плацентоцентез.. делать или нет?????

знакомая делала в 40 лет..
взяли как полоено материал,дырку заклеили пластырем,все  прошло хорошо.
она заранее настроила себя,что ей важен итог : если будет больной,то прервет бер-ть.

короче,дождалась ответа,ничего ее не беспокоило,угрозы   не было,родила и ростит здорового мальчишку.

короче,ваш положительный настрой на эту манипуляцию тоже важен..

я бы сделала и не мучилась..инвалид мне почти в 40 лет не нужен..

Честно ответьте, если бы вы были беременны ребенком с хромосомной патологией, то вы бы оставили его, не сделав аборт? Если да, то забейте на все. Просто учтите, что сдаваемые гормоны на скрининг показывают акушерские патологии прежде всего, поэтому тщательно обследуйте себя и малыша.

у нас таже самая ситуация в 21 неделю переделайте скрининг (в 12 делала в поликленике ) в 21 переделывала в инвитро как потом оказалось в поликленике мои анализы перепутали с анализами другой девочки и как нам все потом сказали этот тест не точен верить главное узи

Писец  Вы то переделали анализы, а та девочка?

в поликленике сказали найдут ту девочк и предупредят

Хорошо хоть так) А то мы с младшим тогда не успели кровь сдать, а врач смотрит в карту и говорит: моча хорошая, кровь тоже...

Я вчера Вам писала, что делала амниоцентез ( не знаю, что такое"плацентоцентез", мне  прокалывали брюшную стенку и под контролем УЗИ отбирали околоплодную жидкость для исследования.)Да, риск, действительно, есть ( я имею ввиду прерывание беременности).У нас ( я делала в Витебске, 2010 г.) после процедуры 2-3 часа находишься на дневном стационаре, приходит врач, мне, например, болел живот и делали укол.За руль в этот день я не садилась, пила накануне валерианку...Мой Вам совет - если будете делать, не спешитье, не рвитесь быстрее бежать домой, посидите-полежите, если чувствуете. что плохо - сразу скажите врачу.Не волнуйтесь, Ваш ребеночек все чувствуетУдачи!

У моей подруги вторая дочка с генетикой родилась, синдром Ретта.
Третьего малыша ждали и для профилактики ей назначили эту процедуру.
У неё всё обошлось, делала на Севастопольском в центре планирования.

Но там врач сказала , что очень часто отслойка начинается после плацентогенеза и плод гибнет,
а после вскрытия младенца оказывается, что и не было никаких нарушений по генетике.

Вот тогда матери горюют. Решение ведь на их совести, там подписывают документ, что никто не в ответе за последствия и мать с этим соглашается.

странно чес слово. я о плахих анализах первого скрина узнала на 16-17 неделе, второй скрин на этих неделях и сдают. И перед решением об инвазивном анализе мне сделали одно узи, а потом еще и на повторное отправили! Ведь есть много вариантов, кроме ворсин хориона - кровь из пуповины, анализ околоплодных вод - и они делаются не обязательно на таком сроке. Что касается меня, если будут показания я обязательно пойду на инвазивную.

о плохих - совсем спешила, когда вам писала!

У меня тоже был плохой первый скрининг, понижен РаРР немного, назначили второй в 16 нед, еще результатов нет до сих пор, но врач сказала, что если бы пыл плохой, то позвонили бы почти сразу, так что надеюсь только на хорошее!!! Про инвазивные процедуры даже речи не было. У автора как-то все странно без второго БХС сразу на прокол....

да-да, мне тоже говорили, если будет все плохо - то позвонят, мне уже завтра забирать приходить. Только вот первого я ждала месяц - а там повышен хгч, хоть и риски низкие,а все равно к генетику.

Желаю и Вам и нам УДАЧИ!!! А вот к генетику меня не направляли...наверно результат второго БХС ждут, сдавала аж 22 октября...Ну я как-то успокоилась уже, поначалу ревела, начиталась гадостей Благо врач адекватная! На этой недели на УЗИ второе пойду и совсем уже успокоюсь

спасибо! надеюсь только на лучшее! И вам с малышом хороших результатов! Я тоже посидела поревела два дня, но потом как представила, что малышу мое состояние передается - как он там сжимается в комочек, когда я плачу и сказала нет - надо нам расти! И всем советую брать себя в руки!

у меня был плохой анализ крови на втором триместре....тоже предлагали делать эту процедуру, дали направление к генетику....не буду писать,какие гадости мне наговорил первый доктор....второй попалась очень адекватная и хорошая,у меня анализ крови по словам доктора подвел из за приема дюфастона,я его принимала до 20 нед и он показал риск на синдром дауна...правда всю оставшиюся беременность я очень боялась родов и приговора,но тттт сынуля здоров

Я делала БВХ,  то, что сейчас предлагают вам. Риск прерывания беременности есть, но не настолько он велик,  как пытаются представить. Если вы для себя решите,  что даже если ребенок болен, то все равно будете его рожать, то делать не стоит. У меня все прошло хорошо, поеду длится пару минут, не больше. После, я конечно,  дня 2 просто лежала, пила но-шпу на всякий случай. В день прокола даже душ не стала принимать. Зато я точно была уверена, что генетических отклонений нет. Здесь на форуме есть мамочка,  у которой по УЗИ тоже все хорошо было, а ребеночек с СД. 

Я со второй беременностью вынуждена была постоянно ездить на консультации в область. И в том числе к кардиологу. Она оказалась очень хорошим врачом. И вот как-то мы разговорились. И она спросила, делали ли мне анализы на генетические отклонения. Сказала, что делали. Так вот она сказала, что эти анализы (крови) не являются достаточно достоверными. Допустим, что что-то не так по результатам анализов - Вы же не будете прерывать беременность. Говорю , что нет. Она: "А представьте тогда, что Вам придется пережить морально до родов, пока не будет уже окончательно ясно, что ребенок здоров или с отклонениями. Я, мол, вторую дочку поздно родила и категорически отказалась от этого анализа". (К слову, ей было 40 лет, дочке 5 лет).
Вам, конечно, решать. Но я бы не стала рисковать из-за сомнительного анализа. И еще, если Вас успокоит - многие из знакомых, у кого был плохой анализ, родили здоровых детей.

Все зависит от конкретного человека. Мне, например, проще знать про проблему, чем маяться в неизвестности

Моя подруга месяц назад потеряла ребенка после этого анализа. За три дня до этого она получила результат что ребенок генетически здоров (((((( Я в свое время отказалась от прокола, просто сходила на хорошее УЗИ. И генетик и гинеколог недели три на меня орали, что я дауна рожу (((((((( Послала их и жила спокойно. Доче шестой год.

Молодец! Побольше бы нам такой храбрости!

Здесь дело не в храбрости. Я перерыла весь интернет в поисках информации и всех знакомых врачей на уши поставила. Анализ крови не информативен вообще. Главное хорошее УЗИ. Я нашла хорошего врача, который и развеял все мои сомнения фразой "риск потерять ребенка после прокола выше, чем риск родить дауна с такими показателями". А подругу вот убедить не смогла ((((((((

Спасибо буду знать. Мне тоже сказали что если пройти хорошее современное УЗИ - он всё покажет. Дай нам всем Всевышний родить и воспитать здоровых и счастливых детей!

Все верно. Удачи Вам! )))))))