Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!
моторная алалия,помогите!
Здравствуйте.Я к вам с проблемой.Проблема-теряю смысл жизни.
За мои года пережила я очень много,но это не важно.Важно лишь то,что у меня есть сынулька,он прекрасный ребенок,для меня он самый лучший,мой смысл жизни.
Так получилось,что роды у меня были трудные и на потугах я его придавила.Когда он родился у него был синяк на все лицо,все сосудики в глазах полопались.Это наша родовая травма.С нее все и началось. Теперь по прошествии лет у нас диагноз-онр(общее недорозвитие речи)2 уровень,моторная алалия.Все осложняется тем,что при этом диагнозе обычно идет задержка психического развития,агрессия,гиперактив
Все эти годы я боролась за ребенка с врачами,с нами просто не знают что делать,пытаются нас подогнать нас под стандарты.
Я этого не допускаю,например пытались вместо логопедического сада впихнуть нас в сад с задержкой психики,а это бы означало,что нас поставят на учет,лечение у психиатра.А у нас сохранный интелект.
Каждый месяц мы проходим множество комиссий,все пытаются найти у нас что-то,что бы позволило избавиться от нас.
И вот развязка,мое
в интернете сообщества таких деток старые,там уже никто давно не пишет,совета не у кого спросить.мамочки помогите советом.неужели я не смогу быть рядом со своим ребенком? мозги кипят,мысли путаются. Я очень люблю своего сына. Кстати можете называть меня троллем и тд,но я,надеюсь,найдутся мамочки,которые пережили такое и поделятся опытом.поняла,что не правильно выбрала подфорум,как изменить не знаю,подскажите,пожалуйста
За мои года пережила я очень много,но это не важно.Важно лишь то,что у меня есть сынулька,он прекрасный ребенок,для меня он самый лучший,мой смысл жизни.
Так получилось,что роды у меня были трудные и на потугах я его придавила.Когда он родился у него был синяк на все лицо,все сосудики в глазах полопались.Это наша родовая травма.С нее все и началось. Теперь по прошествии лет у нас диагноз-онр(общее недорозвитие речи)2 уровень,моторная алалия.Все осложняется тем,что при этом диагнозе обычно идет задержка психического развития,агрессия,гиперактив
Все эти годы я боролась за ребенка с врачами,с нами просто не знают что делать,пытаются нас подогнать нас под стандарты.
Я этого не допускаю,например пытались вместо логопедического сада впихнуть нас в сад с задержкой психики,а это бы означало,что нас поставят на учет,лечение у психиатра.А у нас сохранный интелект.
Каждый месяц мы проходим множество комиссий,все пытаются найти у нас что-то,что бы позволило избавиться от нас.
И вот развязка,мое
в интернете сообщества таких деток старые,там уже никто давно не пишет,совета не у кого спросить.мамочки помогите советом.неужели я не смогу быть рядом со своим ребенком? мозги кипят,мысли путаются. Я очень люблю своего сына. Кстати можете называть меня троллем и тд,но я,надеюсь,найдутся мамочки,которые пережили такое и поделятся опытом.поняла,что не правильно выбрала подфорум,как изменить не знаю,подскажите,пожалуйста
Тема закрытаТема скрыта
общеобразовательного учреждения независимо от уровня их подготовки. У нас так. Но если не потянет -то можно уйти на домашнее обучение. Умоего сына тоже моторная алалия, но занятия в логопедической группе и дополнительные занятия с логопелом и дома просто делают чудеса .Ищите хорошего логопеда.
Скажу Вам по секрету, что в нашу школу (вполне обычную, хоть и с 40% детей-иностранцев) в 1й класс берут всех! Включая тех, кто по-русски ни бельмеса, а из документов имеет только свидетельство о рождении в каком-нибудь затерянном ауле...
Сходите в школу, поговорите с директором. В конце концов, у Вашего сына небольшие проблемы, вполне, кстати, решаемые при желании. Опять-таки в нашей школе вполне благополучно учится девочка с ДЦП и учились несколько ребят с ЗПР.
Скажу Вам по секрету, что в нашу школу (вполне обычную, хоть и с 40% детей-иностранцев) в 1й класс берут всех! Включая тех, кто по-русски ни бельмеса, а из документов имеет только свидетельство о рождении в каком-нибудь затерянном ауле...
Сходите в школу, поговорите с директором. В конце концов, у Вашего сына небольшие проблемы, вполне, кстати, решаемые при желании. Опять-таки в нашей школе вполне благополучно учится девочка с ДЦП и учились несколько ребят с ЗПР.
Странно, что Вы говорите об их отсутствии. Может не спец.школа, так хоть спец.классы в общеобразовательных школах есть.
И еще. Это ВАШ ребенок и только Вы можете за него решать. Как впрочем только Вы и будете нести ответственность за эти решения.
Удачи Вам с сыном!
Странно, что Вы говорите об их отсутствии. Может не спец.школа, так хоть спец.классы в общеобразовательных школах есть.
И еще. Это ВАШ ребенок и только Вы можете за него решать. Как впрочем только Вы и будете нести ответственность за эти решения.
Удачи Вам с сыном!
Не знаю, удастся ли вывести ее на норму по речи, чтобы взяли в обычную школу. Хотя интеллект, как и у Вашего малыша, сохранен абсолютно.
Помните, конечный выбор всегда за вами и вашим сыном. Если не хотите отдавать в интернат, и мальчик не хочет туда - ваше право, ищите самые разные возможности будущего обучения ребенка - и обязательно найдете подходящее. Как все эти годы, вы же не сдавались, и не шли на поводу у наших "доблестных" врачей.
А про "вытяните - не вытянете" никому не судить, наперед ничего не известно!
я-детский-психоло