Кариотип, что за зверь такой)))???

Поищите в википедии. Вы же умеете пользоваться интернетом?

http://ru.wikipedia.org/wiki/Кариотип

спс , да просто хотелось "живых " примеров, кто с этим сталкивался, и если были анализы не очень,то смогли ли деток родить?

Удачи вам! И детку в ближайшем будущем.

Спасибо вам, как говорят - ваши слова да богу в уши!

Выявление хромосомных перестроек  позволяет установить причину бесплодия и прогнозировать риск рождения в данной семье детей с хромосомной патологией.  

Берут кровь из вены (потом результат через 3 недели -в нем вероятность хромосомных отклонений в процентах у вас и вашего мужа

Мы с мужем сдавали. Смотрят по анализу, правильный ли у вас хромосомный набор. В норме у женщины 46 хх , у мужчины 46 ху. Иногда допустимы какие-то отклонения (там к определенным хромосомам приписки какие-то могут сделать). но все по вашему анализу только генетик скажет.

Мы сдавали с мужем сдавали в рамках обследования перед первой беременностью, там количество хромосом определяют. Пришел кривой, перепутали инициалы и года рождения наши с мужем. Но с хромосомами вроде все нормально)

Честно говоря, я вообще не поняла зачем на него направляли, проблема была в другом.

Посмотрят на Ваш индивидуальный набор хромосом (кариотип). По нему видно кое-какие возможные генетические отклонения. Вылечить это невозможно, просто примерно спрогнозируют шансы на болезни потомства, передающиеся генетически, вообще шансы на размножение.

в моём результате анализа плацентоцентеза кариотип стоял хх, что означало пол, девочка.... а если бы был ху то мальчик.

я так поняла сейчас речь об анализе будущих родителей

Структура и количество хромосом в клетке

Решайте проблемы по мере их поступления. Думаю, вряд ли у вас с мужем будут выявлены какие-либо хромосомные аномалии. Их наличие, как правило, сказывается на здоровье очень серьёзно и Вы бы знали об этом, будь Вы обладателем какого-либо синдрома.

Просто у нас месяц назад была замершая беременность которая закончилась выкидышем, много всего я уже по сдавала, осталось только это, вот и задалась я этим вопросом

Вполне возможно, хромосомные нарушения были у плода, поэтому и произошёл выкидыш. Часто это случайная аномалия, и в другой раз всё будет хорошо.

Насколько я знаю,смотрят не просто набор хромосом,а насколько ваши с мужем наборы похожи.Если они похожи,как у родственников, в этом может быть причиной невынашивания.Там назначается какая-то терапия.Лучше ,конечно,у своего врача спросить.

Посоветуйтесь с генетиком, он все точно и подробно вам раскажет. Мы с мужем сдавали кариотип. Это определение вашего хромосомного набора, по которому смотрят на риск рождения ребенка с различными синдромами. Просто есть некоторые кариотипы по которым носитель поврежденного гена здоров, но все его потомство будет к примеру с синдромом дауна. Лечению это не поддается, это просто факт, либо у вас нормальный кариотип и что-то просто пошло не так в самом эмбрионе, либо ненормальный и в каких-то процентах случаев у вас так будет получаться, тогда в беременность придется делать прокол и узнавать кариотип ребенка.

Дорогая Зая! Сделайте все, что в Ваших силах! Я читала Ваши темы, вы сильная, настойчивая девушка, у Вас все получится!

Спасибо!