Ребёнок - аутист

Моему сыну 5 лет. До 4-х лет наблюдались только у невролога.Задержку в развитии списывали на родовую травму(была небольшая кефалогематома). Психиатр согласился с нами общаться только по достижении ребенком 4-х лет. При первом же визите поставили детский ранний аутизм, эпилепсию, хотя первые признаки уже были с года.Ходим в специализированный садик, а через 2 года полная неизвестность. Дефектологи, психологи, медикаментозная терапия..всё впустую. С мужем превратились в затворников, с каждым днем тонем в депрессии.Круг общения сузился до родителей. Если раньше необычное поведение можно было списать на возраст, то сейчас это уже слишком явно.А по специальности я акушер- гинеколог...вот такая ирония судьбы...

добрый день.моему сыну 4 года 4 мес.у него ранний детский аутизм.,задержка психоречевого развития.мы занимаемся с детским психологом 3 раза в неделю,на дому.,ходим в цент для детей с нарушениями общения.роды были очень сложные,с обвитием пуповины,наблюдались у невропатолога,сейчас наблюдаемся у психиатра.а ведь я тоже акушер-гинеколог,и в родах было предчувствие,что происходит что-то непоправимое.советую обратиться в детскую психиатрическую больницу 6,метро денинский проспект.но прежде,чтобы туда попасть,нужно обратиться к психиатру по месту жительства.всем желаю терпения.

Здравствуйте моему сыну 5 лет , у нас тоже аутизм, проблема в том что нас в садик не берут, а спец садики тоже ищем, в областной больнице занимаемся с неврологом, а логопеды все разводят руками и говорят что сначала медикоментозное лечение, а потом все остальное... Вот так, мы не жуем, плохо почтои не говорим, мама, папа, и еще слов 15...Как научить ребенка жевать мы не знаем, а врачи разводят руками...

может ли ребенок-аутист посещать обычный детский сад?

я детский псхолог, работаю в дошкольном центре. я индивидуально занимаюсь с ребенком-аутистом. ему позволено посещать групповые занятия только по физкультуре. из обычного детского сада такого ребенка вытурили( со слов мамы). такие дети в коллективе здоровых детей детского сада не нужны, воспитатели не будут следить за такими детьми. если вы хотите, чтобы ваш ребенок посещал обычный детский сад, вам необходимо прикрепить к нему специалиста, который сможет присматривать за ребенком и выполнять вместе с ним задания.

Вот-вот, с этого и надо начать. А почему это ему позволено посещать только занятия по физкультуре? С этого и начинается нарушение прав ребенка-инвалида. А дальше будет еще "лучше". А что воспитателям слабо приучать ребенка-аутиста наравне со всеми к бытовым навыкам, чтобы ребенок впоследствии присвоил эти социальные навыки?

да может. моей доченьке 3,8 мы с 2-х лет ходим в обычный сад но до сих пор в ясли... вас не имеют право не взять нужно идти в выше стоящие инстанции....отказывают только если ребеночек очень тяжелый и то только если могут предоставить коррекционный сад или что то подобное...

к сожелению нет. У меня тоже ребенок с диагнозом аутизм.

смотря какой сад....мы поменяли 4 сада....везде нас гнали....сейчас мы ходим в корекционный сад....не жалеем нисколько

привет всем.мне 23 года у меня 2 детей одному 3.5 другому 4.5 месяцев.я живу как в кошмаре.моя жизнь разделилась на до и после.у первого ребенка мне кажется аутизм.мы через 3 дня ложимся в облосную больницу на обследование. с сомого раннего детства он отстовал в развитии.мы все списывали на точто он худенький и маленький но когда дело шло к 3 годам я вообще за пониковала.потомучто его сверсники уже много чего умеют а он не чиго не умеет и я его полностью обслужеваю.он может часами бегать и трести игрушкой или фломастером.иногда не отзывается по имени.братик его плачет а он смеется.вообщем поведение странное но бывают и проблески.он хорошо пользуется дивиди центром.иногда может покатать со мно машину.писаем какаем в штаны.когда говарю пойдем пописаем подходит иногда с неахотой снимает трусики и писает.так обидно такое ощущение что у меня одной такой ребенок.ко мне любовь проявляет редко зато любит сваего младшего братика подходит трогает ручки ножки.незнаю что будет дальше....прямо страшно думать .а в голову мысли всякие лезут.пишу а у самой слезы наворачиваются .скажите за что нам это....

