Фонд "Подари Жизнь" кто жертвовал?

И неродственную в том числе? Родственную и у нас проводят.

вот тонкостей не знаю. 

ТКМ от неродственного донора есть и в России - Питер и Москва. Вот донорская база у нас маленькая, по этому  у некоторых фондах есть программа "Стань Донором" (Именно сдай кровь для типирования для базы костного мозга). Поиск и активация донора из международной базы стоит около 20т евро (бывает гос -во платит, бывает фонды, иногда сами люди собирают).

Спасибо за информацию. У нас это ооочень далекая перспектива, к сожалению.

На самом деле не все так плохо с лечением онкологии у нас. Систему бы доработать только, открыть больше больниц, в которых оказывается высокотехнологическая мед помощ. В этой сфере есть над чем поработать, но тем не менее хорошие специалисты у нас есть и лечат. Только вот все реформы как-то не очень направлены на улучшении качества оказывания мед помощи.

В России многие виды рака отлично лечатся. Фонды дают деньги тем детям, которым не могут помочь в России.

Я не знаю ни одного ребенка, которого вылечили бы в России от рака. 

А я знаю(и не одного). Детская онкология очень неплохо лечится в России.

сколько лет слежу в вк за детками с нейробластомой,помогала некоторым,но ни один не выздоровел...да были ремиссии,но выживаемость от нее катастрофически низка..очень прикипела к Анечке Строчак,кстати тоже с нейробластомой в Грайфсвальде лечилась,тоже писали,что по результатам все чисто,но через пару месяцев все вернулось(( было несколько многомиллионных сборов ,которые собирали обычные люди,но на депозит,с которым их приняли в клинику на лечение-помог Благотворительный Марафон. Нюта пролечилась там год...

к сожалению Вы правы..

В настоящее время все идет хорошо. Ребенку сделали операцию, удалили больную почку, потом была химиотерапия (если не ошибаюсь, 7 курсов), сейчас проходит облучение. В апреле планируется очень тяжелая и опасная процедура - аутотрансплантация . Тоже сейчас проходит уже второй многомиллионный сбор. Но очень хочется надеется, что все будет хорошо.

конечно нужно надеяться и верить! конечно уровень зарубежной медицины выше чем в России-с этим не поспоришь. Практически все мамы пишут,что на Родине им сказали,что все возможные методы лечения исчерпаны.Естественно,родители цепляются за последнюю надежду и пытаются выехать на лечение за границу,там обещают,что помогут и выставляют огромные счета с обязательным депозитом. 

Нейробластома ужасный диагноз. Ужасная статистика по выживаемости до 5 лет. Хотя, говорят есть много случаев длительной ремиссии, но иногда, когда следишь за такими детками, думаешь, что это приговор

Прочитала про Анечку.... Очень расстроилась...

это-чудо девочка! невероятной силы и мужества...прошло уже больше года,а я каждый день ее вспоминаю

Вы ее знали лично? Примите мои соболезнования! Мягких облачков малышке...........

нет,только через группу.папа ежедневно вкладывал видео и фотографии с ней,она всегда улыбалась,до последнего..мягких облачков...((

специфика фонда - помощь с лечением только в России. Заграница в том случае, когда документально подтверждено, что данный случай лечится только в конкретном месте и нигде больше.

А я знаю?)))
мгу тольконадеяться
если я хочу, штобы точно дошло, так у меня одноклассница с больным ребенком

Проще напрямую помочь однокласснице, а не через фонд.

Подари жизнь - не лохотрон. 100%.
Не знаю, переведут ли им деньги конкретные производители чая, но я помню еще те времена, когда фонда не было, а те люди, что сейчас работают в фонде, точно так же помогали детям из РДКБ, и искали доноров, и собирали деньги на трансплантации. Просто тогда это называлось "Доноры - детям", и никак не было оформлено официально, а потом Чулпан Хаматова и Дина Корзун проводили концерты в поддержку детей, и создали фонд, многие вещи возможны только если действовать официально.
Производитель чая - юрлицо, ему надо отчитываться в налоговой, что он не себе эти деньги забрал, а перечислил на благотворительность.

я. у меня в Сбере вклад открыт, оттуда списывают деньги ежемесячно

Жертвовала, и не раз. Через смс.
Отчеты фонда не проверяла, доверяю Хаматовой - человек с таким светлым ликом врать не может. Она даже не стареет - это ли не "печать добра"?

дойдут. фонд достаточно известен

а как вы думаете проверить доходят они или нет