Раз уж подняли тему насчет новых анализов во время беременности, то и у меня вопрос. Моя первая беременность была уже сто лет назад. Сейчас встала на учет, прошла первый скрининг. И врач дает мне направление на биохимический скрининг на синдром Дауна. Кажется это так называется. В первую беременность я подобное не сдавала. Но помню, что у моей родственницы из-за этого анализа были проблемы. Она попала в группу риска, там доходило чуть ли не до забора пуповинной крови, но к ее счастью она сама врач, что-то пересдала, кому-то позвонила и родила совершенно здоровую девочку.
Сейчас этот анализ не обязательный. Пока. Т.е. от него в принципе можно отказаться и не трепать себе нервы, т.к. интернет пестрит историями об ошибочных диагнозах, что точность у этого скрининга всего 60% и прочее. И я вот перед дилеммой: делать или нет? В принципе раньше же без него обходились и УЗИ на первом и втором скрининге выявляет пороки развития. Или же ничего просто так не предлагают, надо делать, потому что УЗИ не информативно уже? ... Девчонки, поделитесь, кто делал и какие впечатления.
А если вам больше 35 лет, вам автоматически припишут повышенный риск
желания все меньше туда идти
Ни один из видов диагностики не дает 100 процентной достоверности (у меня вот анализ на гепатит с был ложноположительным), и именно поэтому нужно делать ВСЕ исследования, чтобы по их совокупности судить о состоянии здоровья.
Ни один из видов диагностики не дает 100 процентной достоверности (у меня вот анализ на гепатит с был ложноположительным), и именно поэтому нужно делать ВСЕ исследования, чтобы по их совокупности судить о состоянии здоровья.
А сколько тут историй как узи ошибается (то ногу не увидят, то почку, то сердце, а уж про пол ребенка и говорить нечего - очень часто такие темы на форуме вижу)? А сколько раз ктг ошибалось? Уж точно не реже, чем скрининг.
1 скрининг Вы пишите, что сделали, он и даёт информацию о возможных процентах заболевании, Вам назначили консультацию генетика и забор анализов у него, этот метод информативен на 99%.
Вы вправе отказаться и от того и от другого.
1 скрининг Вы пишите, что сделали, он и даёт информацию о возможных процентах заболевании, Вам назначили консультацию генетика и забор анализов у него, этот метод информативен на 99%.
Вы вправе отказаться и от того и от другого.
как правило, его делают только после консультации с генетиком. мало того. под его присмотром.
как правило, его делают только после консультации с генетиком. мало того. под его присмотром.
Я спросила у врача, что делать если будет ошибка, ведь он часто ошибается. На что она сказала, ну можете больше не сдавать. Типа даже если этот не устроит... Т.е. если там будет все ужасно, я все равно могу дальше не сдавать и диагностику не проводить, п.ч. изначально ему не верю.... Т.е. этим она сама подтверждает, что он не информативен получается
но как жить с тем, что у тебя ужасный анализ. на этот вопрос она мне не ответила
Я спросила у врача, что делать если будет ошибка, ведь он часто ошибается. На что она сказала, ну можете больше не сдавать. Типа даже если этот не устроит... Т.е. если там будет все ужасно, я все равно могу дальше не сдавать и диагностику не проводить, п.ч. изначально ему не верю.... Т.е. этим она сама подтверждает, что он не информативен получается
но как жить с тем, что у тебя ужасный анализ. на этот вопрос она мне не ответила
Этот анализ именно на синдром Дауна. Его я еще не делала
Этот анализ именно на синдром Дауна. Его я еще не делала
это анализ на возможные грубые патологии плода, Вы всех запутали, никто ничего Вам специально не назначал . первый скрининг входит в бесплатное обслуживание по омс и вмещает в себя кровь+узи. которые не скажут Вам , что малыш болен, а только предположат риск возникновения какого-либо генетического заболевания в % соотношении.
он информативен только в один день с узи и до 12 недель беременности. у Вас уже 14 неделя идёт. анализ бессмыслен, тем более, что узи уже сделано давно.
это анализ на возможные грубые патологии плода, Вы всех запутали, никто ничего Вам специально не назначал . первый скрининг входит в бесплатное обслуживание по омс и вмещает в себя кровь+узи. которые не скажут Вам , что малыш болен, а только предположат риск возникновения какого-либо генетического заболевания в % соотношении.
он информативен только в один день с узи и до 12 недель беременности. у Вас уже 14 неделя идёт. анализ бессмыслен, тем более, что узи уже сделано давно.
В этот раз пойду только на УЗИ, кровь сдавать не буду, к генетику тоже ни ногой....