АТРЕЗИЯ ПИЩЕВОДА!!!

У нас 6 месяцев доче и они самые тяжелые!!!Мы месяц дома а два в больнице с
пневмонией.А все последствия из за атрезией пищевода.Вот ждем как ребеночек окрепнет полетим в Москву в 13 Филатовскую клинику.Надеюсь нам там помогут!!! Если кто в курсе о клинике пожалуйста поделитесь инфо!!!

У нас 6 месяцев доче и они самые тяжелые!!!Мы месяц дома а два в больнице с
пневмонией.А все последствия из за атрезией пищевода.Вот ждем как ребеночек окрепнет полетим в Москву в 13 Филатовскую клинику.Надеюсь нам там помогут!!! Если кто в курсе о клинике пожалуйста поделитесь инфо!!!

Мы лежали в этой больнице правда с другим диагнозом. Наверное вы попадете в тоже отделение (4 хирургическое). Там врачи от Бога, очень тяжелых деток ставят на ноги. Искренне желаю вам удачи и крепого здоровья!!!

мы там лежали . Там очень профессиональные врачи, все будет хорошо.Да они строгие,но дело свое знают. Мы лежали у Куликовой Надежды Владимировны, молодая,но очень толковая врач.

девочки,все кто писал тут о том,что знает многое об этой болезни-пожалуйста,не пройдите мимо малышки Дианы,которая перенесла уже 7 операций-и все безрезультатно и сейчас очень срочно нуждается в совете.Я ровным счетом ничего в этом не смыслю,(я специализируюсь на гидроцефалиях и неврологии)а ее маме срочно нужен совет-состояние просто ужасное,в группе помощи всего 50 человек,которые не знают нюансов этой болезни.Есть сайт еще у девочки http://help.sociolab.net/.Кто ожет информационно помочь-я приглашу вас в одноклассниках в ее группу-там все фото документов и выписок.Помогите,девочки.время не терпит!

Девочки начиталась ваших историй просто жуть... спасибо за отклики... сейчас моей дочурке 1 год и 2 месяца... нам 2 месяца назад наложили гастростому и протянули нить для бужирования... так как в 9 месяцев обнаружили стеноз верхней и нижней трети пищевода... сейчас бужируемся раз в неделю... едим уже не протертую пищу, я ейй вилочкой разминаю не сильно чтобы она жевала... но до сих пор давимся... хлебом, яблоками, и если проглотим что то большое плохо прожевав... поставили нам сейчас гидроцефальный синдром в стадии компенсации... развиваемся с небольшим отставанием но только в физическом, а в умственном никакого отставания, очень общительный интересный ребенок, говорит довольно много слов, все понимает, ползать стали только в 9 месяцев, сидеть в 7, ходить у опоры в 10, а в год и 1 пошли но ходим еще не уверенно и с небольшой охотой зато очень быстро ползаем... ДЕВЧЕНКИ ВСЕМ БОЛЬШОГО ТЕРПЕНИЯ ЭТО ВСЕ НЕПРОСТО И ТЯЖЕЛО НО ЕСЛИ БОГ ПОСЛАЛ НАМ ТАКОЕ ИСПЫТАНИЕ ЗНАЧИТ ЭТО ДЛЯ ЧЕГО ТО НУЖНО!!!!Пишите если будут еще вопросы

А мне батюшка в Храме сказал, что ребенок такой выбирает только тех родителей,кот смогу его вытащить,это не наказание...это выбор ребенка.

Пожалуйста скажите как ваш ребенок ? Как вес набирал , что ели подробно если можно , у нас мальчик с таким диагнозом? Я извиняюсь за беспокойства !

Родилась у меня дочка 23.09.2010г с атрезией пищевода с нижним трахеопищеводным свищем. Оперировали на второй день жизни в Казани, 20 дней в реанимации на ИВЛ, была пневмония. Через 52 дня выписали нас домой. Приезжали сначала на бужирование пищевода ч/з 2 недели, потом ч/з 3 недели, теперь вот ч/з месяц. Теперь все хорошо, кушает, растет, развивается. Огромное спасибо хирургу Шалимову С.В., врачам ДРКБ г. Казани. Мамочки держитесь!

как прошли роды? Кесарево было?

Здравствуйте Венера, скажите пожалуйста сколько вы лежали в дркб с малышкой?моему малышу тоже поставили такой диагноз, сейчас лежу в ркб и жду.очень боюсь!

