Mail.RuПочтаМой МирОдноклассникиИгрыЗнакомстваНовостиПоискВсе проекты
Интервью с Юлией Колода
Только 10% эмбрионов нормальные
Российская империя
Как одевали детей
10 историй
Звезды занимаются спортом с детьми
15 февраля 2011, 16:28, В ожидании чуда, Поболтаем? (В ожидании чуда)

Детки - инвалиды, или как с этим живут...

Недавно с подругой обсуждала очень "непростую" тему.
Бывают детки всякие, в том числе и с врожденными патологиями.
Так вот. Недавно наткнулась на пост в ЖЖ, мама с "юга" писала про ужасы в Московской ДКБ, и про врачей, которые не хотят ничего делать, и про операции ребенку (малышу чуть больше года), и про равнодушие персонала, и про то, что ребенку становится только хуже.
У ребенка муковисцидоз, генетическое заболевание - инвалид на всю жизнь.

В горячих спорах, подруга говорит, мол зачем растить этого ребенка, он ведь всю жизнь мучиться будет, болеть, страдать. Дети с синдромом Дауна - вообще не дети, а "овощи", и никому они не нужны: мол и родители и сам ребенок жизнь себе портят.
А я спрашиваю ее: а если у тебя скрининг "покажет", что у ребенка твоего синдром Дауна, аборт делать будешь? можно ведь и не родить потом вообще. А учитывая, какие диагносты в нашей стране и врачи, процент ошибок - огромен. Ответ: выбирая между ребенком дауном и жизнь без детей, выберу второе.
Или например, если она родит дауна, отдаст его государству, такого ребенка она не хочет.
А я не понимаю, как можно отдать дитя, которое ты выносила и родила?
А с другой стороны, она ведь права - такой ребенок - это бич просто.
Она родила во мне сомнения. Я не знаю как, если вдруг такое случится, я отреагирую.
И потом, я не имею права отнимать у ребенка жизнь. Я не имею права бросить ребенка на произвол судьбы и лишить его детства. Или может у меня есть такое право? но ведь и государству такие граждане не нужны.
Я знаю примеры, родители воспитывают таких детей, растят, и им тяжело, но они же этих деток любят...
Мне страшно, потому что у меня сомнения. Я вам больше скажу, я теперь беременеть боюсь, а пытаемся уже больше полутора лет.
Для того, чтобы отдать свой голос, необходимо зарегистрироваться или войти
Тема закрытаТема скрыта
Жалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
Лорик, 2 ребенка
Поверьте у вашей подруги не родится такой ребёнок.т.к бог даёт нам то что мы можем вынести,а вот с мукаовисцитозом,дети долго,как правило не живут,так что может с одной стороны ваша подруга и права.


СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
joly
а вы не читали пост-ответ...?там Рошаль комментирует эту тему...


СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
Аня
где вы это всё читаете? киньте ссылочку пожалуйста.
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
joly
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
Аня
Спасибо, прочитала внимательно. И к сожалению могу сказать, что таких мамаш ...Меня и так тапками закидают. Я работала некоторое время в Отто. По специальности генетик. И видела много. То, что делает эта мадам не что иное как пиар. Муковисцидоз тяжелейшее заболевание. Ещё недавно до 15 лет доживало только 10% больных. Подавляющее большенство погибало вскоре после рождения. На сегодняшний день 28%. Это не много, но это полностью заслуга врачей в том числе и именно этой больницы. Лечение более чем дорогостоящее. Я, конечно, не врач но претензии этой дамы по крайней мере наиграны. Она знает как лечить эту болезнь, какие нужны обследования? Зачем делать лишние небезопасные процедуры вроде МРТ если для них нет показаний. А их нет судя по её описанию. При тех бытовых проблемах, которые сейчас есть во всех, наверное, больницах человек на стрессе конечно может потерять способность адекватно мыслить. Но должна быть какая то элементарная порядочность что бы хотя бы понять, что для спасения жизни своего ребёнка ей придется делать какие то не приятные процедуры. Их все делают. Она не первая и, увы, не последняя. Меня бесит Астахов. Он всегда там где скандал. При этом последствия его работы либо ни какие, либо ещё хуже. Я верю Рошалю. Он ни когда не боялся рисковать своей шкурой в прямом и переносном смысле если жизнь этого от него требовала. Я постоянно общаюсь с женщинами, дети которых находятся в тяжёлом физиологическом состоянии. Не всегда отношения с врачами складываются легко. И часто по вине врачей. Не все отличаются хорошим воспитанием. По требованию судьбы каждая из них стала фактически профессионалом в области заболеваний её ребёнка. Однако ни когда я не видела откровенного наезда и таких необоснованных требований со стороны мам. Может именно по тому, что они понимают суть вопроса? Почему её так тянет в эту Германию и за гос. счёт? У нас лечат не хуже. Есть заболевания, которые невозможно вылечить в России но их лечение за рубежом не оплачивается. И очень жаль, что столько практикующих врачей вместо того, что бы спасать чьи то жизни будут оправдываться и объяснять тем, кто ни чего не понимает в медицине, почему они должны поступать так, а не иначе.
Вот. Ловлю тапки.
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
joly
да какие тапки...я с этим согласна...
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
joly
а про даунят вобще чушь ваша подруга несет...даунята при соответствующем развитии очень даже нормальные...многое им недоступно конечно, но человечки они чудесные...


СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
.
там тоже как-то различается степень болезни. на моих глазах есть растут в соседях двое малышей с таким диагнозом. один и все говорит, и с детишками играет(ему 5 лет)и если бы не черты лица - ни за что не поймешь, что даун! а другая девочка (11лет), к сожалению, именно как овощхотя родители очень-очень-очень любят ее! стараются развивать!
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
joly
значит там сопутствующие отклонения...
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
.
не знаю. я у родителей не спрашивала. не думаю, что им приятно говорить на эту тему...
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
Аня
С даунами всё не просто. Степень отклонения зависит от степени поломки хромосомы. Бывают практически полностью сохранные дети. И не поймёшь если не знаешь. Потом вся линейка до полных растений. Это тяжёлое испытание. Но это отдельный случай. Поскольку я работаю с такими детьми могу сказать. даже растение зачастую можно сделать человеком и пробудить сознание (в моей небольшой практике два таких случая) до той степени, что с ним можно будет работать логопедам, дефектологам и пр. специалистам. Если родителям удастся найти такого профессионала, который будет обладать знаниями, опытом и желанием этим заниматься.
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
Аня
с такими - не в смысде даунами, а в смысле тяжёлыми инвалидами. кромсала черновик поста и стало не понятно, что имеется ввиду.
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
Мы с котэ следим за тобой., 2 ребенка
Вы правы, степень умственной отсталости у детей с диагнозом синдром Дауна бывает различной, иногда развитие близко к норме.
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
kamella, 1 ребенок
согласна с вами,Дауны еслис ними заниматься правильно и грамотно они как обычные дети.У Елены Ханга ребенок Даун занимается в кружках разных.Еще знаю в наших фильмах естьодинн актер тоже Даун( Фамилию не помню)
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
Лиса
нет, не видела его комментарий, сейчас гляну.
Мне удивительно то, откуда в людях столько злобы: "да зачем плодить таких" и прочее... можно подумать они это специально...
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
joly
почитайте...познавательно...понятно конечно что во многом он врачей защищает, но хоть аргументировано...
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
Лиса
Прочла, и противно стало...
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
масик
у меня была легкая беременность,обоим было по 19 лет,по узи и анализам все было супер,роды легчайшие....Сейчас моему инвалиду 6 лет,но слава Богу у него не такая страшная "инвалидность",сынок у меня-аутист (+бронхиальная астма тяжелой степени).Как с эти живут?Живут!!!А что делать?Борятся за ребенка каждый день.Я когда моталась по больницам со своим видела много ужасов,видела таких детей...:((( Конечно у мам таких деток уже нет жизни,они не живут,они существуют ради ребенка.Это тяжкий крест.Но на все воля Божья,мы не выбираем испытания посланные нам с выше.Главное,чтоб мамы таких деток не бросали.Иногда у абсолютно здоровой пары может родится больной ребенок,никто от этого не застрахован и нельзя на этом зацикливаться.Если бы все пары боялись рожать детей только потому,что может родится больной ребенок мы бы вымерли давно.
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
joly
а правда , что аутисты обладают феноменальной памятью на цифры?
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
масик
не знаю,у моего вообще туговато с памятью,ничего феноменального нет....
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
joly
ну наверно не у всех...зато у вашего наверно полно других качеств)))
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
масик
вы думаете в аутизме есть что-то хорошее?качества хорошие?!!!у моего только дикие припадки,истерики,отсутствие какой-либо логики и фантазии,по интеллекту соответствует 3-4 летнему ребенку (хотя ему 6,5 лет)...
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
joly
я не думаю что это хорошо...это болезнь...и с этим ничего не сделать...но вы его любите) у нас была практика в коррекционном садике, там как раз были такие детки, даунята, дети-олигофрены в легкой стадии...и какое безграничное терпение было у нянечек и воспитателей...про каждого рассказывали и даже у самых тяжелых находили что-то хорошее)
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
масик
это очень хорошо,что о у вас есть такой садик в городе.А вот у нас проблема:в нашем городе нет ни садов для таких детей,ни школы да и врачей тоже толком нет...:(((
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
joly
вот так вот у нас относятся к инвалидам...бесит...зато церкви десятками строим
СсылкаЖалоба принята. Спасибо!Пожаловаться
Поделиться темой:

Рекомендуем прочесть

Подпишитесь на нас