Идти или не идти к генетику?

Лучше всего обратиться к иммуногенетикам. Ваш организм уже пережил это "заболевание", а 6-тинедельного срока вполне достаточно, чтобы он его как следует запомнил.
Но возможен и другой вариант - перед беременностью предупредите гинеколога о предыдущей замершей беременности и тогда просто в течение беременности Вам будут подавлять иммунитет искусственно. В общем, будет все, как у беременных с Rh- - куча дополнительных анализов по поводу и без, постоянный контроль иммунных тел и плюс к этому препараты для борьбы с Вами, чтобы Вы не боролись с малышом.

Спасибо большое, Юленька. Правда прогноз неутешительнеый, как-то устрашающе звучит то, что придется "заглушить" мой иммунитет.

Почитаешь, волосы шевелятся... Но всеж хочу у Юлии спросить, у меня 1 бер-2001г- мальчик здоровый, в 2007 г - 2 берем- девочка- умерла ч/з час - эпикриз - ГБН по редким факторам (у меня 1+, у мужа 1+, брак тот же), где правда? Абортов не было, сейчас беременна, хожу на плановые осмотры, антител не обнаружено по АВ0, анализы все хорошие, кровь на совместимость с мужем сдавали все нормально....

по АВО у Вас и не может быть антител. 1 группа - это всегда ОО. Следовательно, у Вас 00, у мужа 00, у ребенка тоже 00. Хотя....Есть такая штука, как Бомбейский синдром.
Начну с самого начала. 1-я гр/кр - ОО
2-я гр/кр - АО или АА
3-я гр/кр - ВО или ВВ
4-я гр/кр - АВ
То есть, выходит так, что у мамы с 1 гр/кр не может родиться ребенок с 4 (так как один О он точно возьмет у мамы), или у мамы с 4 гр крови не может родиться ребенок с 1 гр (А или В обязательно будут присутствовать).
Что же такое Бомбейский синдром? Это когда у мамы с первой гр/кр рождается ребенок с 4. Объясчняется это тем, что у нее есть в геноме А или В, но они подавлены действием какого-либо гена, поэтому по фенотипу (т.е. внешнему проявлению) определяется ОО. У ребенка этот ген находится в рецессивном состоянии и, как следствие, мамина А или В выплывает наружу. Вполне возможно, что в Вашем случае так и было - от Вас или Вашего мужа малыш получил-таки эту А или В и сотворил небольшой конфликт групп крови. Для Вас он прошел незамеченным, анализы на эти антитела, как я поняла, Вы не сдавали еще в тот момент. Гемолитическая болезнь новорожденных, вызванная несовместимостью по антигенам системы АВ0, обычно встречается у детей с группой крови А или В, рожденных матерями с группой крови 0. В сыворотке матери с группой крови 0 присутствуют изогемагглютинины к эритроцитарным антигенам А. Предсказать развитие гемолитической болезни новорожденного по титру этих антител у матери нельзя. То, что пока антител не обнаружено - хороший показатель! Кстати, можно узнать группы крови Ваших родителей и родителей Вашего мужа? Попытаюсь понять, если речь идет действительно о Бомбейском синдроме.

У родителей моих 1+, у родителей мужа 1+., в 14 недель у меня были естественные антитела 1/32, сейчас сдала в 18 недель - нет антител. Боюсь ужасно, врач потому что говорила после тех родов хватит тебе беременностей, а я так не могу я хотела того ребенка и этого хочу, почему "одним всё, а остальным всё остальное"... у меня все будет хорошо, извините меня что выливаю душу, накипело...

У Ваших ОБОИХ родителей и у родителей мужа - у всех 1-я группа??? Редкое совпадение. Тем больше оснований предполагать, что у кого-то из 4-х сидит-таки ген А или В, а следовательно, он мог перейти к Вам или Вашему мужу. А у ребенка он "выплыл", да еще с доминантой, которая "помогла" ему себя проявить. В любом случае, у Вас есть как минимум 50 % вероятности, что у ребенка нет этой А(В). Следите за антителами! И если опять не получится - помните о 50 % вероятности ребенка с отсутствием А(В). А вообще-то сейчас у Вас ситуация аналогична матерям с резус-конфликтом. Просто тот раз врачи не предполагали даже, что такое может получиться. А сейчас, если титр антител подскочит, Вам его быстренько понизят. Не бойтесь ничего, все будет хорошо!
PS только потом будет тяжело объяснить мужу, как у Вас с ним родился ребенок с 2 или 3 гр/кр. По школьной программе генетики это 100% исключено :-)

Спасибо Юлия,маленько развеселили, будем объяснять мужу, что все нормально - дети наши. Мало того, что все с 1+, так еще и у меня и у мужа - резус принадлежность по Келли (что возможно у 3 % населения) что то такое если не путаю, врач спрасила как вы нашли друг друг. Так что все будет нормально я знаю- у нас будет этот ребенок..

