Врождённый гипотиреоз.

я тоже не знала об таких процедурах,массаж нам не помогал тонус снять( нам было10 месяцев),и невропатолог дал направление к физиотерапевту,она то нас и направила на этот массаж.Главное сказать физио терапевту что у вас гипатериоз.

Привет мы вчера были у врача,сказала что нам не надо кровь сдавать три месяца.А я боюсь так долго мы один раз не сдавали три месяца так ТТГ вырос до 13 вот я и задумалась что лучще чаще сдать или ждать три месяца.А Вноябре у нас былоТТГ6 это верхняя норма нам подняли дозу.Когда я сдала через 7 недель то было 8 вот и не сдавай часто и что будет.?Опять подняли дозу сейчас сдали и славо богу всё в норме!УРА!

мы сдаем раз в 2 месяца всегда.И после повышения дозы мы контрольного анализа не делаем,потомучто это бессмыслено ведь у нас гармоно терапия накопительная и после повышения дозы анализ сразу в норму не придет.А впринципе так и выходит что все анализы контрольные ,ведь после забора крови мы ждем анализ 3 недели.И еще если дозы не хватает это заметно сразу.У нас пятна пигментные на ножках проявляються и ребенок устает быстро и дышит тяжео.У нас это было 2 раза и оба раза приходили совсем плохие анализы.Какая у вас сейчас доза таблетки? и сколько малышу ? я забыла.

Эндокринолог наша говорила надо дождаться 3 лет ,там уже будет легче.Незнаю только чем легче.

Я как раз и хотела написать, что через несколько дней сдавать нет смысла, ТТГ "помнит" дозировку на протяжении двух месяцев, но карина более доступным языком это же сказала. Мы сдаём при коррекции дозы через два месяца, и при норме уровня ТТГ через 3 месяца.
А у нас когда не хватает гормона язык отекает и начинает кончик высовываться и сердцебиение падает до 80-90 уд./мин. .

Да и у каждого симптомы свои выходят при недостатке.

да и еще я подумала что до после 3 будет легче так эндоринолог сказал.МНе кажется будет видно к каким специалистам нужно будет еще обращаться за помощью,логопед ,физио и тд для помощи умственного развития наверно,ведь до 3 лет детки еще можно сказать простым языком в розовых очках.Но знаете сравнивая свою со старшей дочкойв этом возрасте мы знали все цвета,считали до 5,собирали самостоятельно пазлы и интересовались окружающим миром.Я конечно понимаю что все дети разные.Но я же постоянно занимаюсь с Лесей ,конечно некоторые вещи она усваивает,но с трудом.А говорить мы так нормально и не начали вот нам невропатолог прописал аминалон,он как раз для развития мозга при гипатиреозе,но его надо пить длительное время что бы был результат.Посмотрим к лету как там будет нам до лета эти таблетки принимать.

девчонки у меня мозги кипят)))))))))))),ничего не хочу .Лечь бы спать дня на 3))))))))))))).

Нам 1 год и 4 месяца доза 50.Так вот я и думаю,как понять что у нас было в предыдущих анализах.как тут не сдавать?и ждать? Хотя я вчера на приёме так и не получила на это вразумительного ответа.(я понала для себя что доза была мало повышена) так поди угадай.

нет дозу на много сразу повышать нельзя,она сама накапливаеться с пприбавлением,в этом надо быть осторожными,а вдруг передоз.И тогда практически все лечение на смарку ,опять надо будет начинать все сначала.Даже почитай инструкцию таблеток про это.Да и на шкалу возрастов в инструкции не смотри при гипотериозе доза индивидуальна у каждого. сдавайте как врач говорит.А как заметити что то не так с ребенком раньше положеного контрольного анализа ,так сразу и делайте анализ раньше времени.Еще раз говорю что после повышения дозы сразу гармон внорму не придет.

и еще у наших деток идиального анализа как у здорового человека все равно не будет,в нашем случае гепатериоз не лечиться до конца,потомучто можно сказать органа нет,и мы можно сказать ,не орган лечим ,а весь организм ,которому нужны вот эти гармоны ТТг и т4.У нас в карточке так и пишут ЛЕЧЕНИЕ_заменительная гармоно терапия.

Карина я только что почитала про аминалон .Это оказывается ноотроп.я не знаю как вы но я считаю что ноотропы это серьёзно.Поэтому приглядитесь к дочурке ,неужеле все так чтобы пить их.Мы пили энцефабол в полтора месяца но у нас было тогда видно что он отстаёт у него ТТГбыло 200.А потом нам нозначили его в8 месяцев сказав что при ВГ надо пить ноотропы раз в пол года(невролог)Я побоялась их давать Когда поехала в Москву спросила об этом у професора Так она сказала что это глупость а ноотропы пьют строго по показаниям а не потому что ВГ.Я сказала это неврологу когда приехала и она пока отстала.Больше так не говорит.

Да Карина я согласна повышать резко нельзя .

Вы еще молы и сейчас у вас все по развитию и отклонений не видно,мы тоже в этом возрасте нечего не замечали.Но сейчас ближе к 3 годам отсталость проявляеться.Надо же как то этому помогать,хоть изредка.И эти таблетки более к легким относятся.

В этих таблетках так и написано в инструкции рекомендуеться при ВГ

Я думаю что всё будет хорошо но если надо значит надо это беспорно.

я конечно вам ничего не советую и неспорю .Просто говорю нашу ситуацию и задавала вопрос выше принимал ли кто еще эти таблетки и хотела узнать как что помогло ли.Вот и все.

Я поняла и поэтому написала что мы тоже пили только энцефабол (это тоже ноотроп)

Конечно я всем желаю лучшего.И еще раз повторяю может я себе и накручиваю ведь я знаю и здоровых детей и они тоже далеко не умники.Но хочеться ,большего.

я вот в грудном возрасте какраз отказывалась от таких лекарств ,а тперь думаю может зря.

Самое главное после 2хнедель приёма энцефабола он стал реогировать на игрушки и поворачиваться на колокольчик ,но я всегда ещё и занималась Лечение сразу было видно

Но вот я пока сейчас у своей изменений не заметила,но мы и пьем эти таблетки всего 5 дней,а там написано что через 2,3 месяца результат виден,тут поневоле хоть какие то улучшнии пойдут ведь ребенок то то же растет))))))))))) незнаю может ерунда конечно ,но посмотрим делать не чего.

Карина не накручивай себя(я такаяже) делай то что подскажет сердце и можно ещё посоветоваться с другим врачём (если очень переживаешь)

да с другим смысла нет советоваться,я сама нажаловалась неврологу,потомучто мы не говорим

я втом году ездила во францию В Париж к поруге и она меня водила к профессору на консультацию,но ничего нового я там не услышала,и еще там со мной разговаривал психолог знающий об этой болезни.Психолог поддерживал меня морально внушая что ребено не от болезни инвалид,а зависимый от лекарства.Чтоб я на ребенка смотрела другими глазами и не с кем его не сравнивала,но прошел год и я опять начала себя накручивать.А еще там мне професор сказал что лиш бы понимал все ребенок умом,а остальное нагонит.