Mail.ruПочтаМой МирОдноклассникиВКонтактеИгрыЗнакомстваНовостиПоискОблакоComboВсе проекты

Голова кругом. Прошу помочь понять.

Всем здравствуйте! Я совсем запуталась и не знаю, как мне поступить:
Мы недавно переехали. Моему сыну 5 лет. У него СДВГ + атипичный аутизм + дислексия. С виду обычный мальчишка, который очень общителен, ко всем доброжелателен и довольно активен. Занимается лепкой, рисованием, физкультурой, с психологом, логопедом и дефектологом. Вся неделя расписана. Но речь не об этом.
Я сейчас прочитала рассказ одной мамы с более тяжелым ребенком, которая пишет о том, что, если начать слушаться комиссию ПМПК + брать инвалидность, то это вся жизнь под откос. Если ПМПК что-то не понравится, то ребенка отправят только в коррекционную школу и вообще не дай Вам Бог встать в ПНД на учет. 
Своего сына я только недавно поставила на учет в ПНД. Сейчас готовимся к МСЭ. До этого он просто занимался со специалистами. Мы прошли одну реабилитацию в ноябре, после которой он стал более разговорчивым (раньше сложные предложения тяжело давались ему) и более усидчивым. 
В сад он пока не ходит. Решаем, в какую группу пойдет. Муж говорит, чтобы отдавала в простую, а я хочу в лого. О группе с РАС и речи нет. Мы там побыли до переезда. Это адище просто! 
Раньше я думала, что ПМПК и получение инвалидности - это хорошо, а теперь боюсь забрать у моего сына будущее, что его не пустят в обычную школу, ну и далее.
Извините, что сумбурно. Нервничаю, в голове каша.
У кого есть опыт прохождения всего этого, поделитесь опытом. Плохо это всё или хорошо?
Тема закрытаТема скрыта
Пожаловаться
ОтписатьсяПодписаться
Комментарии
93
Юлия 71 mmm
В обычную школу не имеют права не пустить

Коррекционная школа не школа для УО, мой отходил ребенок два года в речевую школу, потом в обычную перешли, никаких проблем

Сейчас в 10 классе
СсылкаПожаловаться
Nika
Оба ребёнка ходят в логопедический сад, проблем не вижу, только плюсы.
СсылкаПожаловаться
Мама маленьких медвежат, 2 ребенка
Ваши страхи абсолютно необоснованные. Все заключения ПМПК носят рекомендательный характер. Она может рекомендовать/предложить коррекционную школу. Вы всегда можете отказаться. В какую школу идти, решают только родители. Прохождение ПМПК и инвалидность дают возможность получить квалифицированную помощь и рекомендации для реабилитации ребенка. Сейчас самый возраст для интенсивной работы. Очень важно не упустить время. Здоровья!
СсылкаПожаловаться
Alex
Вы прежде чем о будущем думать, живите настоящим. У ребенка даже не букет, а букетище заболеваний. Нужно лечение, реабелитацию. Комиссия в этом может помочь. Как и в получении инвалидности. Там работают специалисты высокого уровня. Они НЕ настроены против, они Вам в помощь. Когда же все это поймут. Как не встречу маму с ребенком с тяжелейшими диагнозами, так все от комиссий бегают, как черт от ладана. И все рассуждают про какие то мифические институты и техникумы в будущем для ребенка.
СсылкаПожаловаться
Alex
Вы прежде чем о будущем думать, живите настоящим. У ребенка даже не букет, а букетище заболеваний. Нужно лечение, реабелитацию. Комиссия в этом может помочь. Как и в получении инвалидности. Там работают специалисты высокого уровня. Они НЕ настроены против, они Вам в помощь. Когда же все это поймут. Как не встречу маму с ребенком с тяжелейшими диагнозами, так все от комиссий бегают, как черт от ладана. И все рассуждают про какие то мифические институты и техникумы в будущем для ребенка.
СсылкаПожаловаться
ну почему же мифические? Вполне реальные. У моего сына повышенный интеллект, он хорошо разговаривает и совершенно не похож внешне на аутиста. Другое дело, что говорить об этом пока рано. Еще дожить надо.
СсылкаПожаловаться
Агата Костарика
ну почему же мифические? Вполне реальные. У моего сына повышенный интеллект, он хорошо разговаривает и совершенно не похож внешне на аутиста. Другое дело, что говорить об этом пока рано. Еще дожить надо.
СсылкаПожаловаться
История переписки2
Мифический, потому как вам до него еще как до Пекина пешком. И что там дальше будет не знаете ни вы, ни врачи, ни ваш ребенок. И дело даже не в диагнозах. Приведу пример, моя бывшая одноклассница, без диагнозов-здорова, в школе училась на 4-3, поступила в технарь-отчислили со 2 курса за прогулы из-за парня. Вышла замуж-трое детей-ни дня не работала. Вам в первую очередь нужно думать о реабилитации и не бойтесь коррекционки-мой крестник инвалид по слуху учится в коррекционке, в классе всего 6 человек (с той же самой проблемой), с ними постоянно занимаются кроме учителей и сурдолог и логопед-дефектолог
СсылкаПожаловаться
Когда я стану кошкой..., 1 ребенок
Все заключения ПМПК носят исключительно рекомендательный характер. Вы можете вообще их не исполнять.
В сад все-таки лучше идти речевой, там занятия со специалистами, учебная программа разработана для помощи таким детям.
В обычном саду вам никто ничем не поможет, наоборот, сделаете еще хуже для ребенка.
СсылкаПожаловаться
Мы с Вами, видимо, одну и ту же статью прочитали. Но там у ребёнка куча физических заболеваний, которые и мешают ему жить, да?
А инвалидность просто ещё немного всё усложнила.
Вы не переживайте, детскую инвалидность на второй год не пойдёте подтверждать - и снимут. И вообще рано пока думать о всей жизни. Сейчас всё меняется с огромной скоростью, что там будет, когда дети подрастут - вообще непонятно.
СсылкаПожаловаться
Мы с Вами, видимо, одну и ту же статью прочитали. Но там у ребёнка куча физических заболеваний, которые и мешают ему жить, да?
А инвалидность просто ещё немного всё усложнила.
Вы не переживайте, детскую инвалидность на второй год не пойдёте подтверждать - и снимут. И вообще рано пока думать о всей жизни. Сейчас всё меняется с огромной скоростью, что там будет, когда дети подрастут - вообще непонятно.
СсылкаПожаловаться
да, походу, статья одна. Просто тяжело с этим всем грузом, когда сам не специалист. Одни одно говорят, другие - другое. И каждый прав. Мы когда на реабилитацию ездили, мне одна мама сказала, что не будет инвалидность для дочери брать. Хотя там гораздо все сложнее, чем у нас. У меня сын больше нейротипичен, а у нее мычит, не говорит совсем. Начинала, но перестала внезапно. Мама сказала, что это потом на ее будущем отразится. А мне говорили, что пока до 18 лет дорастет, сотню раз уже могут инвалидность снять (конечно, может быть и в худшую сторону, но об этом думать не хочется).
СсылкаПожаловаться
Агата Костарика
да, походу, статья одна. Просто тяжело с этим всем грузом, когда сам не специалист. Одни одно говорят, другие - другое. И каждый прав. Мы когда на реабилитацию ездили, мне одна мама сказала, что не будет инвалидность для дочери брать. Хотя там гораздо все сложнее, чем у нас. У меня сын больше нейротипичен, а у нее мычит, не говорит совсем. Начинала, но перестала внезапно. Мама сказала, что это потом на ее будущем отразится. А мне говорили, что пока до 18 лет дорастет, сотню раз уже могут инвалидность снять (конечно, может быть и в худшую сторону, но об этом думать не хочется).
СсылкаПожаловаться
История переписки2
Если прямо нейротипичен, может, и не решилась бы на инвалидность. (
Я согласна, страшновато навредить собственному ребёнку. Я тоже долго тянула с решением.
Но в статье совсем особый случай.
СсылкаПожаловаться
Мы с Вами, видимо, одну и ту же статью прочитали. Но там у ребёнка куча физических заболеваний, которые и мешают ему жить, да?
А инвалидность просто ещё немного всё усложнила.
Вы не переживайте, детскую инвалидность на второй год не пойдёте подтверждать - и снимут. И вообще рано пока думать о всей жизни. Сейчас всё меняется с огромной скоростью, что там будет, когда дети подрастут - вообще непонятно.
СсылкаПожаловаться
Моему крестнику инвалидность по слуху в 8 лет дали до 18 сразу
СсылкаПожаловаться
Моему крестнику инвалидность по слуху в 8 лет дали до 18 сразу
СсылкаПожаловаться
История переписки2
Здесь речь об инвалидности по психиатрии
СсылкаПожаловаться
И как вам так кучу диагнозов к 5 годам наставили? У нас и в 12 ещё ничего окончательно не ставят, хотя уже год, как на инвалидности, и три на учёте.
СсылкаПожаловаться
И как вам так кучу диагнозов к 5 годам наставили? У нас и в 12 ещё ничего окончательно не ставят, хотя уже год, как на инвалидности, и три на учёте.
СсылкаПожаловаться
Всё с психиатра началось. В 3.9 сыну поставили Аспергера, и понеслась ...