А вот это - самый правильный настрой! Но вы действительно нашли друг друга!!! Желаю удачи!

Я конечно генетику как науку признаю и считаю очень важной. Но меня не устраивает именно то, что вы описали: неточность анализов, на которых строится весь прогноз, отсюда неточность прогноза; сам прогноз, который лишь определяет наличие аномальных генов в хромосомных наборах родителей, что не предполагает 100-ное наследование этих генов ребенком; стремление не вылечить болезнь(в смысле подготовить родителей к трудностям, запланировать какое-нибудь серьезное лечение, поддержать медикаментозно ребенка в утробе матери), а просто воспрепятствовать рождению больного ребенка, убив его.

Юля правильно говорила, что генетические заболевания не лечатся. Иметь больного ребенка с таким заболеванием страшное горе, которое будет висеть над родителями всю жизнь. Хорошо, если внешне оно никак себя не проявляет и ребенок вполне адаптируется к жизни в социуме. А если это уродство, да еще сопровождающееся умственной отсталостью? Тогда можно навсегда забыть о простом человеческом счастье. Вся жизнь родителей будет подчинена уходу за таким ребенком и в скором времени они сами станут уродами,только в моральном смысле этого слова. Лучше воспрепятствовать рождению больного ребенка для блага самих же родителей. Походите по спец.интернатам, коррекционным школам и вы поймете,насколько велики масштабы бедствия.

Ок,спасибо за информацию.

Спасибо Юлия, иногда поговоришь с незнакомыми людьми и становится легче, Вам тоже удачи, в каком то вопросе прочитала Вы тоже ждете малютку - или я ошибаюсь?

Вы правы, я жду малютку :-) Нам уже почти 38 неделек... Спасибо за пожелание, и Вам того же!

Спасибо за ответ. Сейчас уже 10 недель через 2 недели у меня как раз назначено УЗИ но судя по моему состоянию всё протекает как у всех.

По первому пункту соглашусь, только а/т вырабатываются, если предыдущий ребенок был положительным, а если он был отрицательным, а/т к чему? а по поводу того, что колют после родов - это вообще сказки каки-еть. Можете назвать препарат, "убивающий иммунную память"? или это "профессиональная тайна"? Я поинтересуюсь у мужа, что он знает о подобных препаратах. Кроме того, вторые роды были партнерскими, и укол был при муже, так что сомневаюсь, что была "подстраховка". Кстати, а/б мне ни разу не кололи, я рожала самостоятельно.

Действительно, а/т вырабатываются только у отрицательной мамы к положительному плоду (иначе о каком конфликте может идти речь?), просто для меня это как само собой разумеющееся, поэтому и не уточняла.
Насчет убивания иммунной памяти: резус-иммуноглобулин в ОБЯЗАТЕЛЬНОМ порядке должен вводиться резус-отрицательным несенсибилизированным женщинам в первые 72 часа после абортов , родов резус-положительным плодом ,а также в 28-32 недели беременности. Насчет названия препарата резус-иммуноглобулина не знаю - наука на месте не стоит, а окончила я биотехнологический в 2003 году, поэтому стараюсь объяснить те или иные моменты с точки зрения механизма действия, чтобы было понятно большинству аудитории - если я начну сыпать "умными" фразами, никому легче не станет, а непонимание может только увеличиться.

ой девочки,не ходите вы на эти консультации без особых на то причин!
меня вот посылали на неё из-за моего возраста(36 лет)мол сходите побеседуйте,вреда от этого думаю не будет и пошла,...уходила я от него на полусогнутых дрожащих ногах!такого понаслушилась....жуть!
роды у меня третьи,есть сын 17 лет и дочь 11 -ждём сейчас ещё дочурку(37 неделек уже)!
так вот после 35 годков оказвается дауна можно родить и какой то мне огромный процент привела в пример,
мол что мои детки нормальные это роли не играет-гены с возрастом меняются,тоже живот прокалывать направляли(отказалась)настроила себя близко к сердцу эту инфу не принимать(но на сердце всётаки отпечаток остался)
сейчас вот срок подходит и я думаю об этом всё чаще- а вдруг это со мной случится и рожать прям страшно....
неходите к ним по напрасну....так спокойней вам будет!

Генетик это очень важный врач для беременной женщины если бы я знала об этом раньше и знала какие генетические заболевания бывают я бы обязательно перед тем как планировать ребенка сходила к генетику и мужа сводила тоже, у моей дочки атипичная фенилкетонурия еще ее называют BH4 биоптериновая недостаточность это очень серьезный и тяжелый диагноз поэтому девочки не поленитесь и сходите к генетику хуже не будет