Врождённый гипотиреоз.

здесь открывается удачнее

я прочитала, интересно а при нашем заболевании такие операции возможны, там ведь была удалена щитовидка из-за рака, хотя пишут и про диабет, я бы заплатила эти деньги только бы помогло

Я тоже прочитала, но эта операция- эксперимент и вряд ли поставят такие операции на поток, а детям точно не будут делать, мороки больше.

Я зашла на этот сайт,совсем не то ,что говорилось в передаче.На этом сайте просто шарлатонство какое то.По телику показывали женщину после аперации и повязка у нее была на горле.Говорилось ,что клетки вживляли в артерию где то в области места щитовидки.И про донара кролика там ничего не говорилось.Вот бы узнать прямой контакт с этой больницей в Минске и записаться к ним на консультацию.Я бы даже съездила.Девчонки кто шарит в сайтах ,найдите контакт,я сама ничего не понимаю в компах.

Карин привет, сколько лет сколько зим....Я както в москве задавала вопрос про клетки,так они ответели что против этого потому что потом всё равно пьёшь таблетки всю жизнь ,только другие и болие опасные.Не знаю где правда.А как у вас дела?

Да я тоже сомневаюсь в еще толком неизученных клетках.И тоже мне на консультации еще раньше говорили ,что это все чистой воды вымогание денег и эксперементы. Дела у нас нормально,ходим в садик,шалим(как и все дети в этом возрасте).Анализ вот сдали и первый раз не плакали при заборе крови.Анализ пришел с повышенным ТТГ,а врач в отпуск ушел,вот ждем нашего врача.Как раз после 10 числа и с отпуска выйдет.А так все нормально.Писать то нечего.

Здравствуйте, хочу поделиться радостью наконец-то нас за 5лет отправили на УЗИ щитовидки и все показатели в норме!!! Я плакала от радости. Даже врач удивилась. Эутирокс все-таки назначили 12,5, после того как на пол года отменяли был скачок, но врач уверена, что диагноз был ошибочный(его ставил другой врач), правда из-за пятилетнего употребления гормона щитовидка начала лениться! Убила бы врача, который двухнедельному ребенку при ТТГ 6 назначил пить гормон.

Я в шоке.Как вот так делать все методом тыка,без изначального УЗИ.Да хорошо ,что все выяснилось.Удачи Вам!!!!

Анна удачи !!!Мы рады за вас!!!

Здравствуйте,Мою дочь зовут Карина ,ей 10,5лет и у неё вр.гипотиреоз.

Хорошая девочка ))))))))Карина,Все Каринки красивые))))))))))))))))))

а главное скромные )))

))))))))))да

Здравствуйте.У меня сынулька тоже родился с В.Г.Сейчас ему 5-замечательный ребёнок!В садике воспитатели его не нахвалятся...Правда есть небольшие проблемы с психикой:легко перевозбуждается,а успокоить сложновасто.Да и со здоровьем постоянные проблемы-ОРЗ,ОРВИ,ангины,бронхиты...Гипотериоз начали лечить с 1,5 мес.Я вот думаю-не позновато ли?И причину заболевания никто назвать не может...Слава богу,что малявочка вторая родилась здоровенькой!Разница в их развитии,конечно,налицо...(малявочке сейчас 1,3-она говорит уже,а Егорка говорить начал в 1,8)

Здравствуйте ,все детишки у Вас вовремя заговорили)))).То что разница на лицо,просто не бывает одинаковых детей.Мои обе заговорили поздно и старшая(без заболеваний)и младшая с ВГобе к 3 годам,но все сразу предложениями.У моего мужа сестры ребенок ему тоже почти щас 3 года ничего кроме мамы не говорит(здоровый ребенок)видимо наследственные молчуны))).А насчет перевозбудимости,очень много детей сейчас такие(пройдет).Моя дочка ей 3 года и 5 месяцев,напротив очень спокойная и слишком послушная(меня это настораживает),вообщем все нам не так ,мы просто придираемся к детям,и это я стала за собой чаще замечать....

Может я ,конечно,и придираюсь,просто столько с ним намучалась:ВГ,гидроцефальный синдром,слабость мышц,смещение шейных позвонков,парез ручки...-вобщем,проще перечислить чего не было!Но,с божей помощью,почти всё удалось восстановить.Поэтому и кажется всё время,что что-то не так...А как вы своим деткам иммунитет поддерживаете?Егорке иммунолог прописала "имунорикс",а я чего-то боюсь его давать:говорят, провоцирует рак крови у детей...

