ольга

генетическое обследование в середине беременности

Тема закрыта для обсуждения
Обсуждение
12
Новое
кристина М
генетическое обследование назначают всем.
Новое
Елена****
меня тоже направляли к генетикам, хотя рещультаты анализов и первого узи были в норме... генетики много чего наговорили, предлагали инвазивную диагностику.. сказали я в группе риска потому что мне 33 года... но я их послала к чертям))) пережила неделю нервяков и стрессов и послала))).. сейчас растем, развиваемся, уже 18 неделек.. клюем как рыбки)))
Новое
Татьяна
Были на учете у генетика.Возраст обязывает.Пугали,назначали массу анализов и обследований.Прошла только то что не опасно для ребенка..Генетик что то там подсчитала в анализах и сняла со своего учета.Родился нормальный ребенок.
Новое
Настена
Привет! Я тоже стою на учете у генетика. Предлагали амниоцентоз, но я отказалась. По первому скринингу поставили высокий риск, 1:208. Как потом выяснилось я его не вовремя сдала, почти на 14 неделе. Тройной тест оказался хорошим. Но эту процедуру все равно предлагали, так в ЦПС положено. Сказали это не диагноз, а среднестатистическое исследование, просто мне не повезло. А риск от амниоцентоза больше риска родить не здорового ребенка. (это в моем случае)Генетик сказал что не советует ничего делать, т.к. по узи все было в норме. В общем нервов помотали кучу. Сейчас уже 38 недель. Надеюсь на лучшее. Если есть вопросы - пиши. Я эту тему подробно изучила:)))
Новое
Настёна
Привет! А нет ссылок по информации что такое скрининг, как вообще его делают? А то, когда с первым ребенком ходила, такого не было. А тут в ЖК сказали, что это обязательно. Интересует что это и на сколько можно верить, если вдруг что страшное скажут?
Новое
Бусина
Врач дает направление на скрининг, ты в назначенный день делаешь УЗИ, взвешиваешься и сдаешь кровь из вены. Делается он для того, чтобы выявить симптомы дауна и т.п.
Новое
Настёна
Меня медицинские подробности этого скрининга интересуют. Как вообще они это выявляют? И на сколько достоверно?
Новое
Яна Хлопкова
есть определенные маркёры типа плацентарный антикоагулянт(рарр-а)это первый скрининг он выявляет синдром дауна и еще что-то а второй это апф не помню как расшифровывается, но там определяют следущие пороки развития еще смотрят уровень в-хгч и гормон эстриол. если что-то не так то милости просим к генетикам, но мне врач говорила что просто так к ним идти нельзя и не стоит проходить процедуру когда берут на анализ пуповинную кровь и околоплодные воды это может послужить причиной отслойки.
Новое
Настёна
Спасибо за информацию.
Новое
Дарья Черкасова
Генетический тест:http://s-meridian.com/news/science/genet...
Считаю, что при показаниях надо обязательно идти, и по-моему это обязательная процедура, но сама я не была - поздно пришла в больницу на учет!
Новое
Наташа шоколад
Мне тоже скоро идти к генетику по результату второго скрининга. Первого у меня не было, зато делала кое-что похуже...биопсию (так как возраст). По биопсии все ок. И ходить больше к генетику не хочется. Но ведь отправляют! Не понимаю зачем сейчас смотреть эти генетические риски если уже ничего не исправишь?
Новое
Нестерова Наталья
Девочки привет всем!
Я снова по поводу этого теста беспокою. http://ru-web-portal.com/uznayimya/?wmid... .
Я прошла его второй раз. Просто хотела удостовериться. И во второй раз имя тоже совпало.
Дело в том, что как я уже говорила ранее, его проходила моя лучшая подруга, которой тест выдал имя её парня, с которым она жила
почти 3 года в гражданском браке. А на этой неделе она вышла за него.
Значит тест не обманул!
А недавно прошла этот тест я сама, затем прошла второй раз и он тоже выдал мне имя моего молодого человека в обеих случаях.
Ну не может ведь столько совпадений быть? Тем более у совершенно разных людей.
Я хотела бы спросить у вас-может у кого-нибудь из вас имеется какая-либо полезная информация о том, как всё-таки работает этот тест http://ru-web-portal.com/uznayimya/?wmid... ?
Если имеется то дайте знать. Мне это важно.
Заранее спасибо.
Не нашли нужную тему?
Создать свою тему
Авторизация

Регистрация
Забыли?