откликнитесь кто делал амниоцентез или биопсию плаценты?

Я делала кордоцентез на сроке 20 недель. Боль была терпимая, как во время укола в вену, просто очень страшно. У меня тоже по первому скринингу было риск 1:80, второй скрининг был хороший, но на узи обнаружили гиперэхогенный фокус в сердце у ребенка, что является неким маркером синдрома Дауна. Поэтому решила делать кордоцентез. Слава Аллаху, ребеночек мой здоровый. Эти скрининги столько нервов мне потрепали!

я читала ваши темы по кордоцентезу ... Смотрю вы уже родили сыночка! Поздравляю вас! Желаю вам с сынулей крепкого здоровья и растите большими и умными!

Спасибо огромное! Вам тоже всего хорошего!

Боже, столько пережили, привет малышику)))

Спасибо большое! Передам обязательно!

Вам желаю здоровую лялю!

по желанию не делают даже за деньги, узнавала в ПМЦ...но можно сходить к генетику и она без проблем даст направление, делала в центре планирования там такой конвейер, все в одной палате начиная с 12 недель и до 22....так как прерывание вроде как до 22 недель делают то смысла кардио не совсем понимаю....самое безопасное амнио...но делают 3 недели, правда я платила 10 тысяч и экспресс тест был готов через два дня на основные отклонения...кто ее делал не будут говорить ужасы про инвазивные процедуры в основном пугают те кто понятия о них не имеют

ужасы никто не говорит, но согласитесь, что риск есть, и заражения и выкидыша. Да и по желанию никто не сделает.

Ответственные мамы делают . Сейчас опыт позволяет делать эту процедуру без последствий. Я медсестру спросила есть печальные последствия. Она мне ответила что на ее памяти не было при том что где делают туда в случае чего и возвращаются.

это цпсир?

Да у гнетецкой она зав отделением очень хорошее отношение

спасибо

когда есть направление от генетика и на это есть показания. А не так вот хочу и все.

Причина должна быть с этим согласна

вот-вот. Сделает, а не дай бог, выкидыш, а ребенок здоровый. Ведь как бы не продвинулась медицина, 2% никто не отменял, и гарантий, что она не попадет в эти %% никто не даст. И потом всю жизнь корить себя за это? Сначала надо по узи и крови убедиться, что есть какие-то отклонения, а потом уже решаться. Ведь делают сейчас экспертное узи, на котором уже можно разглядеть пороки

Вы почитайте истории на сайте мам детишек с сд так там большинство скринингов прекрасные и ведущие специалисты Москвы не увидели проблемы

я согласна, что прокол более точен, но и более опасен. Ведь эти же прекрасные специалисты могут и навредить при проколе. Тут ситуация 50/50. Но мое мнение, прокол надо делать по ПОКАЗАНИЯМ, а не по желанию. Я ничего не имею против, но...

В Новосибирском генетическом делают по желанию платно. Там в 8 нед. стало "модно" это делать, чтобы определить пол малыша и в случае чего сделать аборт, если пол не тот.

жесть, и не жалко малышей, все решают деньги...

Сестра когда там на приеме у генетика была, ту тоже это возмущало. Говорит, что как не странно, в большинстве это делают женщины, казалось бы из семей с устоями, где чтится мораль и религия, но где по национальному признаку обязателен сын, чаще всего абортируют девченок, те  у кого по 2-4 дочи, а мужу нужен обязательно сын.

КОШМАР

спасибо Вам за отзыв,тоже не вижу смысла ждать следующих скринингов.

Моя история такова: ровно год назад беременность запланированная, за несколько месяцев до неё наблюдение у гинеколога, беременность наступила по плану, анализы великолепные, УЗИ и все прочее. И вот первый скрининг. Результаты на грани по СД. Мой возраст 37 лет. Сама еду к генетику, не жду бесплатного направления. Генетик успокаивает меня тем, что скрининг не информативный, т.к. взят на сроке 13 недель и 6 дней. Предлагает сдать повторно и сделать в 22 недели экспертное УЗИ. Выхожу из кабинета и вижу в коридоре несколько мамочек с детьми с СД, возврещаюсь и прошу дать мне направление на амниоцентез. Ожидание беспланой процедуры недели 3+ результат столько-же. Прошу сделать за деньги. Делают очень быстро, совершенно безболезненно, не лежала, ничего не тянуло, не мазало, во время процедуры врач подбадривала, что у меня все прекрасно, воды прозрачные, малыш на УЗИ выгладит великолепно, и что я паникерша. Через три дня получила одновременно результат повторного скрининга- великолепный и результат амниоцентеза: Нам очень жаль у вашего ребенка СД.
Мир рухнул. Дальше все как в тумане. Консилиумное узи, где собралось человек 5 и удивлялись, что нет соответствующих маркеров, смотрели на нескольких аппаратах (но веть перед глазами заключение амниоцентеза) и наконец поймали отсутсвие фалангов на пальцах и высокое нёбо. Все врачи считали, что мне крупно повезло и что у меня чуйка, т.к. они признали, что пропустили бы все это на УЗИ в 22 недели. Затем ужас прерывания в 20 недель. Но все прошло. Сейчас снова беременна, мне уже 38 лет, срок 6 недель, обязательно буду делать самостоятельно (за деньги) по моему хотению биопсию хориона, записалась на 30 сентября.  Спасибо, что выслушал. Извините, что так много. Наболело. За год первый раз высказалась. А вам самим решать.

значит Вы меня понимаете. 
Это очень страшно, правильно Вы написали""мир рухнул"...мне тоже 36 лет....спасибо за Ваш рассказ. Счастья Вам.

Вам удачи и хороших результатов.