Панорамный тест

сестра моя делала, стоит 35 тыщ, делают неделю. Можно делать на полных 9 неделя и позднее, я пойду в 9 недель и к 10 уже все буду знать

Тоже подумываю об этом тесте, а он в 9 акушерских недель делается или эмбриональных?

я позвонила только что - genomed
они сказали в 9 недель по УЗИ (что это значит пока не знаю)

Я делала. Он же неинвазивный тест. Забор крови из вены, строго НЕ натощак, потому что натощак низкое содержание ДНК ребёнка.
Не в одной клинике он доступен, делают его (забор крови) в нескольких лабораториях, единственное, надо уточнять, в какой лаборатории будет делаться анализ. Должны отправлять в США. У нас тоже появилась какая-то лаборатория, которая сама анализ делает, но она, так сказать, пока тренируется :-)
Есть два варианта - базовый и расширенный. Базовый - на синдром Дауна, Эдвардса, ещё 2-3 наиболее распространённые генетические аномалии. Они хоть и пишут, что "вероятность", по сути, здесь ответ "да / нет". Расширенный - то же самое + микроделеции - по микроделециям как раз вероятность, т.е. они смотрят, есть ли специфические "разрывы" в цепочке ДНК. Если есть, вероятность определённых синдромов выше, но не 100% гарантия, что есть.
Как-то так в общем. Штука, хоть и дорогая, но, на мой взгляд, достойная альтернатива амниоцентезу, по крайней мере, риска для ребёнка никакого.

а цена какова?

50 тыс. расширенный. Базовый, по-моему около 40.

В Москве базовый 36 000
делается 14 дней.
с 9 по 18 неделю беременности.

И результат на электронку на двух языках. В оригинале и на русском перевод. И можно определить пол с точностью 100% по желанию. За это уже отдельно денег не берут

Да-да. У меня как раз было время смириться, что мальчик - это тоже хорошо)

у меня сестра делала, 35 тысяч, результат через неделю. Расширенный

спасибо! Вашего мнения, видимо, я и ждала

Да здесь, на самом деле, мне кажется, логическая цепочка достаточно простая.
1. Готова ли женщина воспитывать ребёнка с отклонениями? Если готова, то, в общем, смысла нет тратить деньги на ветер.
2. Если не готова, есть ли достаточные основания предполагать высокий риск отклонений (генетические заболевания в семье, результаты скрининга и т.п.)? Если есть основания - есть ли финансовая возможность оплатить достаточно дорогостоящий тест.
3. Если оснований нет, вопрос соотношения финансовых возможностей и нервности родителей. Если хочется быть уверенным, что всё хорошо, и есть на это деньги - почему нет. Так же как с забором стволовых клеток. На последние деньги смысла делать нет, но если есть возможность подстраховаться, мне кажется, имеет смысл сделать.

Мне про этот тест гинеколог рассказывала, что-то в районе 2-х тыщ. дол.
Говорит это единственный на сегодня достоверный тест, который дает высокую результативность. И смысл есть делать только в том случае, если есть предрасположенность, показания и т.п. Еще и пол 100% определяет.

Я бы сделала...чтобы потом не трястись всю беременность и не съедать себе мозг. 35 тысяч и нервы и здоровье не страдают

А еще такие тесты делают в перенатальных центрах, берут пробу с плаценты, на все отклонения у ребенка и это БЕСПЛАТНО

Вы, видимо, имеете в виду биопсию хориона - да, это бесплатно по показаниям, но имеются риски, и весьма существенные.
из осложнений - выкидыш, инфекция, кровотечение с образованием гематом, что опять же может привести к выкидышу.

в том тесте о котором говорю я, никаких осложнений нет

что это за тест, позвольте узнать? как взять пробу с плаценты (как Вы выражаетесь) без проникновения в матку? и что значит проба - мазок??? или все-же кусочек - что и есть собственно биопсия?

http://www.genomed.ru/neinvazivnaya-pren...
почитайте

Дуся, вопрос адресовался не Вам ))) извините
про неинвазивный метод я в курсе, сей вопрос для себя тоже изучала и приняла положительное решение.

и да, ответ выше был ольге мироновой, а не Вам )))
про тест по крови я в курсе.

то что делают в перинатальном центре - это "прокол" живота. Это вредно для плода. А здесь просто забор крови из вены матери.

не делала.что до москвы что до сша как до луны пешком.мне достаточно узи и анализа крови

у нас в жк направляют туда если скрининг плохой естественно платно

а мне не понятно как ДНК ребёнка попадает в кровь матери? Какое то шарлатанство.

это надо у ученых спросить