Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!

Голова кругом. Прошу помочь понять.

Агата Костарика
Всем здравствуйте! Я совсем запуталась и не знаю, как мне поступить:
Мы недавно переехали. Моему сыну 5 лет. У него СДВГ + атипичный аутизм + дислексия. С виду обычный мальчишка, который очень общителен, ко всем доброжелателен и довольно активен. Занимается лепкой, рисованием, физкультурой, с психологом, логопедом и дефектологом. Вся неделя расписана. Но речь не об этом.
Я сейчас прочитала рассказ одной мамы с более тяжелым ребенком, которая пишет о том, что, если начать слушаться комиссию ПМПК + брать инвалидность, то это вся жизнь под откос. Если ПМПК что-то не понравится, то ребенка отправят только в коррекционную школу и вообще не дай Вам Бог встать в ПНД на учет. 
Своего сына я только недавно поставила на учет в ПНД. Сейчас готовимся к МСЭ. До этого он просто занимался со специалистами. Мы прошли одну реабилитацию в ноябре, после которой он стал более разговорчивым (раньше сложные предложения тяжело давались ему) и более усидчивым. 
В сад он пока не ходит. Решаем, в какую группу пойдет. Муж говорит, чтобы отдавала в простую, а я хочу в лого. О группе с РАС и речи нет. Мы там побыли до переезда. Это адище просто! 
Раньше я думала, что ПМПК и получение инвалидности - это хорошо, а теперь боюсь забрать у моего сына будущее, что его не пустят в обычную школу, ну и далее.
Извините, что сумбурно. Нервничаю, в голове каша.
У кого есть опыт прохождения всего этого, поделитесь опытом. Плохо это всё или хорошо?
Тема закрытаТема скрыта
Комментарии
93
Manana)))))
У нас инвалидность оформлена с 3,4 лет. Не жалею вообще. В нашем случае вау не произошло, речи до сих пор нет. Появились силнейшие стереотипы, вокализации. Как раз в 3,4 их не было.
В вашем случае - тяните финансово, тогда зачем вам инвалидность.
Я финансово реабилитацию не тяну, поэтому оформили.
Инвалидность - эти деньги и доп возможности, если надо. Не всем кстати надо.
И интересный момент - диагноз и инвалидность это разные вещи.
Агата КостарикаВ ответ на Manana)))))
Manana)))))
У нас инвалидность оформлена с 3,4 лет. Не жалею вообще. В нашем случае вау не произошло, речи до сих пор нет. Появились силнейшие стереотипы, вокализации. Как раз в 3,4 их не было.
В вашем случае - тяните финансово, тогда зачем вам инвалидность.
Я финансово реабилитацию не тяну, поэтому оформили.
Инвалидность - эти деньги и доп возможности, если надо. Не всем кстати надо.
И интересный момент - диагноз и инвалидность это разные вещи.
мы тянем - это пока. Скоро не сможем. Потому ищу пути обхода через благотворительные фонды.
Cthulhu, 2 ребенка
У моего дцп средней степени, я оформляла первую инвалидность с боем, не хотели давать. На мой взгляд, он мало в каких профессиях сможет работать. И захотят ли его вообще на работу принять. А группу скорее всего в 18 лет дадут рабочую. И если примут на работу, то ради плюшек предприятию, которые дает эта самая инвалидность.
Мы с котэ следим за тобой., 2 ребенка
Берите все, что даёт наше государство и не парьтесь, у моего сына была инвалидность до 2-х лет, речевой садик и все равно он пошел в сильную школу, в сильный класс и оказался в сильной группе по английскому ( языковая школа), просто потому что мог. Если ребенок способен, то он будет учиться, если нет, тогда найдет себя в другом. Про работу не знаю, мой знакомый с серьезным таким диагнозом, идущим из детства ( эпилепсия) спокойно получил права, просто не сказал об этом на комиссии, какие там клейма на работе - я не знаю... Один бог знает, где эти наши справки и карточки из детской поликлиники и кто имеет к ним доступ. Ну может в структуру не пройдет, но там отборы ( особенно в ведомственные вузы) как на космонавта, там многие не проходят.
