Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!

Тугоухость 2 ст

Mellens
Скажите, кто с этим сталкивался? Диагноз с рождения. В какой садик ходить? Как ребенок общается с другими детьми? Была ли задержка в развитии речи? обязательны ли занятия с сурдопедагогом? Какой слуховой аппарат порекомендуете? И в каком возрасте ребенок стал его носить?
Тема закрытаТема скрыта
Комментарии
89
LusВ ответ на Mellens
Mellens
Сообщение от Aksinya, 26 января 2016 года в 19:12
Внучке сотрудницы будут ставить кохлеарный имплантат. Ходит в спецсадик, ей 4 года, речи нет.
кохлеарный имплантат на сколько я читала, ставят деткам при 4 ст на грани с глухотой. Сочувствую. Нам в Германии предложили поставить имплант (не кохлер, но по тому же принципу) за ушком сразу и внешне если не разглядывать не видно! У нас такие операции не делают. Но цена заоблачная! Плюс мы решили, что дочка подрастет, сама решит нужна ей такая операция или нет. А пока решили аппаратами обойтись.
Извините, но не нужно перекладывать принятие таких решений на ребёнка. Вы мама, потому прежде всего, именно Вы должны принимать такие решения, от этого зависит какая жизнь будет у Вашего ребёнка, как он будет взаимодействовать с социумом.
Если Вам предлагают что-то новое, не отказывайтесь от консультаций, возможно что-то дельное скажут, если нет средств, есть фонда, которые помогают, можно отдельно попросить помощь у людей, а не ждать, когда ребёнок вырастет и сам накопит себе денег на операцию.
Юлия ТитоваВ ответ на Mellens
Mellens
Сообщение от Юлия Титова, 26 января 2016 года в 19:28
Сообщение от Mellens, 26 января 2016 года в 19:09
Сообщение от Юлия Титова, 26 января 2016 года в 19:00
Кстати, у меня дочке 4 года, почти не разговаривает (лепечет, подражает, как выяснилось, тому, что слышит). Ходит в обычный садик. Аппарат будем только заказывать. На занятия нас отправили в сурдологический центр.
Вы б к врачам подошли, чтобы вам 3ю степень поставили... это - инвалидность, а значит - денежка. А аппарат денег стоит. Не знаю пока точно, что там с платностью его при 2й степени... но по-любому, малышам с такими ограничениями траты будут большими. + при занятии в сурдологическом центре, возможно, вы не сможете работать.
Инвалидность - это клеймо! А эта денежка столь мала, что для меня овчинка выделки не стоит. Девочка одна писала ( в Германии живет), что им с 4 мес аппарвт поставили, и к 7 мес. прошли аудиометрию (если не ошибаюсь) и со 2 ст они перешли на 1ст.
А вам в каком возрасте поставили диагноз?
Какое клеймо?! Вы в каком, простите, веке живёте? Это во-первых. Во-вторых, Вы думаете, это удастся скрыть? В третьих, я прекрасно знаю размер пособия - у меня дочь его получает уже три года почти. Ну, если для Вас 15 000 - не деньги, то, конечно, овчинки выделки не стоит (( Спасибо за "клеймо" ( Как маме ребёнка на инвалидности мне было "приятно" это читать. (
Юля, я не хотела Вас обидеть! Простите! Я же не знала, что вы на инвалидности. Просто конкретно для меня это клеймо, потому что никто из родственников не знает. Мы скрываем. Простите, поверьте, я искренне сочувствую!
Какая Вам разница, знают родственники или нет? Если Вы ставите инвалидность, от этого у ребёнка на лбу неоновая надпись не появляется. Просто не говорите своим - и всё.
Моя - обычный нормальный ребёнок, ходит в нормальный садик, там с нею общаются нормально и воспитатели, и дети... То, что есть инвалидность, сказывается только на счёте в банке (иногда это неслабая поддержка), на возможности брать более длительный оплачиваемый больничный, есть ещё санатории, что тоже немаловажно. И компенсация коммуналки.
Смотрите сами, конечно. Но это не клеймо. Если слух исправится - инвалидность снимут и никто никогда не узнает, если сами не расскажете. А так... сами подумайте - ребёнок не слышит. Тут и справку предъявлять не надо
LusВ ответ на Mellens
Mellens
Не знают по тому что, мы сами до сих пор думаем что это нелепая ошибка или недоразумение! И обследование было только одно! А итоговое заключение должны дать после третьего. И Я думаю, что если бы нам например выписали направление на аппарат скажем в 4 мес, но была бы надежда что к 8 мес у нас было бы улучшение, а при 1 ст можно и без аппарата обойтись!
