НовостиСтатьиБеременностьРазвитие

«Она мечтает сыграть с друзьями в догонялки»: как живет девочка с редкой болезнью

15 сентября 2020
У Амины ДЦП, и она не может полноценно двигаться. Девочка очень много занимается, но ходить у нее никак не получается. А как бы ей хотелось побегать с подружками в парке! Ортезы помогут девочке сделать шаг.
Источник: depositphotos.com

У Амины есть мечта – сыграть в парке в догонялки с друзьями. Как бы быстро она бежала — только попробуй поймай! А еще ей очень хочется пойти в школу: она бы рассказала учителям все-все стихи и сказки, которые знает наизусть... До школы Амине еще три года — и кто знает, вдруг ее заветное желание исполнится?

До рождения девочки ничто, казалось, не предвещало беды. Беременность у мамы проходила хорошо, и родители с нетерпением ждали встречи с малышкой. Амина родилась на 41-й неделе, но когда появилась на свет... не закричала.

«Врачи начали суетиться, забрали куда-то дочку, а я долгое время пролежала одна, не зная, где мой ребенок и что с ним», – вспоминает мама девочки, Хадижат.

Позже женщина узнала, что ее дочка находится в специальном боксе. Через пару дней малышку перевели в реанимационное отделение.

Врачи диагностировали у Амины пневмонию и родовые травмы, включая гипоксическое поражение центральной нервной системы (ЦНС).
Источник: Migration

На 10-е сутки маму с малышкой выписали под наблюдение районного невролога. На обследованиях врачи уверяли, что с ребенком все хорошо. Но родители Амины беспокоились и приглашали на дом массажистов и специалистов по развитию.

«В три месяца Амина начала держать головку, в пять – переворачиваться, но только на один бок. Когда ей было полгода, я ждала, что дочка сядет, но этого не произошло.

При этом врачи продолжали уверять меня, что наша девочка здорова, но моя тревога лишь росла», – рассказывает Хадижат.

Семья обратилась в частную клинику, чтобы провести полноценное обследование.

Там-то им и озвучили диагноз Амины: «ДЦП, дискинетическая форма». Родители вспоминают, как сложно им было принять эту новость. Долгое время им казалось, что их девочку просто нужно еще немного полечить, и тогда все пройдет. Но больницы с тех пор стали для Амины вторым домом.

Девочка прошла уже множество курсов реабилитации. Занятия действуют – Амина научилась ползать на четвереньках, вставать у опоры и немного ходить в ходунках.

Она растет необычайно позитивным ребенком и много улыбается – несмотря на частый болевой синдром и тонус мышц.

Благодаря пользователям Дети Mail.ru благотворительный фонд «Дети без мам» собрал 95 000 рублей на ортезы для Амины. Вы можете помочь ребенку с похожей проблемой:

Читайте также:

«У ребенка с ДЦП нет будущего» и другие мифы о детском церебральном параличе

«Никита думает, что все дети лечатся»: как живет мальчик с редким диагнозом

«Я не отдам мою Лизу»: как больная раком россиянка борется за то, чтобы жить с дочкой

Смотрите интересный ролик: