Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!
Врождённый гипотиреоз.
Мамы, у кого детки с таким диагнозом - присоединяемся!
Тема закрытаТема скрыта
Расскажу нашу историю. У моей младшенькой дочери гипотиреоз, к сожалению поздно диагностированный, эндокринолог предполагает, что он был врождённым, но выявили его только к 1 году и 2 месяцам!!! Я не понимаю, как можно было не увидеть этот диагноз, когда все симптомы просто кричат об этом, за 1 год и 2 месяца мы 7 раз лежали в больнице и не кто не поставил верный диагноз, но у нас по мимо гипотиреоза ещё множественные ВПС и вот все наши симптомы списывали именно на ВПС! В результате отсутствия лечения у нас сильная задержка в моторном развитии, мы ещё не сидим, не стоим, вся жизнь практически лёжа, после года поставили задержку речевого развития и задержку познавательной деятельности. Очень боюсь, что бы такое длительное отсутствие лечения не отразилась на её развитии, надеюсь, занимаюсь, езжу по реабилитационным центрам по всей Белоруссии!!! Врачи говорят, что бы я не строила больших амбиций и планов на её счёт, что много время упущено, ну так а кто его упустил, сколько я под их кабинетами просидела, умоляла нас обследовать, а теперь я виновата, что столько времени упустила. Как с этим смирится, как жить дальше не виня себя???
Поделитесь опытом и жизненными историями, ну не ужели у нас нет шанса на полноценную жизнь????
Расскажу нашу историю. У моей младшенькой дочери гипотиреоз, к сожалению поздно диагностированный, эндокринолог предполагает, что он был врождённым, но выявили его только к 1 году и 2 месяцам!!! Я не понимаю, как можно было не увидеть этот диагноз, когда все симптомы просто кричат об этом, за 1 год и 2 месяца мы 7 раз лежали в больнице и не кто не поставил верный диагноз, но у нас по мимо гипотиреоза ещё множественные ВПС и вот все наши симптомы списывали именно на ВПС! В результате отсутствия лечения у нас сильная задержка в моторном развитии, мы ещё не сидим, не стоим, вся жизнь практически лёжа, после года поставили задержку речевого развития и задержку познавательной деятельности. Очень боюсь, что бы такое длительное отсутствие лечения не отразилась на её развитии, надеюсь, занимаюсь, езжу по реабилитационным центрам по всей Белоруссии!!! Врачи говорят, что бы я не строила больших амбиций и планов на её счёт, что много время упущено, ну так а кто его упустил, сколько я под их кабинетами просидела, умоляла нас обследовать, а теперь я виновата, что столько времени упустила. Как с этим смирится, как жить дальше не виня себя???
Поделитесь опытом и жизненными историями, ну не ужели у нас нет шанса на полноценную жизнь????