Наверное можно обойтись, но не нужно. Засуньте себе вату в уши, и начните слушать новости по тв, вот так и Ваша дочь, постоянно будет в напряжении, будет постоянно прислушиваться и бояться что-то пропустить, от этого могут возникнуть проблемы со здоровьем, а может конечно и не прислушиваться, а жить в своем мире. Выбор только за Вами.
Пусси МуссиВ ответ на Mellens
Mellens
Сообщение от Пусси Мусси, 26 января 2016 года в 21:05
Да, ладно Кто Вам сказал? Мы делали на Ломоносовском проспекте КТ височных костей перед операцией, ребенку 7 мес. было. Тогда это стоило 5 т. в 2013 г. Сразу и описание дали. КТ делали во сне там минут 7 надо для этого. Я рядом постояла. Про консилиум 1-й раз слышу.
Перед любой операцией собирают консилиум. А какой у вас диагноз?
Ни какого консилиума у нас не было, направление от сурдолога+ обследования и провели операцию по кохлеарной имплантации, сейчас ребенок в 3 года говорит, очень любит петь, и я Вас наверное удивлю - знает все буквы алфавита и читает по слогам. Некоторые слышащие с рождения в этом возрасте еще даже не говорят, Ходит в садик в инклюзивную группу, там и дети с нарушением слуха и обычные, занимаемся с сурдопедагогом, дома конечно тоже. На счет инвалидности Вы очень ошибаетесь, занятия с такими детьми очень дороги, а без специалиста Вы не сможете сами реабилитировать ребенка. Так что пенсия по инвалидности будет не лишняя, потом аппараты тоже не дешевы, а при инв-ти стоимость компенсируется.Такие дети потом идут в массовую школу и хорошо при этом учатся. Есть группы таких родителей в ВК, там люди обмениваются или продают подешевле аппараты, т.к. проимплантировались и они им уже не нужны, там можно потом будет аппараты посмотреть, да информации почерпунть для развития ребенка.
Счастливая мама Никиты
Добрый день. Скажите, лор-врач направлял Вас с малышом в сурдоцентр города? Там должны были сделать аудиограмму и КСВП и рекомендовать модель и мощность слуховых аппаратов. Они могут быть разными, в зависимости от степени потери слуха каждым ушком. Потом, если малышу дали инвалидность, то в ИПР будут вписаны необходимые ребенку аппаратики. С ИПР нужно подать заявление в МФЦ (в СПб) или в ФСС на получение "Направления на получение сл.аппаратов". Получилось не красиво, но, надеюсь Вы поняли меня. В направлении будет указано, где Вы будете получать аппараты. Звоните туда, дальше они всё скажут.
Если инвалидности нет, можно идти в любой салон, где продают аппараты. Посмотрите по отзывам, какой лучше. И покупаете аппараты за свой счет. Можно попробовать найти спонсора или уточнить в налоговой, возместят ли они 13% от стоимости аппаратов.
Вот такой краткий курс. Надеюсь, что помогла. У моего сына с рождения 4 степень. Будут вопросы, постараюсь помочь.
Счастливая мама Никиты
Про садик забыла написать. Мы ходили в специализированный. Если малышу будут помогать аппараты, и он будет быстро развиваться, то можно попробовать и логопедический, но, думаю, позже. Про имплантацию скажу, что вашему ребенку в ней откажут: у него есть хорошие остатки слуха. Занятия с сурдопедагогом начинают с 1,5 лет в сурдоцентре. Можно и раньше. Вы обязательно можете заниматься сами, просто педагог знает, с чего нужно начать. В соц.сетях есть группы родителей детей КИ. Там много интересного.
Вроде теперь всё написала.
Ирина МатвееваВ ответ на Юлия Титова
Юлия Титова
Сообщение от Mellens, 26 января 2016 года в 19:09
Сообщение от Юлия Титова, 26 января 2016 года в 19:00
Кстати, у меня дочке 4 года, почти не разговаривает (лепечет, подражает, как выяснилось, тому, что слышит). Ходит в обычный садик. Аппарат будем только заказывать. На занятия нас отправили в сурдологический центр.
Вы б к врачам подошли, чтобы вам 3ю степень поставили... это - инвалидность, а значит - денежка. А аппарат денег стоит. Не знаю пока точно, что там с платностью его при 2й степени... но по-любому, малышам с такими ограничениями траты будут большими. + при занятии в сурдологическом центре, возможно, вы не сможете работать.
Инвалидность - это клеймо! А эта денежка столь мала, что для меня овчинка выделки не стоит. Девочка одна писала ( в Германии живет), что им с 4 мес аппарвт поставили, и к 7 мес. прошли аудиометрию (если не ошибаюсь) и со 2 ст они перешли на 1ст.
А вам в каком возрасте поставили диагноз?
Какое клеймо?! Вы в каком, простите, веке живёте? Это во-первых. Во-вторых, Вы думаете, это удастся скрыть? В третьих, я прекрасно знаю размер пособия - у меня дочь его получает уже три года почти. Ну, если для Вас 15 000 - не деньги, то, конечно, овчинки выделки не стоит (( Спасибо за "клеймо" ( Как маме ребёнка на инвалидности мне было "приятно" это читать. (
Хочу вас поддержать, у меня родители инвалиды по слуху...и знаете не все без "клейма" имеют несколько высших образований, учёную степень, звание кандидата в мастера спорта. У Вашего ребёнка большое будущее потому, что Вы с ним постоянно занимаетесь и развиваетесь!!
Юлия ТитоваВ ответ на Mellens
Mellens
Сообщение от Юлия Титова, 26 января 2016 года в 20:52
нет, у нас не будет никакого выздоровления. Врач сказала, лекарства воздействовали непосредственно на нервные окончания. Они не восстанавливаются, так что всё.
Но что ни о каком лечении речи не идёт у Вас - это не факт. И нужно к другому врачу. если ухудшение было резким, и вовремя обратились за лечением, которое есть в некоторых случаях, улучшения наступают. Лучше иметь несколько консультаций. Может, у Вас всё обойдётся.
так у нас с рождения.
Один профессор мне писал, что пока мозг ребенка развивается и растет есть шанс поправить ситуацию! Говорит, что нужно нагрузить слуховой нерв.
Я надеюсь, что и Вас и у Нас все обойдется, что потом будем вспоминать как страшный сон.
Спасибо.
Ну вот, всё сводится к тому, что Вам нужна консультация ещё 1-2 врачей...
Когда я стану кошкой..., 1 ребенок
Терпения вам и здоровья ребенку. Сама с таким не сталкивалась, но в прошлом году ходили с дочерью в речевой центр, там бегали малыши 2-3 лет со слуховыми аппаратами, занимались с сурдологом. Сад вам надо искать с сурдологом.
Mellens
Если бы я слепо верила врачам сюда бы не писала!
Счастливая мама Никиты
Доброе утро. Про качество аппаратов из сурдоцентра ничего сказать не могу. Вы большие молодцы, что начали активно заниматься этим вопросом. Если у малышки всё таки 3 степень, постарайтесь получить инвалидность (хотя бы на год или два - больше не дадут). Этот факт тяжело принять, но на это время ребенку назначат пенсию + льготы по квартплате + бесплатный проезд в городском транспорте ребенку и сопровождающему + вкладыши + аппаратики + пособие по уходу за ребенком-инвалидом. Получается хорошая прибавка к бюджету. Инвалидность получить не так просто, как кажется. Мы проходили комиссию в 1 год, в 3 года, в 5 лет, в 7 лет. И только в последний раз Никите дали справку до 18-летия. В следующем году новый этап.
А как называются ваши аппаратики?
Доброе утро!
Ну я даже не знаю, а как могут отказать? Тем более заключение института. Оспорить его не кому :) Назначат комиссию по месту жительства, да у нас тут таких специалистов толком и нет. Отправят опять либо в институт или в сурдоцентр, но заключения сурдоцентра можно оспорить! Потому как диагноз на основании аудиограммы не ставится. А там других исследований мы не проходили. Поэтому сомнительный вариант. Ну посмотрим, сейчас у нас в детской карантин на следующей неделе пойдем.
МЫ заказали PHONAK BOLERO Q90. Очень дорогие.
Baby, 1 ребенок
Ой, как мне нравятся такие вопросы. Особенно, про слуховой аппарат. Вы знаете, что он выбирается и настраивается строго индивидуально, как его могут порекомендовать простые пользователи Интернета.
MellensВ ответ на Baby
Baby
Ой, как мне нравятся такие вопросы. Особенно, про слуховой аппарат. Вы знаете, что он выбирается и настраивается строго индивидуально, как его могут порекомендовать простые пользователи Интернета.
Сообщение от Aksinya, 26 января 2016 года в 18:50
Ой, как мне нравятся такие вопросы. Особенно, про слуховой аппарат. Вы знаете, что он выбирается и настраивается строго индивидуально, как его могут порекомендовать простые пользователи Интернета.