Юля, здравствуйте. У меня тоже ребенок-аутист. Ей уже 11 лет. Весь этот кошмар и мы прошли. Но вы все-таки имейте в виду, что аутичный ребенок тоже развивается, и ваш сынок будет развиваться. Все будет меняться, он начнет все понимать, во все вникать. Может быть, только с опозданием, но все равно будет. И он будет становиться все лучше и лучше, а потом, где-то лет в 8, вы вообще его не узнаете. Это будет совершенно беспроблемный ребенок. Очень послушный, сговорчивый, и вы его так полюбите, что сами себе будете удивляться. И вам так жалко его будет, потому что в обществе бетей он всегда будет изгоем. Уже сейчас вам нужно находить ему друзей. Среди знакомых, среди своих друзей, у которых есть дети, чтобы они привыкли к нему и полюбили его.

Добрый день! как у вас дела со атршим ребеноком? читала ваш комментарий стало интересно.. вам подтвердили диагноз? у меня сын тоже аутист,но моему уже 8 лет...

Моему внуку 4.5года.Поставлен диагноз-аутизм.Много чего перичитали,много кого слушали.А сколько лекарств перепили,все и не впомнить.Ложкой пользоваться научился недавно.В туалет стал сам проситься,говорит сам предложения(может от кого-то запомнил или сам осмысливает.незнаем)Любит книги,читаем ему а он их запоминает наизусть(в основном стихи).Любит музыку,любит играть по своему на музыкальных инструментах.Всего этого мы добились только спокойной речью с ним и обязательно глядя ему в глаза(а дети-аутисты,как правило не любят смотреть в глаза собеседнику).Любые действия произносим словами по многу раз.Конечно,иногда такие концерты-истерики закатывает,просто ужасно,но стараемся сразу перевести его внимание на что-то интересное для него.В садике постоянно недовольны(хотя и специализированный)терпим молча их жалобы.Только ЛЮБОВЬ и ТЕРПЕНИЕ помогут хоть как-то готовить его к жизни в обществе.Кстати-Энштейн и НЬютон тоже были аутистами,не получится учится как остальные дети,они сами могут выбрать себе предметы и методы обучения и стать вполне образованными.Я читала,что из таких детей вырастают и музыканты,и математики,и другие одарённые люди.Да,они не такие как все ,НО ОНИ НАШИ ЛЮБИМЫЕ САМЫЕ !Терпение и любовь всем родителям!

здравствуйте!я хотела бы поделиться новой радостью,новой большой победой!мой малыш-аутист,ему 4 с половиной,писает в горшок давно,у нас хронические запоры,стул всегда был в штанишки,МЕСЯЦАМИ НЕ БЫЛО САМОСТОЯТЕЛЬНОГО СТУЛА,только клизмы.и вот 14 августа вот так очень запросто,с улыбкой на личике,он сел на горшок,и ПОКАКАЛ!а затем с гордостью показал мне содержимое горшка!ДЕВОЧКИ,НЕ ОТЧАЙВАЙТЕСЬ,СТАРАЙТЕСЬ КАК МОЖНО ЧАЩЕ ОБНИМАТЬ И ЦЕЛОВАТЬ ВАШИХ МАЛЫШЕЙ!ЭТО ИМ НЕОБХОДИМО,КАК ВОЗДУХ!РЕБЕНОК-АУТИСТ ОБЯЗАТЕЛЬНО ДОЛЖЕН РАСТИ В ОКРУЖЕНИИ ЛЮДЕЙ!ЛЮБЯЩИХ ЕГО ЛЮДЕЙ!

Зара я с вами согласна на все 200... любовь сильнейшее лекарство....вы молодцы....успехов вам и вашему сынишке...

спасибо,мария!спасибо огромное за пожелание!мы начали танцевать на занятиях,проявляем эмоции.начал строить рожицы в зеркале!это ведь еще один шаг к выходу из тунеля.

добрый день дорогие родители. это очень сложно и тяжело воспитывать ребенка аутиста... но это не конец света!!! нас все больше и больше и мы родители не знаем куда обратиться и чем помочь своему ребеночку. конечно хорошо что об этом можно узнавать и делиться на различных блогах....моя доченька почти 2 года "официально" аутист до этого лишь предположения различные обследования... перепробовали многое....но одно и на мой взгляд самое сильное лекарство это любовь.. кажется мы все очень любим своих детей. но любовь бывает разная.. в поведение моей доченьки многое изменилось даже последняя комиссия была удивленна и разводили руками мол так не может быть....нужно нам учиться жить как они а не ломать их под нас тогда и они будут сами хотеть походить на нас....я желаю всем родителям терпения и всегда засыпайте и просыпайтесь со словами ,,,БОЖЕ СПАСИБО ЧТО ОНА (ОН) У МЕНЯ ЕСТЬ...