Аноним N факториал
Я уже полгода как всех на уши ставлю, что хочу в лого.

Так же хочу сказать, что инвалидность по вашим диагнозам дается максимум лет на 15. И почти всегда снимается в 18. А маму (которая инвалидность НЕ брала как я поняла) вы меньше слушайте. Она убеждает в первую очередь себя, а не вас. Вот если вы найдете маму, где ребенок вырос с инвалидностью, а сейчас все прекрасно, только вот то что было в прошлом мешает - тут можете позадавать вопросы. Но думаю таких в природе - штучные экземпляры.
Хатуль МаданВ ответ на Аноним N факториал
Аноним N факториал
Я уже полгода как всех на уши ставлю, что хочу в лого.

Так же хочу сказать, что инвалидность по вашим диагнозам дается максимум лет на 15. И почти всегда снимается в 18. А маму (которая инвалидность НЕ брала как я поняла) вы меньше слушайте. Она убеждает в первую очередь себя, а не вас. Вот если вы найдете маму, где ребенок вырос с инвалидностью, а сейчас все прекрасно, только вот то что было в прошлом мешает - тут можете позадавать вопросы. Но думаю таких в природе - штучные экземпляры.
Можно подумать, что в РФ дают инвалидность с СДВГ. Тогда у нас инвалиды бы строем по улице ходили.
Да, это я))В ответ на Хатуль Мадан
Хатуль Мадан
Можно подумать, что в РФ дают инвалидность с СДВГ. Тогда у нас инвалиды бы строем по улице ходили.
История переписки2
Да что же всем так интересно))) когда нам пытались пропихнуть учёт в пнд, коррекцию и в будущем инвалидность ( так и говорили) речи не было о сдвг. Был неговорящий ребёнок, в 3,3 года, вообще. Ходящий в памперсы, который не общался с психиатром и вызывал у неё очень не хорошие эмоции. Мне было дословно сказано, Мама не терпите себе нервы, так бывает, ваш ребёнок инвалид, говорить не будет, контакта у него нет. Времени не теряйте и ставьте к нам на учёт, получай к инвалидность, берите коррекцию.
Так лучше, если я это напишу. Я со своим сдвг, дойдя до его сдвг прошла офигеть как много. Для меня инвалидность когда не изменить ничего. Когда реально пипец. А все остальное можно исправить. Правда тут надо понимать, что все это дорого. Нам адаптация нашего встала в большие деньги, с учётом того что бесплатный шикарный логосад. Поэтому своё мнение я написала как альтернативное. Каждый думает своей головой.
Юлия 71 mmmВ ответ на Да, это я))
Да, это я))
Да что же всем так интересно))) когда нам пытались пропихнуть учёт в пнд, коррекцию и в будущем инвалидность ( так и говорили) речи не было о сдвг. Был неговорящий ребёнок, в 3,3 года, вообще. Ходящий в памперсы, который не общался с психиатром и вызывал у неё очень не хорошие эмоции. Мне было дословно сказано, Мама не терпите себе нервы, так бывает, ваш ребёнок инвалид, говорить не будет, контакта у него нет. Времени не теряйте и ставьте к нам на учёт, получай к инвалидность, берите коррекцию.
Так лучше, если я это напишу. Я со своим сдвг, дойдя до его сдвг прошла офигеть как много. Для меня инвалидность когда не изменить ничего. Когда реально пипец. А все остальное можно исправить. Правда тут надо понимать, что все это дорого. Нам адаптация нашего встала в большие деньги, с учётом того что бесплатный шикарный логосад. Поэтому своё мнение я написала как альтернативное. Каждый думает своей головой.
История переписки3
Какой официальный диагноз был у ребенка?
Да, это я))В ответ на Юлия 71 mmm
Юлия 71 mmm
Какой официальный диагноз был у ребенка?
История переписки4
Домой прилечу из Карты фото могу сделать. Официальные диагнозы были позже, психиатр и была как заключение перед комиссией на дальше. Ее диагноз был рас. Но мы не очень ее послушали. И пошли дальше, частные и так далее. А на комиссию пришли уже с тнр, онр первой степени, там был рекомендован коррекционный сад. Так как было тяжёлое нарушение очень тяжело нарушение речи. Выбрала сама ему лого сад и началась работа. Сейчас уже сдвг подтверждённое и энурез
Аноним N факториалВ ответ на Хатуль Мадан
Хатуль Мадан
Можно подумать, что в РФ дают инвалидность с СДВГ. Тогда у нас инвалиды бы строем по улице ходили.