Здравствуйте,С Великим праздником КРЕЩЕНИЯ ХРИСТОВА! Пусть Господь дарует нам терпения,а нашим деткам здоровья.Кариночка у меня переболела в4г.Системным васкулитом.(Реакция на витамины мультитабс)Пролежали в воронеже 2месяца за 6лет рецедивов не было.Самое интересное,что теперь бы очень редко болеем.или переносим очень легко.спасибо за отзывы о моей девочке.Она учится в обычной школе правда пошли с 8лет,с математикой проблемы,зато все остальные предм.4-5.Тоже очень спокойнаяно также шалит ипрыгает и балуется.аккуратная,хорошо рисует,читает много.У неё даже речь литературная.А егорка очень очаровательный ребёнок,главное любовь и понимание мамы и близких.

Согласна,любви и понимания нашим деткам особенно нехватает...Они испытывают дискомфорт от гормональных препаратов(если доза тироксина велика-гиперактивные,и наоборот,если мала-заторможенные).Нам периодически то уменьшают,то отменяют,то снова назначают большую...Единственное,что меня радует-что детский сад у нас замечательный!Егорка любит туда ходить-там его хвалят,уделяют много внимания,делают массажи,физиопроцедуры,ЛФК,плавают в бассейне.Жаль,что болеем часто.
Сегодня Крещение.
Праздник великий.
Дарует прощение
Господь многоликий.

Пусть будут дела
Вашим мыслям под стать.
И пусть вам дарует
Господь благодать!
С праздником!!!!

Да у нас таких садиков в городе нет,простые гос садики без всяких процедур,и за ней никто отличая от других детей не замечают.Вот смотри у меня старшая дочка требует к себе внимания,А младшая с вг особенность характера что ли такая она рассуждает,и понимает,что мама не все ее прихоти может реально выполнить,(короче понятливая и легко идет на контакт, когда поставили такой диагноз и кучу всего я про него начиталась и мне наговорили,сейчас я уже понимаю,что впринципе,зря я так паниковала,Наши детки от здоровых ничем не отличаются,Для любого ребенка важна нормальная обстановка в семье,любовь и понимание....

Мы проходили в сад в группуЗПР,но особых процедур там не было.Зато очень хороший дефектолог.и психолог.Речь нам выровняли.Хотя и сейчас когда спешит "каша"во рту.У нас ещё и тетрапарез,поставили диагноз в 10лет,хотя я врачам постоянно говорило о проблеме с руками и ногами(слабость и гипертонус)Лишь бы ухудшений не было.а так я смирилась:задумываюсь о будущей профессии.чтоб более-менее комфортно чувствовала карина себя в обществе.На инвалидности мы были 10лет.Потом сняли(надо быть умсвенно отсталой,чтоб продлили).куда б написать об этой проблеме.Понимаю,что деткам,например,с ДЦП больше нужно и помощи и затрат.Но пускай бы сделали и детям степеня как у взрослых.Я имела возможность не работать,покупали дорогостоящие ноотропы.А теперь надо работать.а ребёнку уделяется меньше внимания.Врачи тоже за так и пальцем не шевельнут.

Снас тоже инвалидность сняли,объяснив тем,что дают группутолько детям ,людям,невсостоянии за собой ухаживать,а поскольку она у нас ребенок мы как родители,должны за ней ухаживать(скажите говорят спасибо,что вообще на инвалидности держали до 3 лет)

Это Каринка идет в 1 кл. с Витой(вторая дочь-здорова)

Это во2 кл.

Как я вас понимаю...Егору тоже диагноз монопарез поставили только в 4,5 года!!!Физиотерапевт сказал,что ручка полностью не восстановится,т.к.диагноз поздно поставили.Вот если бы в роддоме...Сначала хотела в суд подавать,но поняла,что здоровья Егорику это уже не добавит...Даже наоборот...Ну а ручку постоянно тренируем ,массажируем...Про инвалидность нам никто ничего не говорилДа и не надо,зачем клеймо на ребёнка ставить:он не умственноотсталый,сам себя обслуживает.А в плане внимания-Егор не обделён.Я работаю преподавателем,Когда Анны не было,пораньше забирала после работы из садика и всё время чем нибудь занимались,а сейчас дома сижу,так ещё проще!Все домашние дела переделаю,а когда Егорка приходит,только и делаем,что играем,рисуе,читаем...Он очень это всё любит.Правда мелкая моторика страдает из-за пареза,но ,когда лепим,я ему немного помогаю...и всё в порядке!!!