Привет всем! У меня у дочи аутизм начал проявлятся с 2 лет, после того как она упала. До этого нам ставили диагноз эпилепсию. Эпилепсия проходила на фоне высокой температуры только, поэтому склоняюсь к тому что нам все таки не правельно диагноз установили. На сегоднешний момент у нас 2 диагноза, эпи+ аутизм. В сад специализированный с 2 диагнозами не берут. В школу в будующем тоже. Вот школы и сады для аутистов существуют, а если ито и другое есть, то дорога везде закрыта. Как жить не понятно дальше. Мужа нет. Была на 3-х комиссиях по Люберцам и все врачи в один голос- решайте вопрос с эпилепсией. Подскажите может у кого подобная ситуация была. Дайте совет? Может есть сады для таких деток с пи +аутизм.

Наташенька, а ваш ребенок является инвалидом? Если да, то запомните, что ребенок-инвалид обладает всеми правами детей. Если не знаете, куда идти, то в первую очередь встаньте на учет в отдел соцзащиты, а потом идите в гороно, облоно, и так до министерства, так как наших детей нигде не берут, хотя обязаны. Можете спокойно идти и в прокуратуру с заявлением о нарушении прав ребенка-инвалида. Наши органы все знают, кого и куда направить, но если вы будете с ними церемониться, то так и будете голову ломать, куда же вам идти. Вы просто не знаете, наверное, что если здорового ребенка защищает один закон, то ребенка-инвалида защищают 1000 законов. Пользуйтесь этими правами, не стесняйтесь. Как только вам где-то отказывают, или отмахиваются (а это очень часто бывает) , так сразу говорите: "Пишите мне бумагу, что вы отказываете моему ребенку в том-то и в том-то, копии я разошлю в прессу и в прокуратуру!" И, поверьте, сразу будет другое отношение. Вас сразу будут облизывать, кланяться вам и предлагать очень многое, о чем вы даже не подозреваете. Я прошла все это, поэтому вам и пишу. Желаю успеха.

Татьяна Олухова, здравсвтуйте!!!Очень хочу с вами пообщаться лично,мой е-mail: danichka_07@mail.ru

а в уссурийске вообще нет специалистов . работать ни кто не хочет и не может ! с таким ребенком .моему сыну 8 не говорит и добится от него ничего не можем отчаянье берет верх .психиатры разводят руками психологи местного розлива тудаже только деньги берут .живеш бляха-муха по китайской философии ...извините не сдерживаюсь . наклевывается поездка в спб .не можем поехать по причине того что с ребенком высидеть не возможно на одном месте более получаса в чужом для него месте я уже не говорю про больничную палату . я волнуюсь пишу без надежды на ответ . но может быть

Дмитрий, здравствуйте. Моей аутичной дочери 11 лет. И мы прошли все круги ада. То, о чем вы пишете, нам до боли знакомо. Чтобы помочь моей доченьке, мне пришлось закончить факультет специальной психологии и коррекционной педагогики. И вот что я вам скажу: не возлагайте больших надежд на психиатров. Я свою дочь в Москву возила, там ее осматривали профессор и кандидаты наук. Ну и что? Тоже только руками разводили. Посадили ее на гормоны, и мы, благодаря их "лечению", вырастили такую огромную девченку, просто ужас, а толку не было. Прекратили давать все препараты. Просто я поняла, что ничего они в этой болезни не понимают. Даже не знают, с чего начинать. А я, приехав из Москвы домой, решила вот что. Если даже животных дрессируют, буду ее просто дрессировать. Ведь не дурнее же она животного. И как ни странно, это стало давать результаты. Говорить учились по одному звуку. Пока не повторит, дальше не идем. Нам ведь вообще ставили логопедический диагноз сенсомоторная алалия, т.е. неспособность ребенка к речи вообще. Когда она упрямилась, мы занятия превращали в игру, какая только на ум придет. Старались вызывать у нее больше положительных эмоций. То пощекочем немножко, то поваляемся на полу, то еще что-нибудь смешное придумаем. Гпавное не травмировать психику ребенка. Не хочет ехать- не возите никуда. Но я полагаю, что у вас скоро наступит улучшение, будет все потихоньку "устаканиваться". Здесь главное - терпение. Не нервничайте, не сердитесь на ребенка. Весело и спокойно уговаривайте. Называйте его самыми ласковыми словами. И всегда - НАШ КРАСАВЧИК, НАШ ЛЮБИМЕНЬКИЙ. Ребенок успокаиваться будет. Сначала на короткое время, потом подольше. А потом все проблемы уйдут в прошлое, и у вас будет самый беспроблемный ребенок. Я это знаю точно, уж поверьте моему опыту. Зайдите в одноклассниках на сайт моей мамы (Лилия Падерина, 54, Россия, Шадринск) и посмотрите альбомы "Разное" и "Отдых" Там моя Кариночка в черном сарафане, большая такая, а как она рисует!!! Ну где видно, что это больной ребенок? А был кошмар, я однажды просто удавиться хотела. Так что не паникуйте, пишите мне, я чем могу помогу. Кстати, когда мы второй раз в Москву приехали, то врачи спросили, а это та самая девочка? А что вы с ней делали? Как вы добились таких невероятных результатов? Я отсетила: никаких лекарств, только любовь и терпение. Жду ответа.

