Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!
Стоит пересдать кровь все троим.
Если да, то просто погуглите. Все у вас нормально. Ребенок не наследует группу крови родителей.
Я 2-, муж 3+. Дети: 1+, 3+, 3+.
Если да, то просто погуглите. Все у вас нормально. Ребенок не наследует группу крови родителей.
Я 2-, муж 3+. Дети: 1+, 3+, 3+.
IV группа (с вероятностью 56 %)
II группа (с вероятностью 19 %)
III группа (с вероятностью 19 %)
I группа (с вероятностью 6 %)
У ребенка может быть любой резус-фактор. У мамы возможен резус-конфликт при беременности.
Если да, то просто погуглите. Все у вас нормально. Ребенок не наследует группу крови родителей.
Я 2-, муж 3+. Дети: 1+, 3+, 3+.
Очень-очень редко у родителей с первой и, например, второй группами крови появляются дети с третьей или четвёртой группой. Если разобраться в происходящем с научной точки зрения, в организме человека может происходить множество мутаций, меняющих его генную структуру, а, следовательно, и признаки. Это касается и белков, отвечающих за формирование групп крови. Всего их 2 – это агглютиногены А и В, расположенные на мембране эритроцитов. Наследуясь от родителей, эти антигены создают комбинацию, которая и определяет одну из четырёх групп крови. В некоторых случаях у ребенка обнаруживается совсем другая группа крови, чем та, которая могла быть унаследована от родителей. Это явление получило название «Бомбейский феномен». Оно возникает в результате редкой генетической мутации у одного человека из 10 миллионов (у европеоидов). Впервые это явление было описано в Индии в 1952 году: у отца была 1-я группа крови, у матери – 2-я, у ребенка – 3-я, что в норме невозможно. Врач, изучивший этот случай, предположил, что на самом деле у отца была не первая группа крови, а ее имитация, возникшая в результате каких-то генетических изменений. Отчего так происходит? Основа развития Бомбейского феномена – рецессивный эпистаз. Чтобы на эритроците появился агглютиноген, например, А, необходимо действие еще одного гена, его назвали H. Под действием этого гена формируется особый белок, который затем трансформируется в запрограммированный генетически тот или иной агглютиноген. Например, образуется агглютиноген А и определяет 2-ю группу крови у человека. Как любой другой ген человека, Н имеется в каждой из двух парных хромосом. Он кодирует синтез белка-предшественника агглютиногена. Под действием мутации этот ген меняется таким образом, что уже не может активировать синтез белка-предшественника. Если случится так, что в организм попадут два мутированных гена hh, то основы для создания предшественников агглютиногенов не будет, и на поверхности эритроцитов не будет ни белка А, ни В, так как им не из чего будет образоваться. При исследовании такая кровь соответствует I (0), так как в ней нет агглютиногенов.
1. Ошибка анализа
2. Чужой ребенок - подмена в роддоме
3. Виновата мама - согрешила.
Мама, на вашем месте я бы пересдала анализ - скорее всего у вас он неточный. Я много раз читала, что антиген Б иногда не показывается в анализах и группу крови БО ошибочно принимают за ОО
Мама, на вашем месте я бы пересдала анализ - скорее всего у вас он неточный. Я много раз читала, что антиген Б иногда не показывается в анализах и группу крови БО ошибочно принимают за ОО
Мама, на вашем месте я бы пересдала анализ - скорее всего у вас он неточный. Я много раз читала, что антиген Б иногда не показывается в анализах и группу крови БО ошибочно принимают за ОО
("Подменили" - потому, что я готова ко всему! Ничему уже не удивлюсь!)