Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!

оленька

Привет всем!

.....вчера мне подтвердили диагноз - синдром Жильбера, причем наследственный, не приобретенный((( В принципе, врач сказала, что это не так опасно и с этим живут очень долгое время, стоит лишь следить за питанием и вести правильный (здоровый) образ жизни! Но, слава богу, с планирование ребенка у меня наиправильнейший образ жизни последние два года.

Вот что нашла в Интеренете: Причиной синдрома Жильбера является генетически обусловленный недостаток специального фермента печени (глюкуронилтрансферазы), который участвует в обмене билирубина. В условиях недостатка этого фермента непрямой билирубин не может быть связан в печени, что приводит к его повышению в крови и развитию желтухи. К слову говоря, периодически страдаю желтизной склер глаз (проверялась миллионы раз у офтальмолога - здесь всё ок!) - на этом, пожалуй всё. Т.е. никаких болей и прочего нет, с печенью всё хорошо.

Итак, вопрос: кто? как? и страдает ли вообще подобным синдромом? Может, народные средства помагают?

Тема закрытаТема скрыта