довериться ли врачу и рискнуть здоровьем еще не родившегося ребенка?

Но эти скрининги тоже не показатель, там столько нюансов, что даже то что с вечера съели влияет на показатель.

да я понимаю, я не по глупости на учет так поздно встала, просто так получилось! я радуюсь)

Тоже самое!!! Генетик сказала, что подождите результаты второго скрининга и сделайте УЗИ у хорошего специалиста!

+100 на альфафетопротеин (Синдром Дауна) достоверность всего 25%, развернутый как делается сейчас 75% достоверности, т.е 25% ложноположительные результаты. а по поводу, взятия пуповинной крови, читала, что это очень травматичный анализ и выкидышей после него чуть не 10%, амницеонтез не менее информативен, там только забор околоплодных вод, а достоверность 99%

да я понимаю, я не по глупости на учет так поздно встала, просто так получилось! я радуюсь)

Я на учет стала в 10 недель, но от похода к генетикам и всему, что с ними связано письменно отказалась. Возможно я была неправа, но спокойствие мне было важнее.

А в чем заключалось ваше спокойствие? В том что вы голову в песок спрятали? Спокойной можно быть, зная наверняка, что с твоим ребенком все хорошо. А не зная ничего, нельзя быть спокойной. Неизвестность она обычно пугает, а не спокойствия добавляет.

я с первым ребенком тоже пропустила скриннинговое УЗИ в 12 недель (врач тогда прошляпила сроки, я по молодости не уследила, не настояла и не пошла платно делать), тоже радовалась тогда, сейчас понимаю, что это было наивно и глупо))) а потом насмотрелась на друзей, у которых родился ребенок с синдромом дауна (диагностировали, правда, эту болезнь только в 30 недель) и другой генетической болезнью, а ее во время беременности вообще невозможно диагностировать...как они его любили, как тянули, но он умер, не дожив до полугода....врагу такого не пожелаешь, и если есть возможность это предотвратить, то надо делать анализы, искать хорошего врача и делать анализы, спрятавшись от проблемы, ее на решишь.

Но эти скрининги тоже не показатель, там столько нюансов, что даже то что с вечера съели влияет на показатель.

Да здрасьте....
С чего это еда будет влиять на набор хромосом????
Делала эту пятиминутную процедуру
И всем рекомендую кто не готов поднимать нездорового ребенка
Сначала сдается кровь из вены генетическая двойка, потом генетическая тройка, перед тройкой надо соблюдать диету в течении 5-ти дней, чтобы это анализ был более-менне достоверным...

Я пишу про скрининг, а не про прокол

Но эти скрининги тоже не показатель, там столько нюансов, что даже то что с вечера съели влияет на показатель.

блин, сложный выбор... в такие моменты я радуюсь, что на учет встала в 22 недели и скрининг не делала

радуйтесь, что у Вас родился здоровый ребенок, эти скриннинги придуманы не для того, чтобы пугать беременных, а чтобы заранее выявлять серьезнейшие патологии и в случае необходимости прерывать беременность.

радуйтесь, что у Вас родился здоровый ребенок, эти скриннинги придуманы не для того, чтобы пугать беременных, а чтобы заранее выявлять серьезнейшие патологии и в случае необходимости прерывать беременность.

радуйтесь, что у Вас родился здоровый ребенок, эти скриннинги придуманы не для того, чтобы пугать беременных, а чтобы заранее выявлять серьезнейшие патологии и в случае необходимости прерывать беременность.

Но эти скрининги тоже не показатель, там столько нюансов, что даже то что с вечера съели влияет на показатель.

Да здрасьте....
С чего это еда будет влиять на набор хромосом????
Делала эту пятиминутную процедуру
И всем рекомендую кто не готов поднимать нездорового ребенка

ну сразу на аборт бежать нельзя, надо проверяться и перепроверяться, а прятать голову в песок, на мой взгляд, тоже глупо.

Да здрасьте....
С чего это еда будет влиять на набор хромосом????
Делала эту пятиминутную процедуру
И всем рекомендую кто не готов поднимать нездорового ребенка

да я понимаю, я не по глупости на учет так поздно встала, просто так получилось! я радуюсь)

я с первым ребенком тоже пропустила скриннинговое УЗИ в 12 недель (врач тогда прошляпила сроки, я по молодости не уследила, не настояла и не пошла платно делать), тоже радовалась тогда, сейчас понимаю, что это было наивно и глупо))) а потом насмотрелась на друзей, у которых родился ребенок с синдромом дауна (диагностировали, правда, эту болезнь только в 30 недель) и другой генетической болезнью, а ее во время беременности вообще невозможно диагностировать...как они его любили, как тянули, но он умер, не дожив до полугода....врагу такого не пожелаешь, и если есть возможность это предотвратить, то надо делать анализы, искать хорошего врача и делать анализы, спрятавшись от проблемы, ее на решишь.

ну сразу на аборт бежать нельзя, надо проверяться и перепроверяться, а прятать голову в песок, на мой взгляд, тоже глупо.

А кто про аборт пишет? Мне сама генетик посоветовала делать хорошее узи и отслеживать.