Так меня интересуют ответы не простых пользователей Интернета!!! А не тех, кто с этим сталкивался!!!
Ольга Аксенова, 2 ребенка
в личку проконсультирую
MellensВ ответ на Vera Kovarski
Vera Kovarski
Все вопросы к лор. врачу (с него начинать), потом к сурдологу. Все очень индивидуально, нельзя ответить на Ваши вопросы, к сожалению, помочь могут только специалисты.
Мы были! Но мало полезной информации получили! Остались вопросы, на которые могут ответить те, кто с этим сталкивался!
Baby, 1 ребенокВ ответ на Mellens
Mellens
Сообщение от Aksinya, 26 января 2016 года в 18:50
Ой, как мне нравятся такие вопросы. Особенно, про слуховой аппарат. Вы знаете, что он выбирается и настраивается строго индивидуально, как его могут порекомендовать простые пользователи Интернета.
Так меня интересуют ответы не простых пользователей Интернета!!! А не тех, кто с этим сталкивался!!!
Тугоухость тугоухости рознь. Какой тип у вас?
Юлия Титова
Кстати, у меня дочке 4 года, почти не разговаривает (лепечет, подражает, как выяснилось, тому, что слышит). Ходит в обычный садик. Аппарат будем только заказывать. На занятия нас отправили в сурдологический центр.
Вы б к врачам подошли, чтобы вам 3ю степень поставили... это - инвалидность, а значит - денежка. А аппарат денег стоит. Не знаю пока точно, что там с платностью его при 2й степени... но по-любому, малышам с такими ограничениями траты будут большими. + при занятии в сурдологическом центре, возможно, вы не сможете работать.
MellensВ ответ на Ольга Аксенова
Ольга Аксенова
в личку проконсультирую
Сообщение от Ольга Аксенова, 26 января 2016 года в 18:54
в личку проконсультирую
Ольга, вам почту написать или в профиле видите?
MellensВ ответ на Юлия Титова
Юлия Титова
Кстати, у меня дочке 4 года, почти не разговаривает (лепечет, подражает, как выяснилось, тому, что слышит). Ходит в обычный садик. Аппарат будем только заказывать. На занятия нас отправили в сурдологический центр.
Вы б к врачам подошли, чтобы вам 3ю степень поставили... это - инвалидность, а значит - денежка. А аппарат денег стоит. Не знаю пока точно, что там с платностью его при 2й степени... но по-любому, малышам с такими ограничениями траты будут большими. + при занятии в сурдологическом центре, возможно, вы не сможете работать.
Сообщение от Юлия Титова, 26 января 2016 года в 19:00
Кстати, у меня дочке 4 года, почти не разговаривает (лепечет, подражает, как выяснилось, тому, что слышит). Ходит в обычный садик. Аппарат будем только заказывать. На занятия нас отправили в сурдологический центр.
Вы б к врачам подошли, чтобы вам 3ю степень поставили... это - инвалидность, а значит - денежка. А аппарат денег стоит. Не знаю пока точно, что там с платностью его при 2й степени... но по-любому, малышам с такими ограничениями траты будут большими. + при занятии в сурдологическом центре, возможно, вы не сможете работать.
Инвалидность - это клеймо! А эта денежка столь мала, что для меня овчинка выделки не стоит. Девочка одна писала ( в Германии живет), что им с 4 мес аппарвт поставили, и к 7 мес. прошли аудиометрию (если не ошибаюсь) и со 2 ст они перешли на 1ст.
А вам в каком возрасте поставили диагноз?
MellensВ ответ на Юлия Титова
Юлия Титова
Сообщение от Mellens, 26 января 2016 года в 18:58
Мы были! Но мало полезной информации получили! Остались вопросы, на которые могут ответить те, кто с этим сталкивался!
Значит, меняйте врача на того, кто ответит на ваши вопросы. Начиная с того, что тугоухость бывает разная. У моей сенсоневральная...
у нас тоже сенсоневральная. Но где найти найти хорошего врача?
Ольга Аксенова, 2 ребенкаВ ответ на Mellens
Mellens
Сообщение от Ольга Аксенова, 26 января 2016 года в 18:54
в личку проконсультирую
Ольга, вам почту написать или в профиле видите?
artalenka19@mail.ru
Baby, 1 ребенокВ ответ на Mellens
Mellens
Сообщение от Aksinya, 26 января 2016 года в 18:58
Тугоухость тугоухости рознь. Какой тип у вас?
