили аппарат с 4х мес.
Стали задать интересующие нас вопросы. На какие то ответила, а на какие то тяжело вздыхала и закатывала глаза и говорила, что там целая очередь! Её ответами была шокирована!
На вопрос о подборке аппарата, ответ "А зачем Вам сейчас ставить? В год дети нормально привыкают к аппарату! Сначала запишитесь на подборку!"

НА вопрос о возможной задержки в развитии речи, ответ: "Не гоните лошадей! Не все нормальные дети говорят в 1,5года, ну к 3-5 заговорит!" Тут я не выдержала и слезы сами потекли я задала последний вопрос: "И что ничего нельзя сделать? Мы не можем с вами договориться?" Ответ "А зачем что -то делать? У вас нормальные ребенок! Слышит в пределах 3х метров. Шопот не слышит! Вам еще повезло! Вон мальчик за дверью он полностью глухой!" Больше я с ней не разговаривала, пошла в регистратуру записываться на подборку аппарата.В регистратуре сказали, что на март мест нет, звоните после 10 февраля, запишем на апрель!
Всю дорогу рыдала. Мама через связи в минздраве нашла врача с международной практикой и договорились на встречу в пятницу! Теперь на предстоит пройти еще какие то исследования, подобрать аппарат. Врач, сказала что если слуховой нерв не отмирает ( а по результатам сегодняшней аудиограммы - он не отмирает), его необходимо нагрузить как звуками (речью), так и стимулировать притоки крови! и сказала, что в год ставить аппарат очень поздно! Так что надеюсь мы теперь попали в хорошие руки!
Как пройдет встреча в пятницу обязательно расскажу!
Ох, здоровья вашей девочке, держитесь! Вы молодец, что не стали опускать руки, а боретесь за здоровье дочки.
Счастливая мама НикитыВ ответ на Mellens
Mellens
Сегодня были у сурдолога на повторной аудиограмме. Скажу сразу, я под впечатлением и всю обратную дорогу рыдала. И, кстати, результаты ДНК так и не пришли

Но есть и радостный момент. Сегодняшние результаты чуть лучше предыдущих
, но диагноз остался без изменения!
А теперь по порядку.
Сурдоцентр на пр.Вернадского 9 Москва - считается лучшим в городе детским учреждением для деток с такой проблемой. Еще там хвалили врача СОИНУ О.А. мы собственно к ней и попали. Чему я была очень рада до недавнего времени.
В 3 месяца нам сделали аудиограмму и сказали, что для таких "маленьких ушей" (уши у нас нормальные, речь шла о возрасте) аппараты не делают! Приходите в 8 мес. делать повторную аудиограмму и там решим по аппарату. Я бы так и думала, что спешить не куда, что времени полно, пока случайно на форуме не столкнулась с девочкой у которой такая же проблема как и у нас один в один. Я про нее уже писала, что аппарат носят с 4х мес и со 2 ст перешли на 1ст. Тут у меня появилось чувство, что наш случай - это не конец света и появилась надежда.
Нам 8 мес. На сегодняшний день мы к СОИНОЙ записывались в сентябре 15г. Приехали - а на наше время вчера записали другого ребенка! Мол записывайтесь на другое время! Я тут же не долго думая в регистратуре прошу бумагу писать жалобу при этом проговариваю, что сейчас я еще копию в здравоохранение отправлю. Пишу жалобу... ко мне подходит кто-то не представился без халата и бейджика с именем и говорит, я сейчас все улажу, не переживайте!.... Уладил. Спасибо ему, нас приняли в назначенное время.
Дочь уснула быстро. Исследование провели. Есть незначительные улучшения. Но я теперь думаю, что могло быть гораздо лучше, если носили аппарат с 4х мес.
Стали задать интересующие нас вопросы. На какие то ответила, а на какие то тяжело вздыхала и закатывала глаза и говорила, что там целая очередь! Её ответами была шокирована!
На вопрос о подборке аппарата, ответ "А зачем Вам сейчас ставить? В год дети нормально привыкают к аппарату! Сначала запишитесь на подборку!"

НА вопрос о возможной задержки в развитии речи, ответ: "Не гоните лошадей! Не все нормальные дети говорят в 1,5года, ну к 3-5 заговорит!" Тут я не выдержала и слезы сами потекли я задала последний вопрос: "И что ничего нельзя сделать? Мы не можем с вами договориться?" Ответ "А зачем что -то делать? У вас нормальные ребенок! Слышит в пределах 3х метров. Шопот не слышит! Вам еще повезло! Вон мальчик за дверью он полностью глухой!" Больше я с ней не разговаривала, пошла в регистратуру записываться на подборку аппарата.В регистратуре сказали, что на март мест нет, звоните после 10 февраля, запишем на апрель!
Всю дорогу рыдала. Мама через связи в минздраве нашла врача с международной практикой и договорились на встречу в пятницу! Теперь на предстоит пройти еще какие то исследования, подобрать аппарат. Врач, сказала что если слуховой нерв не отмирает ( а по результатам сегодняшней аудиограммы - он не отмирает), его необходимо нагрузить как звуками (речью), так и стимулировать притоки крови! и сказала, что в год ставить аппарат очень поздно! Так что надеюсь мы теперь попали в хорошие руки!
Как пройдет встреча в пятницу обязательно расскажу!
Пока у Вас нет аппарата, Вы можете говорить дочке на ушко. Это и будет нагрузкой на нерв. Педагог по музыке рекомендовал петь песенки , тоже на ушко. Когда Никита был маленький, и мы ходили по разным специалистам, одна доктор от бога сказала, что слуховой нерв отмирает очень быстро. Мы тогда делали уколы, пили таблетки, через месяц было улучшение, а потом 2 отита все "исправили" навсегда.
Если ребенок слышит с 3 метров, это действительно хорошо. Говорите пока на ушко, и дело пойдет вперед.
"Стимулировать приток крови":- Сначала лучше сделать сканирование сосудов шеи, если это делают малышам, чтобы не впустую пить лекарства или делать уколы. Кстати, может у вас всё проблема именно в кровотоке: наладите его, и слух наладится. Держитесь. Буду рада, когда у вас всё изменится к лучшему.