Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!
Риск ХА
Здравствуйте ещё раз, может помните я писала что у меня в 13 недель ставили высокий риск 1:5 ХА, был повышен твп 3.2, по крови хгч тоже слегка повышен, а папп по нижней границе. Через неделю я сходила на платное узи, ничем не порадовали, твп такой же.. Так вот, прихожу в 20 недель на второе узи 1 апреля, мне ещё страшнее, кости носа 4,4,гипоплазия,и укорочение костей голени, остальные параметры в норме.. Опять пошла к генетику, она спросила пойду ли я на кордоцентез на завтра, я согласилась. Второго апреля приехала, было ещё две девушки, сам прокол прошёл гладко, и безболезненно, я даже не почувствовала ничего, очень тоненькая иголка, под контролем узи, очень быстро, в палате полежала два часа, ещё раз контрольное узи и домой, дали до конца недели больничный. И потянулась долгая неделя ожидания.. Сегодня позвонила, генетик сказала всё хорошо, 46 хромосом, никаких отклонений и патологий, мальчик! Я разрыдалась, прыгала от радости и рыдала, перепугала младших детей, старший меня успокаивал). Так неужели сейчас так многих пугают? Раньше не было этих скринингов, я спокойно ходила все беременности, неужто от многих знаний многие печали? Я так и не поняла своего отношения к этим скринингам, может у нас как-то неправильно их делают? Оборудование узи, специалисты, анализы крови в разное время и при разных условиях...
Тема закрытаТема скрыта
Радуйтесь, что всё хорошо.
Моё мнение(оно только моё) что каждой перестраховаться есть смысл. Я рожала в 34, мне ничего не ставили, на амнио пошла сама.
Моё мнение(оно только моё) что каждой перестраховаться есть смысл. Я рожала в 34, мне ничего не ставили, на амнио пошла сама.
Я интересуюсь, так как у меня ребенок с особенностями и сейчас проверяем генетику. Вот и думаю, что можно было выявить?
Я интересуюсь, так как у меня ребенок с особенностями и сейчас проверяем генетику. Вот и думаю, что можно было выявить?
Я интересуюсь, так как у меня ребенок с особенностями и сейчас проверяем генетику. Вот и думаю, что можно было выявить?
Я интересуюсь, так как у меня ребенок с особенностями и сейчас проверяем генетику. Вот и думаю, что можно было выявить?
Если особенности вызваны мутацией в гене/генах, то такое не могут выявить. Можно только целенаправленно искать конкретную мутацию, если в семье есть история болезни.
Если особенности вызваны мутацией в гене/генах, то такое не могут выявить. Можно только целенаправленно искать конкретную мутацию, если в семье есть история болезни.
Моё мнение(оно только моё) что каждой перестраховаться есть смысл. Я рожала в 34, мне ничего не ставили, на амнио пошла сама.