Расхождение швов черепа

Спасибо!да здоровья нашим деткам

У моего разошлись, но по причине гидроцефалии. Так что спросите лучше подробнее у врача. 

Не факт что у вас оно - это просто частный мой случай. Моему делали операцию и поставили шунт, редко медикаментозно снять получается. Спросите у своего неонатолога что с малышом - я вас зря запугаю, а ктото зря успокоит - не ориентируйтесь на форум. Одно скажу - даже если ставить шунт - все проходит хорошо, жети переносят легко и в будущем только ограничение по контактным видам спорта и все. 

Нужен хороший невропатолог. И гидроцефальный синдром может, и вчд повышенное. Здоровья малышу!

А какие у вас еще были показания к гидроцефалии, помимо расхождения швов? А сейчас сколько вашему малышу? Как он в развитии?

Вам скорее всего доктор назвал причину состояния малыша или назвал предварительный диагноз, отсюда и пляшите. Вообще каждый случай индивидуален.

Долгая история. До 1,5 месяцев был абсолютно здоров, а потом нетравматическое кровоизлияние в мозг. Много срыгивал, много спал, мало ел, не набирал вес. На пике заболевания начала увеличиваться голова и синдром заходящего солнца - глазами только вниз смотрел. Швы собственно как раз и начинают расходится изза повышеного внутричерепного давления - организм ребенка пытается скомпенсировать. У моего годничек был 4 на 4 см. Прооперировали и уже на 2 день ему стало заметно легче - и глазки поднялись и улыбаться начал и кушать. Сейчас 11 месяцев, небольшая задержка моторного развития, которую врач ставит сорее на всякий случай - так абсолютно обычный ребенок, только погладив по голове можно заподозарить инвалидность - маленькая шишка шунта вод волосами. 

у нас и гидроцефальный с-м был и ВЧД, но расхождения костей никто не ставил.

Вчера родились, это еще не показатель ничего, еще голова конфигурирована, скоро все косточки на место встанут и ничего не будет

А как Вы с этим боролись? Как сейчас малыш себя чувствует?

лечились с 2-х месяцев, каждые полтора месяца - НСГ, к году все нормализовалось. Остались увеличены желудочки гол.мозга. Была задержка моторного развития, потом задержка реч.развития, с 2 до 4 лет - моторная алалия, сейчас - тяжелое нарушение речи, общее недоразвитие речи. До 2-х лет не было ни одной спокойной ночи и дня. Сейчас выясняется, что лечили нас неправильно. Но проблемы с речью - это результат хронической внутриутробной гипоксии, остались дезактивны речевые зоны гол.мозга. Но, потихоньку пробираемся, лечимся у гомеопата, делаем микрополяризацию, занимаемся с логопедом, ждем очереди к дефектологу, но ходим в обычный д/сад. В следующем году забирают в логосад. Надеемся, что к школе более-менее все стабилизируется.

Знаю, что при некоторых внутриутробных инфекциях(но какие точно, не помню) могут расходиться кости черепа.

Было такое,само восстановилось

Я Вам не рекомендую как я поступать. Но лично в моем случае врач меня на протяжении 2 или 3 дней пугала говоря странные диагнозы в РД, Мне женщина посоветовала потом узнать на счет гидрацефалии, наружняя она или внутренняя и мне врач-невролог в РД которая нас обходила сказала что водянка у нас внешняя. А врач которая меня вызывала в РД к себе в кабинет... сначала она мне говорила что ребенок мой будет инвалидом, ходить не будет из-за родовой травмы и серьезной асфиксии, спинальной травмы, которая была под вопросом. Но придя в палату я распеленала дочку и стала проверять рефлексы, которые если верить врачу у нас ниже шеи отсутствовали. Но она и ручками меня держала и ножки реагировали, поджимались. Я начала ее потихоньку за ручки тянуть к себе. Сначала пальчики ребенка были и в правду слабы, но с каждым разом крепли и она потом приподнималась сама почти. Мне этого было достаточно! Это после слов что у нее вообще рефлексов рук и ног нет..... 
А на 2 день она сказала что разошлись швы черепа... Я спросила что делать и что это значит, т.е. что будет. Но она молчала и смотрела выжидающе на меня. У меня нервы были на пределе и я еле сдерживаясь спросила у нее: У Вас все? Она сказала: Да. И я вышла. Потому что уже не очень доверяла ее словам, после "полного отсутствия рефлексов". Это было ужасом.... который мне очень трудно запомнить до сих пор. Я потом еще долго переживала за здоровье дочери. Гидроцефалия внешняя у нас прошла через месяц сама. Но может она была не значительной?  Родничок у нас долго еще был большим. Но про расхождение швов мне особо уже не говорил в больнице, в которую мы попали лишь спустя месяц и прошли лечение. Физиотерапии различные. Потом невропатолог выписала нам лечение и дорогие лекарства, получили бесплатно и все пили, все кололи. Она стала меньше плакать и проявлять нервозность. Все внимание и страхи были с опорно-двигательным аппаратом. Мы еще долго поджимали ножки. Но ребенок был как ребенок. Набирали вес, улыбались. Ходить долго не хотели. Потом когда захотели папа нас уронил на асфальте не успев вовремя поймать и на 2 месяца ребеночек боялся еще раз пробовать ходить. Пошли в 1 год и 2 месяца. Но я сама имея хороший Апгар и не имея родовых травм у мамы пошла после 1 года тоже примерно в 1 г 1 м или 1г 2 м. Вот... Она вообще всегда подвижной была, как научилась ходить начала бегать, хулиганить. Разговаривали. Слов было чуть меньше чем надо. А после 3 лет начали коверкать слова, но страхи были опять же в другом и зря. Теперь ходим к логопеду, верхний регистр плох. Но звуки все поставили кроме "р". В первые занятия. Но рычать она может без проблем. Плохо идет в автоматизацией их теперь, уже поставленных звуков. Из-за неусидчивости и лени ее. Сейчас даже она бегает без остановки на улице. 
Может я такая плохая мать, что не узнавала на счет швов и не настаивала на операции или процедурах с головой. Но у меня правда страхи были что она действительно не сможет ходить, а потом что бегать. Потом что будет уставать долго ходить и т.д. НО сейчас мы ходим на танцы 3,5 года. Врач нас снова стала пугать что это до поры, до времени и что потом мы будем просто падать и опять же не сможем ходить.... возможно она имела в виду и обмороки. Но я снова им не верю. Конечно у нас не все в порядке.  У логопеда она быстро устает, запоминания плохо, нервные тики даже какие-то появились, как заметила логопед, но я все связываю с усиленными занятиями. А логопед направляет нас к неврологу. Мы прошли лечение у невролога уколы кортексином и курс массажа спины, как она прописала. Но пользы от логопеда на лицо, чем после массажа и уколов. Вот если бы она была поусидчивей и постарательней. Пальцы у нас послабее чуть, но это все устраняется. 

