Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах. Редакция сосредоточится на выпуске увлекательных статей и новостей, которые вы сможете обсудить в комментариях. Не пропустите!
Конституционный суд Польши признал противоречащим конституции закон о прекращении беременности из-за врожденных пороков у плода, сообщает агентство Associated press.
Это решение последовало за ходатайством "правых" депутатов. Они заявили, что аборт по причине врожденных пороков у плода нарушает положение польской Конституции о защите жизни каждого человека.
Комиссар Совета Европы по правам человека Дунья Миятович назвала решение польского суда "грустным днем для прав женщин".
Вы пытаетесь предъявить мне что я плохо работаю, ничего в моей работе не соображая?
Я как раз молекулярно-генетическими анализами занимаюсь, где 100% ответ в тестах относительно генетических нарушений.
Так что Ваше " если бы вы нормально диагностировали" уж точно не ко мне.
Сейчас любая женщина с 11 недели может сдать НИПС и исключить синдром Дауна у плода. (ну или подвердить, тут как пойдет)
Вы пытаетесь предъявить мне что я плохо работаю, ничего в моей работе не соображая?
Я как раз молекулярно-генетическими анализами занимаюсь, где 100% ответ в тестах относительно генетических нарушений.
Так что Ваше " если бы вы нормально диагностировали" уж точно не ко мне.
Сейчас любая женщина с 11 недели может сдать НИПС и исключить синдром Дауна у плода. (ну или подвердить, тут как пойдет)
Какое вы моральное право имеете рассуждать, какие синдромы и как со своей жизнью совмещать?
Сначала вырастите такого ребенка, а потом умничайте. грамотеи
Какое вы моральное право имеете рассуждать, какие синдромы и как со своей жизнью совмещать?
Сначала вырастите такого ребенка, а потом умничайте. грамотеи
И никаких эмоций.
А у Вас какие-то эмоциональные выплески.
"Растить такого ребенка" я бы не стала, поскольку диагностику по своим детям прошла своевременно и тяжелые генетические патологии исключила.
И никаких эмоций.
А у Вас какие-то эмоциональные выплески.
"Растить такого ребенка" я бы не стала, поскольку диагностику по своим детям прошла своевременно и тяжелые генетические патологии исключила.
Я вот горячо поддерживаю диагностику во время беременности и дай мне волю прошла бы максимум тестов - есть ли какой то тест позволяющий понять будет ли у будущего ребёнка проблемы с глазами (до беременности на основе генетических исследований родителей или в процессе беременности)?
Второй - вообще реально (платно естественно и по желанию) в процессе беременности исключить наиболее тяжёлые пороки плода? Вот если я например очень боюсь - куда бежать чтобы все все проверить?
Планирую ребёнка, мне уже 37, если все получится хочу максимально проверится так как тяжело больной ребёнок мой самый страшный кошмар (понимаю что на 100% нереально, но все таки).
Я вот горячо поддерживаю диагностику во время беременности и дай мне волю прошла бы максимум тестов - есть ли какой то тест позволяющий понять будет ли у будущего ребёнка проблемы с глазами (до беременности на основе генетических исследований родителей или в процессе беременности)?
Второй - вообще реально (платно естественно и по желанию) в процессе беременности исключить наиболее тяжёлые пороки плода? Вот если я например очень боюсь - куда бежать чтобы все все проверить?
Планирую ребёнка, мне уже 37, если все получится хочу максимально проверится так как тяжело больной ребёнок мой самый страшный кошмар (понимаю что на 100% нереально, но все таки).
Если у обоих родителей совпадет носительство какой-либо вредной мутации (каждый человек носит в себе примерно десяток таких "поломок", но они не вредят, поскольку есть "не сломанный вариант " ) , тогда появляется 25% вероятность, что ребенок может получить два "сломанных" варианта, что ведет к заболеванию.
В таком случае нужно будет проверить пренатально генотип ребенка именно по такой мутации.
Ну а спонтанно возникающие нарушения (трисомии, частичные перестройки хромосом и прочее) детектируются анализом ДНК плода в крови матери начиная с 11 недели.
Если у обоих родителей совпадет носительство какой-либо вредной мутации (каждый человек носит в себе примерно десяток таких "поломок", но они не вредят, поскольку есть "не сломанный вариант " ) , тогда появляется 25% вероятность, что ребенок может получить два "сломанных" варианта, что ведет к заболеванию.
В таком случае нужно будет проверить пренатально генотип ребенка именно по такой мутации.
Ну а спонтанно возникающие нарушения (трисомии, частичные перестройки хромосом и прочее) детектируются анализом ДНК плода в крови матери начиная с 11 недели.
В любом случае начинать нужно с консультаций генетика.
Ну и чем больше членов семьи доступны для анализа - тем лучше.
И никаких эмоций.
А у Вас какие-то эмоциональные выплески.
"Растить такого ребенка" я бы не стала, поскольку диагностику по своим детям прошла своевременно и тяжелые генетические патологии исключила.
А своих детей я рожала еще ДО того, как стала работать в медицине.
Это был неожиданный поворот судьбы.
Малоимущая - нет такой причины.
Малоимущая - нет такой причины.
Вряд ли кто-то захочет признаваться, что не от мужа. В любом случае каждый социальный аборт решается на комиссии.
Вряд ли кто-то захочет признаваться, что не от мужа. В любом случае каждый социальный аборт решается на комиссии.
Узнать от мужа или не от мужа можно за несколько часов.
Генетические тесты зачем, Вы считаете?
Узнать от мужа или не от мужа можно за несколько часов.
Генетические тесты зачем, Вы считаете?