История переписки2
с сдвг не дают, а с атипичным аутизмом вполне. Вопрос в степень нарушений
Юлия 71 mmmВ ответ на Хатуль Мадан
Хатуль Мадан
Можно подумать, что в РФ дают инвалидность с СДВГ. Тогда у нас инвалиды бы строем по улице ходили.
История переписки2
Нужны серьёзные диагнозы для инвалидности, прямо тут предлагают за здорово живёшь
Паола, 1 ребенокВ ответ на Юлия 71 mmm
Юлия 71 mmm
Нужны серьёзные диагнозы для инвалидности, прямо тут предлагают за здорово живёшь
История переписки3
С нами на реабилитацию ходит девочка. У неё 84.02, высокий Векслер, по ней вообще не скажешь что у неё инвалидность. Красивая чистая речь. Хороший ум. Милая такая. Спокойная. Правда смотрит не туда. Общается даже с детьми, и с ней общаются. Но папа сказал, что у неё бывают мелтдауны, поэтому их выгнали из школы.
Мой по поведению полный "придурок", f 84 под вопросом, ждём 12 лет. И у него её (инвы) нет.
Хотя со стороны давать надо моему.
Кухни с РАС вообще не понимаю. Кому то и диагноз ставят и дают в 1,5-2 года, хотя как там понять что растёт. Кому то с классическим Каннером в 5-6л. Не знаю.
Наталия
Автор давно, когда я еще училась, к моему преподавателю по спец психологии приводили для занятий мальчика с явным уо, тогда не было обязательно пмпк и егэ, мама его упорно не признавала диагноз, дз делала за него, в школе стабильно 2. Естественно она отдала его в обычную школу, учителя ставили тройки за год. Инвалидности нет, диагноза нет, мама воспитывает его одна, есть еще дочь у нее на 10 лет старше. Мальчику было 14 когда мамы не стало и что делать?. Школу он не закончит, диагноза нет, инвалидности нет, пенсии естественно тоже. И вот этот мальчик, совершенно неприспособленный жизни остался старшей сестре. Сказать, что она в шоке это ничего не сказать. Кому хорошо?! Я к тому, что надо исходить из реальных возможностей ребенка! Моей подруге инвалиду детства с диагнозом рассеянный склероз инвалидность не помешала получить высшее образование, защитить диссертацию, выйти замуж, родить ребенка, работать, брать ипотеку. Но при этом она получает бесплатно необходимое лекарство, дорогое очень.
elena trofimova
Ну тут надо по ребенку смотреть - если он в целом нориальный, то лучше не связываться с ПМПК и диагнозами а вытянуть самим до нормы, это не сложно. А если прям явные нарушения то тут уже конечно еоррекция, диагнозы итд.
Оксана, 1 ребенок
Вы все делаете правильно, идите по этому пути!Садик-лого.
Анна Иванова
Меньше слушайте всяких! Главное, что Вашему ребенку лечение и реабилитация помогает, в обычную колу не взять не имеют право, инвалидность - не приговор. А вот на счет группы в садике - лучше отдать в лого, и не потому что у Вас ребенок особенный, а потому что там лучше - группы меньше, воспитатели больше уделяют внимания каждому, плюс занятия у них и с логопедом и развивающие. У меня племянник ходил в лого - очень довольны, так там и питание лучше было, чем в обычном садике. У нас наоборот мамочки бьются, чтобы в логопедическую попали.
Лерочка., 2 ребенка
Интеллект сохранён?
Безника
нам наш логопед тоже говорит, что у нас дислексия. Но дислексию не ставят до 7 лет.
В логосадик тоже думала отдать, но пришли на комиссию и я поняла, что нам не дадут. Есть гораздо более тяжелые случаи. Пришли в обычный сад - процентов 30 детей говорит также как мы... За год дефектолог нам очень помог.
Удачи вам