Глазаа кстати на 2 месяце кажется когда улыбалась и двигала ножками на микросекунды опускала вниз и снова поднимала на нас и улыбалась будто играя. А я чуть в обмороки не падала в эту секунду. Стала показывать свекрови, та тоже напугалась. Потом своей маме. И стала паниковать. Пошли в больницу к знакомому неврологу и слава Богу что про синдром западающего солнца я увидела только сейчас и здесь. А то бы наворотила бы..... Нас проверили на энцефолограмме, потом на детальном осмотре. Ни разу дочка не закатила глаза вниз. И врач вообще никак не могла понять меня когда я описывала ей ситуацию. Она говорила что возможна эпилепсия, но дети такие закатывают глаза вверх. В то время дочку щекотал муж дома. Потом решили что это из-за щекотания. Он перестал так делать и у нее все прошло. Так страшно..... 
Желаю выздоровления малышу!  А Вам мамочка сил, спокойствия, ведь все Ваше состояние передается ребенку. И сильных, компетентных врачей! 

т.е. я хотела сказать что у нас эпилепсия не подтвердилась, просто врач говорила что больные детки закатывают глаза вверх такие во время приступа. А у нас она ничего не нашла. 

Можно вклинюсь))) У дочери тоже гидра. В 5 лет шунт порвался (катетер ) - я просто перестала ощущать место крепления в брюшине,но списала на то что ребенок сильно поправился. В мае этого года (ребенку 6,6 лет) на рентгеновских снимках подтвердили официально, что шунт не работает. Гидра  скомпенсировалась. Такое бывает с 5 до 7 лет (время смены катетера на более длинный) из-за гормональной перестройки организма. Может и попадете как мы)))

Вы меня обнадеживаете))) я спрашивала хирурга (один из лучших в России ) - сказал что за его 25 летнюю практику сняли всего 3 шунта. Плюс у знакомых знакомых один и теперь еще вы)))) надежда умирает последней)))) у вас врожденное было?

А на кт или мрт вас не направляли? В таких случаях это обязательно

у нас ничего не нашли и все симптомы прекратились. Во время того когда у нее зрачки уходили чуть вниз она не замирала и не прекращала улыбаться и игралась. Перестали щекотать и все сразу прекратилось 

Нас оперировал Гаевый и Шабля, Москва, Тушинка. Они при первом шунтировании сказали, что через некоторое время его снимут. А шунт сам "снялся")) Вытаскивать его не стали- смысла нет. Гидру приобрели после операции на спинном мозге в 17 дней. Шунт поставили в 8 месяцев, до этого на диакарбе и аспаркаме жили. Есть еще один период с 11 до 17 лет, когда возможно избавление от шунта.

Ну, вас сразу обнадежили... У моего вероятность почти нулевая - изза кровоизлияния спайка между 3и 4 желудочком мозга - такое не оперируют а что рассосется сама надежды почти нет. Наблюдали и оперировали Лифшиц и Умеренко в Морозовской. Ну да ладно, все равно буду надеяться) вашей принцессе хронического здоровья 

В этом то обнадежили... а после операции на СМ казали, что несидячий- неходячий инвалид(( Причем уверяли все нейры в тушке и парочка из солнцева. Дочка 1 сентября в 1 класс в лицей потопает)))) Так что... не Б-ги горшки обжигают)) 
Почему спайки не оперируют? Боятся трепанацию делать- так? Израиль не рассматривали? 
К Асадову бы попасть Вам....

Там никто не возьмется - очень все близко, слишком велик из ребенка овоща сделать в лучшем случае. Я своим докторам доверяю - они считают что не надо. Да и ребенок сейчас нормально себя чувствует, так что не хочу рисковать лишний раз. И с шунтом нормально живут. 

Конечно живут)) Я как то вообще не заморачивалась на этот счет. Если произойдет так что шунт нужно будет поставить второй раз- поставлю. Здоровье ребенка превыше всего! Все будет у Вас хорошо!