СсылкаПожаловаться
штиль на море
Вы как будто не соасем в реальности. В силу врожденных нарушений вне зависимости, стоит на учете или нет, вашему ребенку недоступны некоторые возможности. Предположу, например, что он не будет военным летчиком или космонавтом. У него свой коридор профессий, как у любого человека. Ваша задача - организовать условия для максимального развития задатков, развития навыков общения, речи . Ищите, где и как получать наибольшую помощь извне. Жизнь под откос - это когда ребенком никто не занимается. А группа инвалидности - это деньги на рнабилитацию. Логогруппа - это ннсколько бесплатных заняьий в неделю со специалистами. Иллюзии отбросьте, что ребенок сможет получить любую профессию, какие только существуют , а в остальном не от записей в карточке будущее зависит, а от реально освоенных умений и навыков человека. На них и сосредоточьте усилия
СсылкаПожаловаться
штиль на море
Вы как будто не соасем в реальности. В силу врожденных нарушений вне зависимости, стоит на учете или нет, вашему ребенку недоступны некоторые возможности. Предположу, например, что он не будет военным летчиком или космонавтом. У него свой коридор профессий, как у любого человека. Ваша задача - организовать условия для максимального развития задатков, развития навыков общения, речи . Ищите, где и как получать наибольшую помощь извне. Жизнь под откос - это когда ребенком никто не занимается. А группа инвалидности - это деньги на рнабилитацию. Логогруппа - это ннсколько бесплатных заняьий в неделю со специалистами. Иллюзии отбросьте, что ребенок сможет получить любую профессию, какие только существуют , а в остальном не от записей в карточке будущее зависит, а от реально освоенных умений и навыков человека. На них и сосредоточьте усилия
СсылкаПожаловаться
Про логогруппу вы неправы. Не в неделю а а день. Мой сын отходил. Утром приходишь, дают альбом. Повторяют свои звуки до завтрака. Отвечают воспитателю каждый. После завтрака зарядка с зеркалами, приходит логопед и начинается групповое 3 раза с наделю. В течении дня забирают каждого на индивидуальные в кабинет. Иногда, могу обьединить по 2- 3 ребенка, если одинаковый звук. Перед ужином н опять каждый за свою тетрадь и повтор , потом ответ воспитателю. Потом воспитатели у нас ещё читали индивидуально с каждым, по очереди, вечерами. Забирать до 6 строго запрещено. А есть ещё учебные общеобразовательные занятия, и на выходные уроки, в пон сдавали на поверку. Ни одного ребенка с другим диагнозом, кроме речи , у нас на было. А уж тем более не нормотипичных. Комиссия каждый год .мы 2 года были .со всеми специалистами включая психиатра.
СсылкаПожаловаться
Юлия 71 mmmВ ответ на Дарья С
Дарья С
Про логогруппу вы неправы. Не в неделю а а день. Мой сын отходил. Утром приходишь, дают альбом. Повторяют свои звуки до завтрака. Отвечают воспитателю каждый. После завтрака зарядка с зеркалами, приходит логопед и начинается групповое 3 раза с наделю. В течении дня забирают каждого на индивидуальные в кабинет. Иногда, могу обьединить по 2- 3 ребенка, если одинаковый звук. Перед ужином н опять каждый за свою тетрадь и повтор , потом ответ воспитателю. Потом воспитатели у нас ещё читали индивидуально с каждым, по очереди, вечерами. Забирать до 6 строго запрещено. А есть ещё учебные общеобразовательные занятия, и на выходные уроки, в пон сдавали на поверку. Ни одного ребенка с другим диагнозом, кроме речи , у нас на было. А уж тем более не нормотипичных. Комиссия каждый год .мы 2 года были .со всеми специалистами включая психиатра.
СсылкаПожаловаться
История переписки2
Все верно описали, постоянный каждодневнвй труд воспитателей, специалистов и ребенка, отличные результаты были
СсылкаПожаловаться
штиль на море
Вы как будто не соасем в реальности. В силу врожденных нарушений вне зависимости, стоит на учете или нет, вашему ребенку недоступны некоторые возможности. Предположу, например, что он не будет военным летчиком или космонавтом. У него свой коридор профессий, как у любого человека. Ваша задача - организовать условия для максимального развития задатков, развития навыков общения, речи . Ищите, где и как получать наибольшую помощь извне. Жизнь под откос - это когда ребенком никто не занимается. А группа инвалидности - это деньги на рнабилитацию. Логогруппа - это ннсколько бесплатных заняьий в неделю со специалистами. Иллюзии отбросьте, что ребенок сможет получить любую профессию, какие только существуют , а в остальном не от записей в карточке будущее зависит, а от реально освоенных умений и навыков человека. На них и сосредоточьте усилия
СсылкаПожаловаться
Я не говорила про любую профессию и прекрасно понимаю, что хотя бы в силу рассеянности он не сможет получить любую профессию. У меня у самой СДВГ. Я знаю, что это такое.
