Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!
История редкой болезни
Хочу рассказать свою историю, не знаю зачем,наверное просто поделиться своим горем, и радостью одновременно. В 2009 году я родила дочку, в принципе никаких проблем с вынашиванием и родами не было, родилась она именно в тот день как и предполагали, крупная 3956 г, 55 см ( ну я и сама родилась 4100г), сказали здоровая, все радовались, врачи ходили к нам, всем интересно было на неё посмотреть, говорили что в последнее время только маленькие детки рождались, давно таких не видели, через 2 дня нас уже выписали. Вначале всё было нормально, а где-то через 2 недели она стала сильно кричать и днём и ночью, педиатр приходила,смотрела её,говорила что всё нормально, "что вы зря переживаете, просто животик болит, как у всех". В 1 месяц пошли взвешиваться, а она набрала всего 100 гр.Врачи сразу сказали что у меня наверное молока не хватает, придётся ещё вводить ей прикорм, я отказалась,я то чувствовала что у меня молока даже больше чем надо, настаивала чтобы ей сделали УЗИ брюшной полости,проверили что с животиком, но всё до лампочки. В 3 месяца перед прививками нам первый раз дали направления на анализ крови из пальчика,мочи,кала. В этот же день мне позвонила наш педиатр и сказала что она отправила к нам скорую, что-то не в порядке с анализом крови, но сказала не переживайте раньше времени, могли ошибиться, такие случаи уже были, надо просто пересдать анализы, нас привезли в Республиканскую больницу, прибежали целой кучей врачи, начали её по-очереди смотреть,щупать ей животик, взяли кровь на анализ из пальчика, но никто так мне и не ответил что с ней, и только когда нас привели в отделение, я увидела название отделения "онкогематология", я поняла в чём дело,что значит приставка "онко" я знала, когда уже заведующий этого отделения пришёл её посмотреть я задала только один вопрос: это рак? он сказал-да. Ну что было дальше я думаю каждому понятно: слёзы, отчаянье, не могла есть, спать, казалось что дышать тоже стало тяжелей. Стало понятно почему у неё болел животик - печень была увеличена на 4 см, селезёнка на 6 см, как педиатр могла этого не заметить врачам было не понятно. Вообщем это длинная история. Почему и как это произошло точно никто сказать не может, есть предположения, ну а какая мне сейчас уже разница? Остаётся факт- хронический лейкоз (рак крови), редкое заболевание, тем более для ребёнка такого возраста, редкая форма, вообще вся её история болезни не поддаётся никакой логике, в том числе врачебной, врачи говорили что если не сделать пересадку костного мозга, то она не проживёт и одного года,это они говорили когда ей было 3 месяца, сейчас ей 2 года и 1 месяц, мы лежали в больнице первый год, потом нас отпустили и сейчас мы дома, она замечательно растёт, активная, весёлая, болеет не чаще чем другие дети, не принимает никаких лекарств, вобщем ничем не отличается от здоровых детей, только раз в месяц проходит обследование, и врачи уже сомневаются что ей нужна будет операция, скорее всего она просто "перерастёт", хотя опять же это "феномен" , с медицинской точки зрения это было не возможно до её случая. Теперь мы живём надеждой и радуемся каждый день- ведь она с нами!!!!
Тема закрытаТема скрыта
Я верю в чудеса.
Все будет хорошо!!
Здоровья ВАМ и ДОЧЕНЬКЕ! Диагнозы страшные, жить страшно, за детей страшно, но все будет хорошо!! Надо верить.
Здоровья ВАМ и ДОЧЕНЬКЕ! Диагнозы страшные, жить страшно, за детей страшно, но все будет хорошо!! Надо верить.
читаю,и думаю:насколько надо быть внимательным к словам матерей!..(я сама врач)