Врожденный порок сердца ДМПП

У моей дочери в роддоме выявили врожденный порок сердца, ДМПП - 10 мм и ДМЖП множественные. сейчас мы находимся дома,но будем обследоваться в кардио-хирургическом центре. Поделитесь пожалуйста, как у вас прошла операция и послеоперационный период? В каком возрасте оперировались?

Подскажите пожалуйста в каком возрасте оперировались и как все прошло?

 У младшего сына ДМПП. Поставили диагноз в 1 месяц: ДМПП 4-6 мм. Стоим на учете у кардиолога. Сейчас ему 1,5 года. До года раз в 3 месяца делали ЭКГ. В год сделали УЗИ сердца. Дефект затянулся. Сейчас диагноз стоит: аневризма межпредсердной перегородки и ООО. Кардиолог нас "отпустила" до 3 лет. Не переживайте. Наблюдайтесь и ждите. Возможности детского организма невероятны.

Хорошо, пусть у вас все закроется. Когда одиннадцать лет назад мы обследовались, нам кардиологи и педиатры тоже говорили, что может и срастется, а хирурги сказали, что не надо верить в такие чудеса. Это только оперируется.
Сейчас глянула в выписке ДМЖП у нас был 0,6 см, а ДМПП - 2 см.

у сына было 5 мм, к 3 годам закрылся

у меня был ДМПП 10мм, потом закрылся, но в подростковом возрасте, наблюдалась у кардиолога, ездила по санаториям сердечным, во время беременностей делала кардиограмму и узи 
здоровья малышке!

А в каком возрасте обнаружили и в каком закрылся?

врожденный был, закрылся точно не знаю, где-то в 16-17 лет

А вам врач назначал какие нибуди препараты? Или чисто наблюдение?

Элькар курсом пропили и все. Больше ничего не назначали. Только наблюдение и беречь от простуд\вирусов.

У доченьки в роддоме обнаружили ДМПП 2 мм и ООО 5мм, каждые 3 месяца делали узи, в год ДМПП закрылось, ООО уже 2 мм. Кардиолог отпустил нас до 2 лет
У нас у папы ДМПП с рождения, не закрылось, отверстие небольшое, раз в год делаем узи и ходит на прием к кардиологу, ттт все нормально, особых ограничений нет

Оперировали в 10,5 месяцев. Прошло всё очень хорошо, через несколько часов после операции задышала сама и сняли с ивл, в реанимации провела всего сутки, 10 дней в отделении и домой. Через месяц после операции (в 11,5 месяцев) начала ходить, в год бегала уже. В июне было обследование очередное (10 месяцев прошло после операции) - все отлично. Но очень много зависит от состояния ребенка перед операцией, она у меня и до операции крепенькая была, не болела совсем, активная. У вас к счастью не тяжелые пороки, с такими детки хорошо обычно переносят операцию и восстанавливаются хорошо. Удачи вам и здоровья крепкого ребенку!

У сына МаРС, ассиметрия створок аортального клапана, у дочи тоже Марс немного меньше нормы кольцо легочной артерии! раз в пол года наблюдаем я у кардиолога плюс эхо сердца! нам диагностировали позже, с дочкой вообще сама пошла к кардиологу!

Спасибо! Элькар тоже начали пить. Надеюсь поможет)

Здоровья малышке!

Здоровья вашей малышке!!!!

Спасибо всем! Приободрили маленько)

Отвечу вам как мама ребенка, у которого было ДМПП, ДМЖП И АДЛВ. Уже прооперирован больше десяти лет назад.  Не ДМПП, не ДМЖП не закрывается, не срастается и не перерастает. Сделайте УЗИ с доплером. 5,8 это много.
Где вы живете?

Живем в Москве. Делали узи с доплером. Все кардиологи говорят что
наш размер невелик...  

Ну а как же те случаи когда всё же закрываются пороки самостоятельно?! Значит шанс есть!?

Вы в Москве? Съездите в Бакулева, там точнее скажут. У дочки был дефект 10 мм, сначала наблюдали, потому что были шансы на самостоятельное закрытие, но не повезло, он увеличиваться начал, прооперировали. Здоровья дочке!

Да, в Бакулево поедем, но в 6 мес. Сейчас смысла невижу. 
Сначала хочу сделать узи в поликлинике, а потом в Бакулево. Вдруг зарастёт... )

и какой возраст уже у ребенка?

у меня ВПС - ДМПП. в мм его никто не измерял. с 15 лет у врачей не была, т.к. не беспокоил. т.к. у дочки проблемы с сердечком - проверили и меня. Диагноз - ДМПП. как был, так никуда и не делся) но не всем так везет, наверное...

если поставили диагноз  - порок сердца, то вряд ли закроется...  другой вопрос, как порок влияет на жизнедеятельность организма...