здравствуйте.хотелось бы у вас спросить.если это вас не затруднит...как развивался ваш малыш? во ск-ко месяцев начал садиться?ползать?ходить?оформляли ли вы ребенку инвалидн?проходили ли реабилитац?

Буду рада прочитать ваши.истории..

У моего ребенка такои же диагноз.мы перенесли три операции..сеичас нам почти восемь месяцев.и мы даже не пытаемся сесть.

постоянно бужируемся под наркозом.сначало бужир через день.потом в нед один раз.теперь в две нед один раз.Меня беспокоит то что он по возрасту уже должен не то что сидеть.а уже ползать.

Рита, могу представить что пришлось пережить Вам и Вашему сыночку... И всё же моё мнение, что никакие медсёстры, даже самые лучшие, не заменят любящие глаза и руки матери. Когда выхаживают недоношеного,понятно, нужны специальные условия, но дальше нужны только Ваши усилия, Ваша забота. У меня дочь с эзофагостомой и двумя гастростомами была до операции по пластике пищевода. Пластику нам начали делать в два с половиной года и закончили почти в три с половиной. Долго тянули, потому, что было у неё много осложнений при рождении и врачи вообще браться за нас боялись. Насчёт атрезии ануса я тоже знаю не понаслышке. У подруги сынуле сделали 9 операций. При этом и моя дочь и её сын росли с мамами, в любви и заботе, с поцелуями и объятиями, сказками на ночь и прогулками на свежем воздухе. Все перевязки, кормление по гастростоме, приём лекарств- всё это может и ДОЛЖНА делать любящая мама, а не чужая тётя.

Срочно!!Девочки где можно сделать операцию ребенку с диагнозом АТРЕЗИЯ ТОНКОЙ КИШКИ (полное отсутствие тонкой кишки, которая отвечает за расщепление пищи), а также АТРЕЗИЯ ПОВЗДОШНОЙ КИШКИ.Малышка умирает.клиники не берут.

Позвоните в Белгородскую областную детскую больницу!! Там хирурги от бога!! Таких детей на ноги ставили!!!!Мы сами там лежали. Лечили атрезию пищевода

Милые!!! Родные!!!Посоветуйте!!!У нас АТРЕЗИЯ пишевода !!!обнаружена на 5 месяце,что делать то????Рожать или нет опишите что нас ждет???

Милые!!! Родные!!!Посоветуйте!!!У нас АТРЕЗИЯ пишевода !!!обнаружена на 5 месяце,что делать то????Рожать или нет опишите что нас ждет???

Рожайте и даже не дуайте.это хорошо что сразу обнаружили.все это лечится необходимо много сил и времени,но зато ваш кроха будет рядом.крепитесь.здоровья маме и крохе!

Рожать и только рожать.Да, будет тяжело,но Вы должны быть сильными.Моему сыну уже 14 лет,все позади.Вот только УЗИ тогда ничего не показало,т.е. застало в расплох.Сечас растет и разаивается как все обычные дети.Здоровья, огромного терпения и любви!!!

Рожать. Сейчас врачи творят чудеса. Никто не может предсказать что и как пройдёт в плане лечения Вашего ребёнка. Бывает обходится всего одной операцией, а бывает требуется несколько операций в течение какого-то времени. Но Ваш ребёнок будет с Вами - это счастье.

знаете... мы вообще узнали о пороке когда моя доченька родилась... и я много раз задавалась вопросом а если бы обнаружили раньше на узи что бы я сделала?...сейчас глядя на то какое чудо у меня растет.. скажу не тая.. рожайте рожайте рожайте... это лечится просто действительно будет тяжело и нелегко пройти это путь и маме и папе и ребенку... нужно время а потом все будет хорошо... и это покажется как будто страшный сон приснился... здоровья вам и счастья... держитесь сами и поддерживайте свою жену ей это очень необходимо...

НЕ стоит пугаться! У нас тоже атрезия пищевода. Мы уже прооперированы. Всё замечательно

Как ваши дела? Вы уже наверно родили? Как атрезия у ребёночка, подтвердилась?

У вас есть время,чтобы найти хорошего врача своему ребенку , а не попасть по скорой куда-нибудь. Это не неизлечимая болезнь, это просто у вашего ребенка при закладке органов произошел сбой.Поверьте это нелегкий путь, но если вы способны любить вы все преодолете!Это только в превые месяцы страшно и тяжело,главное чтобы все без последствий обошлось.
Любой ребенок это дар ,примите Вы его таким какой он будет или сугубо Ваше решение.