СсылкаПожаловаться
Юлия 71 mmm
Ставят к 5 годам уже
СсылкаПожаловаться
Да, это я))
Мое мнение да, инвалидность в нашей стране это крест. Но это мое мнение, даже спорить не буду. Сад лучше речевой
СсылкаПожаловаться
Да, это я))
Мое мнение да, инвалидность в нашей стране это крест. Но это мое мнение, даже спорить не буду. Сад лучше речевой
СсылкаПожаловаться
Крест в чем/на чем?
СсылкаПожаловаться
Хатуль Мадан
Крест в чем/на чем?
СсылкаПожаловаться
История переписки2
Не буду ничего даже писать поэтому поводу. У меня мужа была инвалидность по астме, 2 года была, потом ее не продлевали. Я знаю что инвалидность даёт дальше. Запрет на что и прочие истории. Это определённый крест в жизни который замучаешься обходить в нашей стране. И не надо мне писать что это не так. Я знаю о чем пишу. Возможно реабилитации бесплатно не стоит этого, лучше 3 работы. Имхо.
Не согласна также с Дарьей выше, я выбирала наш путь с ребёнком. Аутизма правда не было. Но тнр, онр, зрр, было, предлагали и псих диспансер, и учёт и потом инвалидность и сад коррекцию. Не фига. Я выбрала то что хотела сама и вывела ребёнка, в обычную школу, на нормальный и обычный уровень. Имхо, и знаю что буду как всегда в меньшинстве. Отвечать на это не буду.
Автор, просто смотрите по самой себе, чувствуете силы пробить стену и довести ребёнка до нормального состояния, боритесь. Без инвалидностей и учётов. Речевой сад берите. Работы много, но все можно сделать
СсылкаПожаловаться
Да, это я))
Не буду ничего даже писать поэтому поводу. У меня мужа была инвалидность по астме, 2 года была, потом ее не продлевали. Я знаю что инвалидность даёт дальше. Запрет на что и прочие истории. Это определённый крест в жизни который замучаешься обходить в нашей стране. И не надо мне писать что это не так. Я знаю о чем пишу. Возможно реабилитации бесплатно не стоит этого, лучше 3 работы. Имхо.
Не согласна также с Дарьей выше, я выбирала наш путь с ребёнком. Аутизма правда не было. Но тнр, онр, зрр, было, предлагали и псих диспансер, и учёт и потом инвалидность и сад коррекцию. Не фига. Я выбрала то что хотела сама и вывела ребёнка, в обычную школу, на нормальный и обычный уровень. Имхо, и знаю что буду как всегда в меньшинстве. Отвечать на это не буду.
Автор, просто смотрите по самой себе, чувствуете силы пробить стену и довести ребёнка до нормального состояния, боритесь. Без инвалидностей и учётов. Речевой сад берите. Работы много, но все можно сделать
СсылкаПожаловаться
История переписки3
Т.е мифические перспективы для ребенка с такими диагнозами исчезнут, если ему розовую справку не дадут?
У моего младшего инвалидность теперь. Вот мне и интересно, чего я не вижу.
СсылкаПожаловаться
Хатуль Мадан
Т.е мифические перспективы для ребенка с такими диагнозами исчезнут, если ему розовую справку не дадут?
У моего младшего инвалидность теперь. Вот мне и интересно, чего я не вижу.
СсылкаПожаловаться
История переписки4
У моей знакомой оба ребёнка с инвалидностью. С виду обычные дети. Девочка очень серьезно и успешно занимается спортом. Но плюшек инвалидность даёт колоссальное количество. Это я абсолютно без зависти говорю.
СсылкаПожаловаться
Пятачок
У моей знакомой оба ребёнка с инвалидностью. С виду обычные дети. Девочка очень серьезно и успешно занимается спортом. Но плюшек инвалидность даёт колоссальное количество. Это я абсолютно без зависти говорю.
СсылкаПожаловаться
История переписки5
Про эти плюшки я периодически выслушиваю. (
Но реально скорость решения медицинских проблем с розовой справкой совершенно другая. А это самое важное для меня.
Приехала с ним на платную консультацию в РДКБ - неожиданно, именно потому, что он с этой справкой его по ОМС осенью возьмут на чисто платную услугу. Туда и платно очередь почти до НГ, но у него - статус.
Школа у него обычная, пока голова тянет, будет туда ходить. Но если бы не тянула, издеваться над ребенком для своих амбиций я бы не стала.
СсылкаПожаловаться
Подпишитесь на нас