Mail.RuПочтаМой МирОдноклассникиИгрыЗнакомстваНовостиПоискВсе проекты
2 ноября 2015, 07:25, Форум, В ожидании чуда, Беременность

Анализ на синдром Дауна

Хочу рассказать про еще один пренатальный тест, может, кому-то это будет интересным или полезным. В Британии для выявления синдрома Дауна существует отдельный анализ - Хармони тест. Он безопасен для мамы и будущего ребенка - у женщины берется анализ крови из вены (в крови матери во время беременности всегда есть ДНК плода) и из нее извлекается свободная ДНК ребенка. Анализ с 99% точностью обнаруживает синдром Дауна, с 97% точностью синдром Эдвардса и с 92% вероятностью синдром Патау. Тем, у кого тест оказывается положительным, рекомендуют уже инвазивные методы диагностики - амниоцентез (исследование околоплодных вод) и биопсию волос хориона. При этом высокая точность Хармони теста позволяет избежать этих менее безопасных методов женщинам, которым эти обследования не нужны. Анализ можно сделать с 10 недели беременности, результаты обычно готовы за 12 дней. 
В клинических исследованиях теста участвовало 22 тысячи женщин. 
Могу еще что-нибудь про тест рассказать, если интересно. 
Тема закрытаТема скрыта
Пожаловаться
Олька-молька
Где его делают в у нас ))))
Пожаловаться
Юлёнка
В Питере,Москве и если не ошибаюсь,стали делать в Новосибирске.Цена вопроса где то 35 тыс.
Пожаловаться
Татьяна Собольникова, 2 ребенка
В Тюмени около 50 тыс.
Пожаловаться
Юлёнка
Сейчас может и у нас столько же.Это было год назад.
Пожаловаться
Рене
Сообщение от Юлёнка, 2 ноября 2015 года в 09:01
В Питере,Москве и если не ошибаюсь,стали делать в Новосибирске.Цена вопроса где то 35 тыс.

У некоторых даже зарплата до такого уровня не дотягивает...
Пожаловаться
Юлёнка
У некоторых...Скажите уж напрямую-у большинства.
Пожаловаться
Анна
В Москве в сети клиник Мать и дитя, 36 000 руб к сожалению :((
Пожаловаться
Олька-молька
Ну, знаете, оно в таких вопросах вобще не деньги!!!
Пожаловаться
Анна
Ну судя по комментам для многих материальный аспект даже в вопросах здоровья очень важен.
Пожаловаться
Кима, 2 ребенка
Что то сомнительно все это звучит
Пожаловаться
Walnut
есть такой тест.
Пожаловаться
Зайка-добрая душа
И в России давно делают
Пожаловаться
Тортиллка:)))
А у автора тут странички то нет:))))
Пожаловаться
NINA, 3 ребенка
Ну пока до нас дойдет.....:))))


Пожаловаться
House, M.D., 2 ребенка
Делают уже и у нас.
Пожаловаться
Lampo4ka, 1 ребенок
его же всем делают, не помню правда на какой неделе, сразу говорят какая вероятность
Пожаловаться
Nika, 2 ребенка
Это немного другой, там просто риски рпсчитываются, а этот пока платно и далеко не везде делается.
Пожаловаться
Бодр и весел Я
у нас в городе год точно предлагают
но что-то уж очень дорого((
знакомая из жк сказала что идет только 1 из 20 беременных
Пожаловаться
Света Митина, 1 ребенок
Всем делают только скрининг, а это так пальцем в небо. А вот когда скрининг или узи плохое, тогда назначают забор ворсинок, крови или вод из матки, но есть вероятность до 4% выкидыша. А тот тест о котором говорит автор делают как раз вместо прокола, если есть показания, стоит он от 25000 и делают его всего в нескольких крупных центрах в Москве, Питере и еще некоторых городах
Пожаловаться
Анна
36000
в Москве
Пожаловаться
Ольга, 1 ребенок
Ну сделали и сказали и что дальше? Убивать?...
Пожаловаться
Роль второго плана, 2 ребенка
А почему нет, не все готовы растить ребенка с такими проблемами.
Пожаловаться
Всё дело в шляпе
Это выбор каждого, рожать или нет. Нельзя осуждать человека, не готового на подвиги.
Пожаловаться
Рыжим_можно_всё
Естественно. Я, например, не готова рожать ребёнка с синдромом Патау, чтобы промучиться с ним всю его короткую жизнь, т.к. у него весь организм будет сбоить, и всё равно через год похоронить.
При синдроме Патау наблюдаются тяжелые врождённые пороки. Дети с
синдромом Патау рождаются с массой тела ниже нормы (2500 г). У них
выявляются умеренная микроцефалия, нарушение развития различных отделов ЦНС, низкий скошенный лоб, суженные глазные щели, расстояние между которыми уменьшено, микрофтальмия и колобома, помутнение роговицы, запавшая переносица, широкое основание носа, деформированные ушные раковины, расщелина верхней губы и нёба, полидактилия,
флексорное положение кистей, короткая шея. У 80 % новорождённых
встречаются пороки развития сердца: дефекты межжелудочковой и
межпредсердной перегородок, транспозиции сосудов и др. Наблюдаются
фиброкистозные изменения поджелудочной железы, добавочные селезёнки, эмбриональная пупочная грыжа.
Почки увеличены, имеют повышенную дольчатость и кисты в корковом слое,
выявляются пороки развития половых органов. Для СП характерна задержка
умственного развития.
В связи с тяжёлыми врождёнными пороками развития большинство детей с
синдромом Патау умирают в первые недели или месяцы (95 % — до 1 года).
Однако некоторые больные живут в течение нескольких лет. Более того, в
развитых странах отмечаются тенденция увеличения продолжительности
жизни больных синдромом Патау до 5 лет (около 15 % детей) и даже до 10
лет (2 — 3 % детей).
Оставшиеся в живых страдают глубокой идиотией.
Пожаловаться
Ольга, 1 ребенок
Вопрос был мною задан чисто риторически.....Ни в коем случае никого никогда не осуждаю.....Сама не знаю даже как бы поступила в таком случае....Бог уберёг от такого выбора...
Пожаловаться
Поделиться темой:
Подпишитесь на нас