я без церемоний . здравствуйте татьяна. ошибки исправлять не хочу извините. если не трудно поделитесь как вы разговорили какой методикой и во сколько лет ваша дочь начала говорить ходит в школу или дома сидит . вы пишите что на врачей надежды особо не возлагаете но однако в москву второй раз поехали . я смог своего только во владивосток свозить в институт мозга и нам с закрытыми глазами вынесли вердикт прописали респолепт оформили инвалидность отправили домой и все. сидит с мамой мне работать нужно . мне писать вообще не хочется потому что писмена эти кроме жалости ни чего вызвать не могут стало быть - бесполезны с точки зрения общения . как же вам удалось разговорить своего ребенка может интелект у вашей дочери не сильно пострадал как вернуть аутичного человека обществу . у меня только одни вопросы . хотел спросить что такое любовь и терпение по вашему . если сможите ответить - ответте если нет ну и ладно. хотелось-бы искренности ответа ведь вопрсы очень серьезные не ради болтовни . близкий мне человек подсказывает искать искренности ответа на все вопросы в православной церкви но я не готов или умишком слабоват для религии .вообщем какаято ''каша' в голове . досвидания .

Дмитрий, здравствуйте. Если хотите результатов, то надо действовать. Для начала попробуйте следующее: купите диск со сборником чешских мультов "Про крота", их там штук 80. И показывайте сыну. И посмотрите, заинтересуется ли он. Должен заинтересоваться, так как они невербальгные (неречевые)., с очень простым сюжетом. И вообще сейчас в продаже есть развивающие диски со школьной программой. Если вам покажется, что ему не интересно, не обращайте на это внимания, так как у аутичных детей лучше развита периферическая нервная система. Он воспринимает все быстрее на уровне периферии, а не напрямую. И, основываясь на стереотипности поведения ребенка, показывать эти мульты очень много раз. Даже пусть он в это время занимается совсем другим делом и не смотрит внимательно, это сейчас не главное. А вы наблюдайте, и постарайтесь заметить, происходят ли какие-либо изменения. Пусть даже незначительные, лишь бы хоть что-то изменилось именно во время просмотра мультиков. И именно в тот момент, когда вы их включаете. Это ПЕРВЫЙ ЭТАП, который должен продолжаться 21 день. Потом ребенок сам будет включать или просить включить именно эти мультики. А вы мне очень подробно напишите, какова была реакция.

здравствуйте татьяна .кокого кота если можно поконкретнее . с 3 лет масяню 2 года подрят смотрел и телепузиков и учебные программы все наверно пересмотрел теперь только рекламу по телеку смотрит потом ведет в магазин набирает всего что можно и нельзя сидит строит из книг витрины и играет вообщем бред . в свою игру ребенок ни кого не приглашает .этот бред продолжается полгода и как его оторвать от сего злодейства . купил легкий в сборке конструктор (дорога машинка мост желез дорога паровоз собрали по картинке и все ) далее опять 25 книги по всей квартире . был бзик целый год рисовал абстракции мелом по всей квартите .как пробить эти перевернутые мозги . иногда мне кажется что это у меня перевернутые полушария . досвидания .