сенсоневральная
Внучке сотрудницы будут ставить кохлеарный имплантат. Ходит в спецсадик, ей 4 года, речи нет.
MellensВ ответ на Ольга Аксенова
Ольга Аксенова
artalenka19@mail.ru
Сообщение от Ольга Аксенова, 26 января 2016 года в 19:11
artalenka19@mail.ru
Написала на почту
Когда я стану кошкой..., 1 ребенокВ ответ на Mellens
Mellens
Сообщение от Юлия Титова, 26 января 2016 года в 19:00
Кстати, у меня дочке 4 года, почти не разговаривает (лепечет, подражает, как выяснилось, тому, что слышит). Ходит в обычный садик. Аппарат будем только заказывать. На занятия нас отправили в сурдологический центр.
Вы б к врачам подошли, чтобы вам 3ю степень поставили... это - инвалидность, а значит - денежка. А аппарат денег стоит. Не знаю пока точно, что там с платностью его при 2й степени... но по-любому, малышам с такими ограничениями траты будут большими. + при занятии в сурдологическом центре, возможно, вы не сможете работать.
Инвалидность - это клеймо! А эта денежка столь мала, что для меня овчинка выделки не стоит. Девочка одна писала ( в Германии живет), что им с 4 мес аппарвт поставили, и к 7 мес. прошли аудиометрию (если не ошибаюсь) и со 2 ст они перешли на 1ст.
А вам в каком возрасте поставили диагноз?
Инвалидность, также как и диагноз, не приговор. У дочери тяжелое нарушение речи, в логосадике логопед, увидев наш диагноз и проведя только 2! занятия, заявила, что ребенок безнадежен, в речевой группе заниматься не сможет, и вообще, неплохо бы в коррекционную группу ходить. В итоге, дочь перевели из самой слабой подгруппы в самую сильную, логопед постоянно комплименты отвешивает и т.д. и т.п. Ничего страшного в инвалидности не вижу, тем более каждый год переосвидетельствование проходит. Будут улучшения - снимут и инвалидность, и диагноз.
Юлия ТитоваВ ответ на Mellens
Mellens
Сообщение от Юлия Титова, 26 января 2016 года в 19:00
Кстати, у меня дочке 4 года, почти не разговаривает (лепечет, подражает, как выяснилось, тому, что слышит). Ходит в обычный садик. Аппарат будем только заказывать. На занятия нас отправили в сурдологический центр.
Вы б к врачам подошли, чтобы вам 3ю степень поставили... это - инвалидность, а значит - денежка. А аппарат денег стоит. Не знаю пока точно, что там с платностью его при 2й степени... но по-любому, малышам с такими ограничениями траты будут большими. + при занятии в сурдологическом центре, возможно, вы не сможете работать.
Инвалидность - это клеймо! А эта денежка столь мала, что для меня овчинка выделки не стоит. Девочка одна писала ( в Германии живет), что им с 4 мес аппарвт поставили, и к 7 мес. прошли аудиометрию (если не ошибаюсь) и со 2 ст они перешли на 1ст.
А вам в каком возрасте поставили диагноз?
Сообщение от Mellens, 26 января 2016 года в 19:09
Сообщение от Юлия Титова, 26 января 2016 года в 19:00
Кстати, у меня дочке 4 года, почти не разговаривает (лепечет, подражает, как выяснилось, тому, что слышит). Ходит в обычный садик. Аппарат будем только заказывать. На занятия нас отправили в сурдологический центр.
Вы б к врачам подошли, чтобы вам 3ю степень поставили... это - инвалидность, а значит - денежка. А аппарат денег стоит. Не знаю пока точно, что там с платностью его при 2й степени... но по-любому, малышам с такими ограничениями траты будут большими. + при занятии в сурдологическом центре, возможно, вы не сможете работать.
Инвалидность - это клеймо! А эта денежка столь мала, что для меня овчинка выделки не стоит. Девочка одна писала ( в Германии живет), что им с 4 мес аппарвт поставили, и к 7 мес. прошли аудиометрию (если не ошибаюсь) и со 2 ст они перешли на 1ст.
А вам в каком возрасте поставили диагноз?
Какое клеймо?! Вы в каком, простите, веке живёте? Это во-первых. Во-вторых, Вы думаете, это удастся скрыть? В третьих, я прекрасно знаю размер пособия - у меня дочь его получает уже три года почти. Ну, если для Вас 15 000 - не деньги, то, конечно, овчинки выделки не стоит (( Спасибо за "клеймо" ( Как маме ребёнка на инвалидности мне было "приятно" это читать. (