Синдром Рассела-Сильвера.

Наша когда родилась, страшненькая была......сейчас такая красавица...модель. мы её очень любим и любой бы любили.

Я какие бы симптомы не читала, все у себя нахожу....только здорова как вол...бывает то там болит, то здесь...
По теме: кормите лучше и любите! видела как расцветают самые запущенные дети...

сдайте кровь на генетику. лаборатории есть в Москве, им можно экспресс-почтой выслать анализы.

я даже лабораторию и ценник нашла.

Вы для чужого ребенка нашли за несколько минут, а у автора ребенку год судя по ЛС, а еще ничего не сделано, крое стонов на форуме и обсуждения плохих врачей

А вы знаете что такое предполагать страшное у своего ребенка? Причем не излечимое? Когда ты видишь что что-то не так, при чем, чем дальше, тем больше, но врачи со всех сторон тебе говорят- ну ничего, бывает такое. Но врачи не бывают с ребенком 24 часа в сутки, да и мама живет не тундре видит других детей и своего. Вы не предполагали, что человеку может быть страшно? Просто потому что до этого не готов была принять плохой результат. Если предполагается неизлечимая болезнь, то поход прям сейчас сию минуту ничего не изменит. Для ребенка в первую очередь. Его как любили так и будут любить. А вот мама лишится надежды, которая пока есть, ибо врачи -то говорят что все возможно. Я за диагностику, в том случае когда человек готов психологически. раз мама пока ждет, значит она еще не готова.

А вы знаете сколько я видела запущенных детей, у которых родители сидели и ждали? И при хронических, и при острых состояниях. Все будут тут советовать четвертовать врача который упустил драгоценные минуты. А сколько может упускать времени мать? Месяцы, годы? Ждать, пока ее психологический комфорт позволит ей обследовать ребенка? Не дорогая ли плата может получиться за собственное спокойствие?

Вы похоже так и не поняли. Я вам пишу что генетические болезни не предполагающие выздоровления. А данная мама ребенка по врачам водит. И регулярно.

Я знаю какие болезни предполагают выздоровление, а какие нет, так как я сама врач. И знаю, что даже неизлечимые заболевания требуют симптоматического лечения для поддержания функций(говорю в общем). Здесь диагноза нет, ребенок вообще не обследован. К врачу ходят,который со слов автора то ли паникует, то ли разводит руками. То есть по вашему маме нужно просто сидеть и накручивают себя? А может пол-дня обследований в хорошем мед центре вообще решат проблему?

И потом : форумчанка "Кошка в вязаной шапке" , которая за минуты нашла автору все инфу, сама прошла через серьезное заболевание у своего ( причем на тот момент очень маленького ребенка). Поэтому даже на форуме мне есть с чем, вернее с кем сравнивать

Вы смеетесь что-ли? Там был порок сердца. Диагностированный и требующий лечения. А не нижние границы роста. автора диагноза нет. Есть личные опасения. Не подтвержденные врачами.

Я вообще над болезнями смеяться не могу. Какой тут смех?

Автор, у меня мальчик ростом меньше , чем ваша девочка в этом возрасте был. И по таблице не дотягивал до нижней границы. То есто практически средний ребенок. И никто из врачей даже не заикнулся. Ему сейчас 2 с лишним года, он на пару см больше вас. По моему вы все выдумываете.

Сходите к эндокринологу и сдайте анализ на гормоны.

Обратитесь к генетику

хотела написать про генетика и эндокринолога но вижу что уже

IRISKA, если вы переживаете, то конечно обратитесь к врачу. Я сама столкнулась с подобным, у меня дочки тоже мелкие, со старшей столько в дет.саду наслушалась, что у нее дистрофия.. хотя она и была маленькая, но не сказать, что что уж прям сильно, сейчас у нее с весом все в прядке, но она самая маленькая по росту в классе, и еще надо учесть, что почти самая младшая, думаю, что она, как я, вытянется в старших классах. Младшая дочка тоже кнопка, посмотрела, в 1,5 года была практически такая же как вы 8900 и 78, правда родилась 3500, хотя обещали, что будет не больше 2900. Вы знаете, мне тоже не давало покоя то, что дочка очень медленно росла и набирала вес, но врачи некоторое время говорили, что ничего страшного, но потом все же отправили на обследование в больницу. И вы знаете, я до последнего не верила, что у нас это может быть, но врачи определили у нее непереносимость глютена, потому что как таковых проблем с животом не было, но были такие, которые я не замечала или считала, что это с этим не связано. Кстати, когда я в интернете искала информацию, что может быть причиной плохого роста ребенка, тоже не раз попадала на информацию о симптоме, котором вы пишите, но у нас вроде как кроме низкого роста и веса ничего нет, и мы были у генетика, она видела ребенка, ни слова об этом ни сказала. Я повторюсь, вы к генетику конечно обратитесь, но я бы и посоветовала обследоваться по гастроэнтерологии, потому что если там есть проблемы и плохо идет усвоение пищи, то проблемы могут вылезти где угодно, потому что идет недополучение важных элементов, в том числе кальция.

В генетических центрах есть эндокринолог, обычно он и дает направление на анализы гастро и обмена веществ.

Интернет - великое зло. Сначала обратитесь к врачам и если они подтвердят диагноз, то и будете паниковать. Моя тоже до 3 лет была худой и маленькой, все зубы только к 3 годам выросли, родничок закрылся к 2м годам (при рождении он был на 2см больше нормы). Она и сейчас не отличается габаритами, правда наконец-то "вошла" в средний рост и вес. Ни о каких синдромах и речи не шло.

а есть возможность у Вас пусть даже платно, но качественно обследоваться? сделать анализы, разобраться с гидроцефалией, ведь если ваш врач разводит руками, есть же другие специалисты

Доброе утро. Не по теме автора: вчера только потом увидела, что вашей дочке 15))))) блин, моей-то 13, а вес и рост такой же не надо ей худеть

Доброе утро , коллега - , да я кстати не против небольшого ограничения пищи , боюсь что она увлечется , вот и хочу ее убедить , что она и так хорошо выглядит , я вот кстати после первых родов похудела сильно , может и у нее все впереди -

рост 77 - это низкорослость?

Мне вот даже интересно: кто вам подсказал такое ? И как вы без врача поняли, что у вас псевдо гидроцефалия???????? И могу вам сказать, что граница веса новорождённого 2500! Откуда она у вас гипотрофик?

Привет! Вот скажи мне - как это: врачи паникуют и разводят руками??? Уже или паникуют и что-то делают, или разводят
Ребенку год, за это время не сдан ни один анализ, не сходили ни к кому на консультацию, зато плохие врачи. К генетику нужно "прорываться на квоты". Какие квоты на прием врача? Нет талонов - идите платно. Отключите бабушке интернет на месяц чтобы голову себе не забивала -вот уже и на прием врача деньги есть