Здравствуйте! мне 27,мужу 37.Беременность первая и долгожданная. После
сдачи первого скрининга, генетик говорит, что по УЗИ все хорошо, но по
анализам крови из вены предполагает риск трисомии 21.Пишет:
индивидуальный риск Трисомия 21 1:8781:319(на сроке 13 недель) По УЗИ:
КТР-68, ЧСС-160, толщина воротникового пространства-1,7,носовая
кость-3,5,кости свода черепа-норма, сосудистые сплетения-норма. Затем
сдаю независимо в Инвитро кровь там пишут: биохим. риск+NT на дату
забора крови-1:8817,возрастной риск1:934,скрининг дефекта нервной трубки
находится в области высокого риска. В конечном итоге в 17 недель
генетик отправляет меня на УЗИ (УЗИстка говорит, что по УЗИ не видит
никаких отклонений) и следом на амнициотез, результаты будут готовы
через 4 недели, волнуюсь жутко, ведь срок то уже не маленький. Какова
вероятность, что у ребенка будет синдром Дауна по показателям выше и как
часто после прокола подтверждается данный диагноз, какова вероятность?
Спасибо!
а если НЕ ЗДОРОВА -- то и просто может споткнуться , и встать не так
и ВЫКИНЕТ.
НЕ пишите того,чего не знаете !!
вы все понимаете правильно и вы можете трактовать варианты норма или нет ??
Пожелаю Вам легкой беременности и здорового малыша
Пожелаю Вам легкой беременности и здорового малыша