ВПС у ребенка

После рождения малыш делает первый вдох, и в дыхательный процесс включаются легкие, отпадает необходимость в плацентарном кровообращении, а вместе с ним и в овальном отверстии. Поэтому, после рождения в левом предсердии из-за увеличения поступающей крови возрастает давление и отверстие закрывается специальным клапаном, как дверцей. Позже происходит полное закрытие и отверстие исчезает. В норме это происходит в первые два месяца жизни. Иногда процесс зарастания тянется до 2 лет, что тоже считается нормальным. Но так происходит не у всех. У некоторых деток отверстие зарастает не полностью, или не зарастает вообще. Так и остается клапан, как дверца, готовая при соответствующих обстоятельствах открыться. И тогда родители слышат диагноз: "У вашего ребенка открытое овальное окно ".

у нас окно закрылось.Было 8,потом4мм, в 2 года закрылось

Старшей ставили ровно в год закрылись отверстие.....

Какой возраст? Часто дырочка срастается к году, к трем. Если нет - то эндоваскулярная операция, совершенно нетравматичная, с доступом по вене через бедро. После таких операций практически не бывает осложнений. 
Вы не переживайте раньше времени, лучше проконсультируйтесь у кардиохирургов.

Дочке такой диагноз поставили. Собираемся ехать на консультацию к кардиохирургу. Кардиолог в поликлинике сказала, что скорее всего сначала надо просто наблюдать, срастается или нет, если станет понятно, что не срастается, тогда операция. Еще сказала, что отверстия до 4-5 мм чаще всего сами закрываются. У дочки около 10 мм. Оперируют (если не ухудшается здоровье), как я поняла, не раньше 5-6 лет и в некоторых случаях операцию делают без разреза, а через сосуды. Желаю нам с вами, чтобы у наших деток все само собой закрылось

я не хочу вас пугать ни в коем случае..но буквально недавно у знакомой умер месячный ребенок с таким диагнозом..операцию сделать не успели ((((

Кстати, не поняла - открытое овальное окно вам ставят или дефект межпредсердной перегородки все-таки? Это разные вещи. ООО - малая аномалия сердца, это не оперируют. А дефект - это порок.

У меня у самой не закрытое овальное окно. Мне 27 лет. В общем чувствую себя хорошо, но не без ограничений. У сына только к 7 годам закрылось.

Открытое овальное окно не считается пороком сердца. Его относят, скорее, к МАРС - малые аномалии развития сердца. Многие люди, имея такую аномалию, ведут обычный для человека образ жизни, спокойно доживая до старости.

С каким? С дефектом 0,4 мм? Да ладно. Чтоб умереть - дырка большая должна быть.

у младшего было открытое овальное окно - в год на УЗИ ничего не было

Может все таки другой клапан у Ляли не закрылся? Тот где кровь циркулирует- это да, несовместимо с жизнью, когда у моей шумы услышали сразу на Узи отправили посмотреть какой клапан не закрыт, ровно в год нам сняли диагноз.... Ух, жаль знакомых.... 

Я так понимаю, вы разбираетесь в этом. Дочке ставят именно дефект
межпредсердной перегородки, до 10 мм. Скоро поедем на консультацию к
кардиохирургу, кардиолог в детской поликлинике говорит, что может и само закрыться. Действительно может, или дефекты только оперировать надо?

У моего ребенка ООО, 3 мм. Наблюдаемся каждый год (сначала) у кардиолога, который нас успокоил сразу и сказал, чтобы не записывали себя в инвалидов и жили полной жизнью. Что мы и делали. Из реальных ограничений – не рекомендуют глубокое погружение и подводное плавание. В остальном – нет ограничений. После 7 лет стали наблюдаться каждые 2 года. И вот в 11 лет врач сказала, что произошло то, что бывает вообще крайне редко – оно к этим годам начало уменьшаться. Мы обрадовались.

Консультировались даже с иностранными врачами, все в один голос сказали, что это дефект, не требующий в нашем случае, вмешательства.

Про ВПС ничего не знаю. Это уже другое.

там серьезный порок был..вместо 4 камер, было только 2..жалко лялю...но диагноз тот же "порок сердца"

У нас было.... Срослось к 7.5 годам, когда начал спортом заниматься. Нам врач говорила так - что оперируется окно с открытым кровотоком, а если окно без кровотока, то не оперируется и в этом случае никаких ограничений нет, тем более к посещению садика. Может Вам садик закрыли из-за чего-то другого?

Ну так маленькая что ли совсем, 4 месяца? Конечно, дырочка может зарасти. У моего сына тоже было при рождении 2 порока, в т.ч. и дефект медпредсердной перегородки, дырочка была где-то 5 мм. К 5 месяцам не было ни дефекта, ни того, другого порока - это был небольшой стеноз легочной артерии. 
Мы еще после много раз обследовались, один раз одни очень "глазастые" врачи увидели еще один порок - открытый артериальный проток - и тут мы поехали к кардиохирургам. Ребенка всего обследовали и ничего не нашли кроме лишней хорды в одном желудочке сердца. 
В общем, проконсультируйтесь с кардиохирургами - они уж вам точно скажут что делать. Даже если скажут, что операция нужна - такие операции сейчас, что переживать особо не стоит. Дети уже в тот же день скачут. 

Спасибо!

Ну а зачем автора пугать? Пороков сердца много, все разные по тяжести. Некоторые даже не оперируются. А с некоторыми можно жить всю жизнь, не сильно себя в чем-либо ограничивая.
Тут дырочка микроскопическая. Я даже не знаю, на каком узи-аппарате они увидели настолько маленькую дырочку. 

Здоровья вашей дочке! 

У нас ВПС: открытое овальное окно и, что важнее, открытый артериальный проток. Протоки 100% закрывают, если они достаточно большие (от 2-3мм) и не закрылись сами лет до 7-8. У нас закрылся. Окно тоже вроде как, поскольку по результатам последнего УЗИ его не увидели.

У моей двоюродной племяшки так. Не помню точно размер. Так им тоже порок поставили, но сказали, что может к году снимут. А пока покой, какие-то уколы кололи. И массаж они до 6 мес. 3 раза сделали. Размер уменьшился в 2 раза. Будут продолжать так же. Все будет хорошо и у них и у вас.

ставят ДМПП. это так объяснили врачи про овальное окно. нам 2,3

Скорее всего до трех лет понаблюдают. Скажите, а вы не ошиблись с размером отверстия? Может быть, 4-5 мм или 04,-0,5 см? То, что вы написали - чрезвычайно маленькая дырочка, не знаю даже, заметили бы такую или нет.

Даже если вам назначат операцию - не стоит сильно нервничать - это простой порок, и операция простая. На открытом сердце их не делают. Пропускают зонд через бедренную артерию, доводят до сердца и ставят заплаточку. 
После чего ребенок совершенно здоров.

У моего сына комбинированный порок сердца.Была дырочка и аномально развитый клапан. Делали операцию в 2,5 года.Серьёзную операцию - всё хорошо, никаких ограничений нет , да и не было. Через 2 дня после операции начал ходить, через 4 бегать , а через 7 дней мы уехали домой.